|
Reja Kislota ishqorlarni aniqlashda titrlash egrisini xisoblanishi
|
| bet | 1/6 | | Sana | 20.02.2024 | | Hajmi | 19.17 Kb. | | #159465 |
KISLOTA ASOSLI TITRLASH USULIDA KUCHSIZ KUCHSIZ ASOS VA KISLOTALARNI TITRLASH YENRI CHIZIQLARI IZOXI
Reja 1. Kislota ishqorlarni aniqlashda titrlash egrisini xisoblanishi. 2. Titrlash egri chiziqlarini tuzish. 3. Titrlash egrislarini ifoda etish va ularning ahamiyati. Kuchli kislotani kuchli asos bilan titrlash. Kuchli kislotani kuchli asos bilan titrlash. Aniqlanayotgan modda eritmasiga sekin-asta titrant qo’shilganda eritmada pH ning uzgarib borishining grafik ifodasi titrlash egrisi deyiladi Titrlash egrisi indikatorni tugri tanlash uchun xisoblab chikiladi. Kuchli asosni kuchli kislota bilan titrlaylik: NaOH HCI NaCIH2O HCl va NaOH eritmalarining hajmi 100 ml ikkalasining kontsentratsiyasi 0,1 n bo’lsin va titrlash davomida eritma xajmining ortishini xisobga olmaymiz.
Jadvaldan kurinib turibdiki, titrlash boshlanishida eritmada pH sekinlik bilan, ekvivalent nuktaga yakinlashgan sari tezrok uzgarib boradi va nixoyat ekvivalent nuktada keskin uzgarib ketadi
Eritmaning kontsentratsiyasiga (ya’ni pH iga) qarab egri chizikning keskin o’zgargan chegarasi titrlash sakramasi deyiladi. Eritmalarning kontsentratsiyalari katta bo’lsa, titrlash sakramasi xam katta bo’ladi. Tanlangan indikatorning rang o’zgartirish soxasi shu sakrama oraligida bo’lishi kerak. Sakrama katta bo’lsa, indikator tanlash osonlashadi. Eritma kontsentratsiyalari kichik bo’lsa, titrlash sakramasi xam kichiklashadi, binobarin indikator tanlash xam kiyinlashadi.
Kislotaning kontsentratsiyasi C>2•10-4 mol/l bo’lsa, indikator bilan titrlash mumkin. Aks xolda ekvivalent nukta indikator yordamida emas, fakat fizik-kimyoviy metodlar bilan aniklanadi.
Kuchsiz kislotani kuchli asos bilan titrlash CN3COOH ni NaOH bilan titrlaylik. Eritmalarning kontsentratsiyalari 0,1n va xajmi 100 ml deb va dioblashni osonlashtirish uchun eritmaning xajmi uzgarmay deb olamiz
Murakkab aralashmalarni analiz qilishda ҳar bir modda (ion) lar uchun o'ziga hos analitik reaksiyalar kam. Shuning uchun moddaning sifat va miqdor tarkibini aniqlash maqsadida, aralashma oldin aloҳida komponentlarga ajratiladi. Ayrim vaqtlarda aniqlanayotgan modda (komponent) ning miqdori analiz qilinadigan eritmada aniqlanish oralig'iga nisbatan ancha kam bo'ladi. Bunday vaqtda analizni boshlashdan oldin konsentrlash (boyitish) amalga oshiriladi.
Ajratish va konsentrlash amalda ko'pincha birgalikda olib boriladi. Ko'pgina ajratish va konsentrlash usullari moddalarning ikki faza orasida taqsimlanishiga asoslangan.
Ajratish usuli ikki fazani fizikaviy tabiatiga, taqsimlanish bosqichiga qarab turkumlanishi mumkin.
Agar bir bosqichda taqsimlanish bo'lsa, statik: ko'p bosqichda taqsimlanish bo'lsa, dinamik yoki xromatografik usul deyiladi.
|
| |
