• ORGANIK KIMYONING REAKSIYALARI.
  • JOURNAL OF NEW CENTURY INNOVATIONS




    Download 4 Mb.
    Pdf ko'rish
    bet7/190
    Sana18.10.2022
    Hajmi4 Mb.
    #27426
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   190
    Bog'liq
    28-18-PB (1)
    Axborot xati konf. ADU, Mayers- Briggs qo\'shimcha, 36-qo\'shma qaror, 27.04.2022, Oila tushunchasi, uning turlari va shakillari, fHy1I56Pj1m1Sqci4f9q3e28B9S0AiBM, dars ishlanma, 11-21-ALGORITMIK TILLAR VA DASTURLASH, Мустақил ишни ташкиллаштириш, Иқтибослик учун, Документ Microsoft Word, Calendar plan-RAQAMLI VA AXBOROT TEXNOLOGIYALARI (2), статья, Исмаилова Н С , Шагазатов У У Жахон иқтисодиёти ва халқаро (1), A5
    JOURNAL OF NEW CENTURY INNOVATIONS 
    WSRJournal.com
    Volume – 5_ Issue-4_May_2022 

    OH guruhlanishini o'z ichiga olgan birikmalar spirtlar, HC = o – aldegidlar, COON 
    – karbon kislotalar deyiladi (ularni oddiy mineral kislotalardan, masalan, xlorid yoki 
    sulfatdan ajratish uchun "karbon" so'zi qo'shiladi). Murakkab tarkibida bir vaqtning 
    o'zida turli funksional guruhlar, masalan, COON va NH2 bo'lishi mumkin, bunday 
    birikmalar aminokislotalar deyiladi. Galogenlar yoki nitro guruhlarini uglevodorod 
    tarkibiga kiritish navbati bilan halogen yoki nitro hosilalariga olib keladi. 
    To'yinmagan uglevodorodlar to'yingan uglevodorodlar bilan bir xil asosiy zanjir 
    tuzilishi variantlariga ega, ammo ular uglerod atomlari orasidagi ikki yoki uch 
    bog'larni o'z ichiga oladi (anjir. 6). Eng oddiy to'yinmagan uglevodorod etilen 
    hisoblanadi.Ko'rsatilgan birikmalar uchun soddalashtirilgan nomlar berilgan
    molekuladagi bir nechta bog'lanish va funktsional guruhlarning aniq joylashuvi 
    maxsus ishlab chiqilgan qoidalar asosida tuzilgan birikma nomida ko'rsatilgan. 
    Bunday birikmalarning kimyoviy harakati ko'p bog'lanishning xususiyatlari va 
    funktsional guruhlarning xususiyatlari bilan belgilanadi. 
    II. karbotsiklik uglevodorodlarda faqat uglerod atomlari hosil qilgan siklik 
    bo'lakchalar mavjud. Ular ikkita katta guruhni tashkil qiladi. 
    ORGANIK KIMYONING REAKSIYALARI. 
    Ionlar yuqori tezlikda (ba'zan bir zumda) o'zaro ta'sir qiladigan noorganik kimyo 
    reaktsiyalaridan farqli o'laroq, organik birikmalar odatda kovalent bog'lanishlarni o'z 
    ichiga olgan molekulalarni o'z ichiga oladi. Natijada, barcha o'zaro ta'sirlar ionli 
    birikmalarga qaraganda ancha sekin davom etadi (ba'zan o'nlab soat), ko'pincha 
    yuqori haroratlarda va tezlashtiruvchi moddalar – katalizatorlar mavjud bo'lganda. 
    Ko'pgina reaktsiyalar oraliq bosqichlarda yoki bir nechta parallel yo'nalishlarda 
    davom etadi, bu esa kerakli birikmaning hosildorligini sezilarli darajada pasayishiga 
    olib keladi. Shuning uchun reaktsiyalarni tavsiflashda raqamli koeffitsientli 
    tenglamalar o'rniga (an'anaviy ravishda noorganik kimyoda qabul qilinadi), 
    reaktsiya sxemalari ko'pincha stexiometrik nisbatlarni ko'rsatmasdan ishlatiladi. 



    Download 4 Mb.
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   190




    Download 4 Mb.
    Pdf ko'rish