• Javob
  • Javob: duksimon hujayralar Elektron mikrofotografiyada ikki ХIL hujayra berilgan. Birinchi hujayraning apikal yuzasida ko‟plab sitoplazmaning barmiqsimon o‟simtalari bor. Ikkinchi hujayraning qaysi birida endositoz jarayoni aktiv kechadi




    Download 0.64 Mb.
    Pdf ko'rish
    bet25/60
    Sana21.10.2022
    Hajmi0.64 Mb.
    #27741
    1   ...   21   22   23   24   25   26   27   28   ...   60
    Bog'liq
    Vaziyatli-masalalar
    BMI mavzulari, 32, leksika kurs ishi, 1-amaliy, Kristallarning sohaviy nazariyasi, Lecture - 8-1, Dermatoveneralogiya test, OBEKTIVKA, 2-Maʼruza (1), Лермонтов, Flyus turlari, ESANOVA MAFTUNA, Sanoqulov Saidbek EVS-2, 6565
      Bu sahifa navigatsiya:
    • Javob
    Javob:Patau sindromi 
    386.Fizik va ximik ta'sirlar orqali xujayrada DNK malekulasining qayta
    tiklanishi qanday jaryon orqali ro‟y beradi. 
    Javob:Reparasiya 
    387.Gomozigota bolalarda autasom resessiv tipda "pigmentli kseroderma" 
    tug‟ilganda sezilarsiz yaxshi edi, lekin ulg‟ayishlari bilan quyosh nuri ta'sirida
    terisida shikastlanish kuzatiladi.Pigmentli kseroderma qaysi jarayon buzilishi
    natijasida kelib chiqadi. 
    Javob:Reparasiya 
    388.P.S.R. reaksiyasi orqali DNK fragmenti sintezlandi va uning tarkibiga 180
    juft nukleotid kirishi aniqlandi.Bu fragment qancha miqdordagi monomerlarni
    kodlaydi? 
    Javob:60 ta 
    389.Bemorni milkida o‟simta aniqlandi.O‟sma metastaz bera boshlagan.Nima
    natijasida o‟simta paydo bo‟lgan.
    Javob:Mutasiya 
    390.Otasi va onasi sog‟lom.Amniosintez orqali homila kariotipi aniqlandi:47, 
    XX, 21+Tashxis qo‟ying. 
    Javob:Daun sindromi 
    391.Tibbiy genetik maslahatga bir ayol murojat qildi X-xromasoma
    monosomiya bilan.Unda daltonizm aniqlandi.Bemorning kariotipi va genotipi
    qanday? 
    Javob:+45, Xd 0 


    392.Bemorda tirozin, adrenalin, noradrenalin, melanin sintezi buzilgan.Aqliy
    zaiflik ham bor.Qanday tashxis qo‟yish mumkin. 
    Javob:Fenilketonuriya 
    393.Homilador ayol muddatidan avval o‟lik o‟g‟il farzand tug‟di.Bunday
    spontan abortning sababi nima mumkin. 
    Javob:Xromasoma abberasiyasi 
    394.Ayol bemorning lunjini shilliq qavatidan surtma olib tekshirilganda jinsiy
    xromatin aniqlanmadi.Bemorga qanday tashxis qo‟yish mumkin. 
    Javob: Shereshevskiy-Terner sindromi 
    395.Tibbiy genetik maslahatga ota-ona bolasida xromasoma kasalligi bor degan
    taxmin bilan murojat qilishdi.Kariotip tekshiruvida qo‟shimcha 21-xromasomani
    15-xromasomaga translokasiyasi aniqlandi. Vrach tashxisi:Daun sindromining
    translokasiyali formasi.Xromasomaning qaysi strukturasini buzilishi bunga sabab
    bo‟lgan ? 
    Javob:Telomera qismining shikastlanishi 
    396.Klinik tekshiruv natijasida homilador ayol qonida fenilalanin miqdori
    oshganligi aniqlandi. Bu homilaga qanday ta'sir ko‟rsatadi? 
    Javob:Oligofreniyaga sabab bўlishi mumkin 
    397.Vrach genetik qabuliga tana tuzilishi astenik tipdagi 18 yoshli o‟g‟il bola
    keldi.Elkalari tor, tozi keng, bo‟yi baland, ovoz tembri baland.Aqliy zaiflik
    bor.Taxminiy tashxis:Klaynfeltr sindromi.Qaynday genetik tekshiruv orqali aniq
    tashxis qo‟yish mumkin? 
    Javob:Sitogenetik 
    398.Vrach qabuliga 18 yoshli qiz xayz ko‟rmayotganligidan shikoyat qilib
    keldi.Bemor tekshirilganda:bo‟yni qisqa o‟ziga xos burmalari bor, bo‟yi 140sm, 
    ikkilamchi jinsiy belgilar yaxshi rivojlanmagan, tuxumdonlar yaxshi
    rivojlanmagan.Taxminiy tashxis qo‟ying? 
    Javob:Shereshevskiy-Terner sindromi 
    399.14 yoshli bolaning bo‟yi past, tana tuzilishi va jinsiy rivojlanish
    normada.Bu qanday gormonal o‟zgarishlar natijasida? 

    Download 0.64 Mb.
    1   ...   21   22   23   24   25   26   27   28   ...   60




    Download 0.64 Mb.
    Pdf ko'rish

    Bosh sahifa
    Aloqalar

        Bosh sahifa



    Javob: duksimon hujayralar Elektron mikrofotografiyada ikki ХIL hujayra berilgan. Birinchi hujayraning apikal yuzasida ko‟plab sitoplazmaning barmiqsimon o‟simtalari bor. Ikkinchi hujayraning qaysi birida endositoz jarayoni aktiv kechadi

    Download 0.64 Mb.
    Pdf ko'rish