• Javob :0% 203.Qaysi kasallikda yuklamali test orqali geterozigotali tashuvchilikni aniqlash mumkin Javob
  • Javob
  • Javobi: (Klaynfelter va Shershevskiy-Terner sindromi)  200. Mikroskopda bit preparati ko‟rilganda tanasi qandayligi ko‟rinadi?  Javob




    Download 0.64 Mb.
    Pdf ko'rish
    bet12/60
    Sana21.10.2022
    Hajmi0.64 Mb.
    #27741
    1   ...   8   9   10   11   12   13   14   15   ...   60
    Bog'liq
    Vaziyatli-masalalar
    BMI mavzulari, 32, leksika kurs ishi, 1-amaliy, Kristallarning sohaviy nazariyasi
    Javobi: (Klaynfelter va Shershevskiy-Terner sindromi) 
    200. Mikroskopda bit preparati ko‟rilganda tanasi qandayligi ko‟rinadi? 
    Javob: tanasi bosh, ko‟krak va qorin qismidan iborat, sigmentlari qo‟shilib ketgan 
    201.Tug‟riqxonada yangi tug‟ilgan chaqaloqga bir nechta tug‟ma nuqsonlar
    bilan taxminiy Patau sindromi deb tashxis qo‟yildi.Aniq tashxis qo‟yish uchun
    qanday genetik tashxis usulini qo‟llash mumkin? 
    Javob:Sitogenetik 
    202.Fenotipik jihatdan ayol organizmida, lunj shilliq qavati epiteliysidan surtma
    jinsiy xromatin foizi tekshirildi.Qanday holatlarda patologiyaga taxmin qilish
    mumkin? 
    Javob:0% 
    203.Qaysi kasallikda yuklamali test orqali geterozigotali tashuvchilikni aniqlash
    mumkin? 
    Javob:Galaktezemiya 


     204.Tibbiy-genetik maslahatga erkak kishi bepushtligidan shikoyat qilib
    keldi.Labarotariya tekshiruvi paytida lunj shilliq qavati epiteliy xujayralarida
    bittadan Barr tanachalari, neytrofillarning yadrolarida esa bittadan baraban
    tayoqchasi aniqlandi.Bunday o‟zgarishlar qaysi sindromda kuzatilishi mumkin? 
    Javob:Klaynfelter 
    205.Qaysi kasallik genetik omillarga bog‟liq va nasldan-naslga o‟tadi. 
    Javob:qandli diabet 
    206.18 yoshli qiz ko‟rikdan o‟tkazilganda tuxumdonlari yaxshi rivojlanmaganligi,
    elkalari kengligi, toz sohasi torligi, qo‟l oyoqlari kaltaligi aniqlandi.Bemorga
    Shershevskiy-Terner
    sindromi deb tashxis qo‟yildi.Bu kasallikda xromasomalavr miqdorida qanday
    o‟zgarishlar kuzatiladi. 
    Javob:X-xromasoma bo‟yicha monosomiya 
    207. III guruh rezus-ma'nfiy qonli ayol IV guruh qonga ega gemolitik sariqlik
    bilan bola tug‟di.Bolaning otasini qon guruhi qanaqa? 
    Javob:II, Rh+
    208.Tibbiy-genetik maslahatga homilador ayol murojat qildi.Uning birinchi bolasi 
    bir qancha poroklar bilan tug‟ilgan:yuqorigi labi va tanglayi tuliq
    shakllanmagan, ko‟zlari kichkina, sindakteliya, yurak va buyrakda nuqsoni
    bor.Bola bir oyligida o‟lgan.Kariotipi tekshirilganda 46 xromasomasi bo‟lib, 13-
    xromasomasi boshqa xromasomaga translyasiyalangan.Bu bola qanday
    xromasoma kasalligi bilan tug‟ilgan? 
    Javob:Patau sindromi 
    209.Tug‟riqxonada chaqaloq yurak, buyrak, hazm sistemasida bir qancha
    nuqonlar bilan bola tug‟ildi.Vrach taxminiy tashxisi Edvars sindromi.Qanday
    tibbiy genetik tekshiruv orqali aniq tashxis qo‟yish mumkin? 
    Javobi:Sitogenetik 
    210.18 yoshli qizning tana tuzilishida disproporsiya bo‟lib:elkalari keng, toz
    suyagi tor, qo‟l-oyoqlari kalta, terisida va bo‟ynida o‟ziga xos burmalar mavjud,
    tuxumdonlari rivojlanmagan.Labaratoriya tekshiruvlarida neytrofillarning
    yadrolarida "baraban tayoqchalari" yo‟q, lunj shilliq qavati epiteliysida yadrosida
    Barr tanachalari topilmadi. Qaysi kasallika taxmin qilish mumkin? 

    Download 0.64 Mb.
    1   ...   8   9   10   11   12   13   14   15   ...   60




    Download 0.64 Mb.
    Pdf ko'rish

    Bosh sahifa
    Aloqalar

        Bosh sahifa



    Javobi: (Klaynfelter va Shershevskiy-Terner sindromi)  200. Mikroskopda bit preparati ko‟rilganda tanasi qandayligi ko‟rinadi?  Javob

    Download 0.64 Mb.
    Pdf ko'rish