Dasturning informatsion-metodik ta'minoti
Darsliklar, o‗quv qo‗llanmalari, ayrim mavzular bo‗yicha
uslubiy
ko‗rsatmalar, ma‘ruza matnlarining elektron versiyalari, fanning talabalar
tomonidan chuqur o‗zlashtirilishi
uchun keng imkoniyat yaratib, bunda talaba
validatsiya bo‗yicha ma‘lumotlardan boxabar bo‗ladilar.
Foydalaniladigan adabiyotlar ro‟yxati
Asosiy adabiyotlar
1. Q.A.Ubaydullaev, V.N.Abdullabekova va b. Dori vositalarini ishlab chiqarish
validatsiyasi, Toshkent. ―Yangi nashr‖ -2017, - 196 b.
2. O‗zbekiston Respublikasida
farmatsevtika faoliyati, (prof. A.N. Yunusxodjaev
taxriri ostida), I, II kitob, Toshkent, 2001. III kitob 2003.-187 b.
3. Валидация аналитических методик для производителей лекарств.
Перевод выполнен Ж.И. Аладышевой, О.Р. Спицким. Научная редакция
В.В. Береговых. Москва, 2008.- 129 с.
4. Береговых В.В, Пятигорская Н.В, Беляев В.В. и др. Валидация в
производстве лекарственных средств. – Москва, 2010.- 285 с.
Qo‟shimcha adabiyotlar
1. Mirziyoev SH.M. Erkin va farovon demokratik O‗zbekiston davlatini
birgalikda barpo etamiz. Toshkent, ―O‗zbekiston‖ NMIU, 2017. – 29 b.
2. Mirziyoev SH.M. Qonun ustuvorligi va inson manfaatlarini ta‘minlash yurt
taraqqiyoti va xalq farovonligining garovi. ―O‗zbekiston‖ NMIU, 2017. – 47 b.
3. Mirziyoev SH.M. Buyuk kelajagimizni mard va olijanob
xalqimiz bilan birga
quramiz. ―O‗zbekiston‖ NMIU, 2017. – 485 b.
4. O‗zbekiston Respublikasi Prezidentining 2017 yil 7 fevraldagi ―O‗zbekiston
Respublikasini yanada rivojlantirish bo‗yicha harakatlar strategiyasi to‗g‗risida‖ gi
PF-4947-sonli Farmoni. O‗zbekiston Respublikasi qonun hujjatlari to‗plami, 2017
y., 6-son, 70-modda
13
5. Yoaxim Ermer, Djon X., Mak B., Miller ―Validatsiya metodik v
ifarmatsevticheskom analize‖ 1-izd.:Per.s angl.-M.:Gruppa kompaniy VIALEK,
2013-512s.
6. Pharmaceutical Process Validation: Second Edition, Revised and Expanded (I.
R. Berry, R. A. Nash, eds.), 1993.
7. Pharmaceutical Process Validation:
An International Third Edition, Revised
and Expanded Robert A. Nash, Alfred H. Wacher. Copyright 2003 Marcel Dekker.
Inc 883 p.
8. Под редакцией: Н.В. Юргеля Руководство по валидации методик анализа
лекарственных средств (методические рекомендации) М.: — Издательство
«Спорт и Культура - 2000», 2007. 192 с.
9. Руководство ВОЗ по требованиям GMP –надлежащей практике
организации производства Часть 2. Валидация Всемирная организация
здравоохранения Женева 1999 г. 165 c.
10. Производство лекарственных средств валидация процессов производства
несте рильных лекарственных средств Концерн «Белбиофарм» Минск 2012.
33 c
11. Курс. Валидация производства твердых лекарственных форм. Москва 24-
25 марта 2005 г.
12. Основные принципы проведения валидации на фармацевтическом
производстве
Ж.И.
Аладышева,
В.В.Береговых,
А.П.Мешковский,
Л.М.Левин Издание ММА им И.М.Сеченова. оформление «Издательский
Дом Русский врач) Москва 2005.
Internet saytlari
http://www. ziyonet. uz
http://www. edu. Uz
http://www.gov.uz
http://www.pharmi.uz
http://www.standart.uz
http://gmpnews.ru
http://www.ich.org
http://www.validation.by
http://www.remedium.ru8
