• -1) bilan tushuntirish mumkin.
    		•

    [ massachusets texnologiya




    Download 2.77 Mb.
    Pdf ko'rish
    bet4/10
    Sana21.12.2022
    Hajmi2.77 Mb.
    #36344
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   10
    Bog'liq
    10.1021@ja01646a024
    httpsmy.soliq.uzsearchtintin pdftin=631998062, 2 Axborotni ximoyalashning doimiy dasturiy aparat vositalari, Yuksak ma\'naviyatli yoshlarni tarbiyalashda O\'rta Osiyo allomala, gronert2004, 1, SAMPLE TOPICS AND QUESTIONS(1), Elektron raqamli imzo, kurs ishi haqiqiy, savol 01, 1mustaqil ishi, portal.guldu.uz-3-mavzu MUSTAQIL O’ZBEKISTON RESPUBLIKASINING TASHKIL TOPISHI VA UNING TARIXIY AHAMIYATI, С Ў Р О В Н О М А, 4-amaliy ish, 3- lek Maǵlıwmat informaciya xızmeti
    Chcm., 14, 248 (1949).
    I
    I
    +
    H
    ,
    0
    0
    \
    I
    H
    I
    I
    C
    L
    H
    L
    f
    Y
    CHa CH? \/
    CsHiCHO +
    C=C
    CH3
    H CHn
    H
    H' 'CH1
    II I CeH5-CH + C8Ha-
    C.
    CsH:,CHO +
    0-C-CHn
    Ia t- C6H6-CC-CH3
    CaH,-C----CH
    + CeH,-CC-CH3
    CH3
    0 .C-CHI I
    H CH3
    H@
    + CHICHO
    0-C-CH, I
    H
    I/
    CjH?-C=C
    H CH3
    CyHi-CC
    CHI
    \ +
    hv I: a@ CsH6-
    C..-.CH +
    Ia II H CH3
    CHs CH3
    \/
    690. ... ..cae
    0 /I RCH + RC. + H
    CHI CH,
    C3HiCHO + C=C
    CHa CH3
    CHI
    CHI 1
    hv
    H CH3 v
    0
    11 C8Hi-C.
    4320
    VI
    c& 'H
    Bu
    -I
    VI1
    Men
    \.Ia
    KARBONIL BIRIKMALARI 2 % V~Etil-~ -BUTEN
    (10) M. S. Kharasch, W. H. Urry va B M. Kuderna, Jr., J. Org.
    (B)
    'I
    men/
    I1
    bosh
    direktor f
    \
    I1
    men/
    I1
    0.
    men/
    (A)
    Agar trimetilen oksidining hosil boÿlishi karbonil va
    uglerod-uglerod qoÿsh bogÿlanishlarida bir vaqtning
    oÿzida 2 ta elektron siljishi (juft yoki yakka) natijasida
    yuzaga kelsa, qutblanish natijasida Ia izomeri yana hosil
    boÿladi . reaktivlardan.
    VIa 2-metil 2-butenga I o'rniga Ia izomeriga hujum
    qiladigan tur deb faraz qilingan , natijada kutilgan bo'lar
    edi. Teskari qo'shilish barqarorroq uchinchi darajali oraliq
    radikal o'rniga kamroq barqaror ikkinchi darajali hosil
    bo'ladi.
    Biroq, agar nurlanish mahsuloti bo'lsa, nima uchun
    parchalanish faqat n-butiraldegid beradigan yo'nalishda
    sodir bo'lishi kerakligini tushuntirish qiyinroq.
    Qo'shish IX emas, balki ko'proq vositachi
    VI11 ni hosil qiladi .
    Izomer I diradikal uchlik VII holatni o'z ichiga oladi.
    Trimetilen oksidlarining hosil bo'lish mexanizmi .--
    KharaschlO aldegidlarning terminal olefinlar bilan
    reaksiyasida ketonlarni hosil qilishda olefinga VI radikal
    ta'sir qiladi, deb taklif qildi. Agar shunday bo'lsa
    Kislota katalizlangan parchalanish sharoitlariga duchor
    bo'lganda, n-butiraldegid hosil bo'lgan yagona karbonil
    birikmasi edi. Ikkala mumkin bo'lgan izomerlar, V va Va
    n-butiraldegidni berish uchun parchalanishi mumkinligi
    sababli, nurlanish mahsulotining tuzilishini aniq aniqlash
    mumkin emas.
    ning shakllanishini tushuntiruvchi mexanizm
    5 sentyabr , 19.54
    Va edi, chunki bu holda ikkilamchi uglerodniy ioni har
    ikki yo'nalishda bo'linishdan oldin hosil bo'ladi. V holatida
    n-butiraldegidni hosil qilish uchun oraliq uchinchi karboniy
    ioni, boshqa yo'nalishda bo'linish esa ikkilamchi ionni o'z
    ichiga oladi. Bundan tashqari, butiralde gid bilan birga
    hosil bo'lgan 2-metil-2-buten 2-geksenga qaraganda
    ancha barqaror olefindir (ko'proq giperkonjugatsiya). Shu
    sababli, nurlanish mahsuloti 1,1,2-trimetil 3-n-
    propiltrimetilen oksidi (V) bo'lishi ehtimoldan yiroq.
    IV I uchun qo'llaniladigan bir xil sharoitlarda ajralganida,
    asetofenon va atsetaldegid hosil bo'lgan yagona karbonil
    birikmalari edi. Bu IV butunlay 1,2,2,3,4-tetrametil 1-
    feniltrimetilen oksidi ekanligini va aseton hosil qilish uchun
    parchalanadigan IVa izomerining hech biri mavjud
    emasligini ko'rsatdi. n-butiraldegid-2-metil-2-buten
    nurlanish hosilasi.- n -butiraldegid-2-metil-2-buten
    nurlanish mahsuloti V sof shaklda past bosim ostida
    takroriy fraksiyonel distillash yo'li bilan olingan.
    inter
    Bu mexanizm, albatta , ketonlarning olefinlar bilan
    yorug'lik katalizlangan reaktsiyasini tushuntirib berolmaydi.
    OC-CH3
    Machine Translated by Google

    Hozirgi vaqtda ushbu laboratoriyada karbonil
    birikmalarining olefinlar bilan engil katalizlangan reaktsiyasi
    natijasida hosil bo'lgan trimetilen oksidlarining konfiguratsiyasini
    aniqlash bo'yicha tajribalar olib borilmoqda.
    4.730
    Butiraldegidning 2-metil-2-buten bilan nurlanishida V
    hosil bo'lishi kutiladi, chunki biradikal X boshqa uchta
    mumkin bo'lgan XI, XI1 va XIII oraliq mahsulotlarga
    qaraganda barqarorroq bo'lishi mumkin .
    Nihoyat, R, R' va R" alkil o'rnini bosuvchi moddalar
    bo'lsa, faqat trimetilen oksidlari hosil bo'ladi. O'rinbosarlarning
    kichik halqalarni barqarorlashtirishi organik kimyoda yaxshi
    tasdiqlangan, ammo bizning ma'lumotlarimizga ko'ra,
    qoniqarli tushuntirishlar ilgari surilmagan.
    aldegid toÿgÿridan-toÿgÿri keton hosil qiladi yoki XV ga
    aylanadi, soÿngra butiraldegid bilan reaksiyaga kirishib,
    trimetilenoksid hosil qiladi. Ketonlar R va R' = H bo'lganda
    hosil bo'ladi , keton va trimetilen oksidi aralashmasi R = alkil
    va R' = H bo'lganda hosil bo'ladi.
    Xuddi shu dalillar asetofenonni 2-metil-% buten bilan
    nurlantirishdan IV izomerining hosil bo'lish mexanizmiga ham
    tegishli.
    Boshqa tomondan, V ning hosil bo'lishini Xarasch
    mexanizmi (mexanizm -1) bilan tushuntirish mumkin.
    Oraliq XIV butir bilan ham reaksiyaga kirishishi mumkin
    ITol. 76
    H.H

    Download 2.77 Mb.
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   10




    Download 2.77 Mb.
    Pdf ko'rish