|
Reja: 1, Karbazol aromatik geterosiklik organik birikma. Karbazol tamaki tutuni tarkibiga kiradi 3
|
| Sana | 09.12.2023 | | Hajmi | 0.9 Mb. | | #114374 |
Bog'liq Bahramov Bekzod slaydd 4- лоборатория, ASLIDIN 3, Prezident stipendiatlari 2022, 1-mavzu. Axborot – kommunikatsion texnologiyalarining tushunchas, Презентация1.pptx Tarbiya Metodlarining, maths-weekly-planner, Yarmatov Suvon Totlibayevich 264-269, 1-amaliy, 4-Amaliy mashg\'ulot Aksiz solig\'i. Qo\'shilgan qiymat solig\'i, BIOFIZIKA fizikadan laboratoriya ishlari uchun uslubiy ko\'rsatma, Bo\'riyev Ubaydulla, 4-chorak yakuniy o`qish, Кредит-модуль тизими, Крнференция Париж Замбуруглар, Mikrokredit bank Qumqurg\'on Karbazol Reja: 1, Karbazol aromatik geterosiklik organik birikma. 2. Karbazol tamaki tutuni tarkibiga kiradi 3, Bucherer karbazol sintezi - Birinchi bosqichda N-fenil-1,2-diaminobenzol (N-fenil-o-fenilendiamin) diazonium tuziga aylanadi, u bir zumda 1,2,3-triazol hosil qiladi. Triazol beqaror va yuqori haroratda azot ajralib chiqadi va karbazol hosil bo'ladi
Xulosa Karbazol aromatik geterosiklik organik birikma. U trisiklik tuzilishga ega bo'lib, besh a'zoli azotli halqaning har ikki tomonida birlashtirilgan ikkita olti a'zoli benzol halqalaridan iborat. Murakkab tuzilishi indol tuzilishiga asoslanadi, lekin unda ikkinchi benzol halqasi besh a'zoli halqaga indolning 2-3 pozitsiyasida birikadi (mos ravishda karbazoldagi 9a-4a qo'sh bog'iga teng). Karbazol tamaki tutuni tarkibiga kiradi. Birinchi bosqichda fenilgidrazin siklogeksanon bilan mos keladigan imingacha kondensatsiyalanadi. Ikkinchi bosqich - xlorid kislotasi bilan katalizlangan qayta tartibga solish reaktsiyasi va tetrahidrokarbazolga halqani yopish reaktsiyasi. Bitta modifikatsiyada sirka kislotasida reaksiya o'tkazish orqali ikkala bosqich ham bittaga aylantiriladi.[6] Uchinchi bosqichda bu birikma qizil qo'rg'oshin bilan oksidlanib, karbazolga aylanadi. Yana bir klassik - naftol va arilgidrazindan foydalanadigan Adabiyotlar 1.Xalqaro sof va amaliy kimyo ittifoqi (2014). Organik kimyo nomenklaturasi: IUPAC tavsiyalari va afzal nomlari 2013. - 2.Qirollik kimyo jamiyati. p. 212. doi: 10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4. Lide, Devid R. (2007).
- 3. CRC Kimyo va fizika bo'yicha qo'llanma, 88-nashr. CRC matbuot. 3–86-betlar. ISBN 978-0-8493-0488-0.
- 4.Talhout, Reinskje; Schulz, Tomas; Florek, Eva; Van Benthem, Yanvar; Vester, Piet; Opperhuizen, Antoon (2011).
- 5"Tamaki tutunidagi xavfli birikmalar". Int. J. Environ. Res. Jamoat salomatligi. 8 (12): 613–628. doi: 10.3390/ijerph8020613.
- 5.PMC 3084482. PMID 21556207. V. Borsche (1908). "Ueber Tetra- und Hexahydrocarbazolverbindungen va eine neue Carbazolsynthese. (Mitbearbeitet von. A. Witte und W. Bothe.)".
- 6.Justus Liebigs Ann. Kimyo. (nemis tilida). 359 (1–2): 49–80. doi: 10.1002/jlac.19083590103. E. Drechsel (1888).
- 7."Ueber Elektrolyse des Phenols mit Wechselströmen". J. Prakt. Kimyo. (nemis tilida). 38 (1): 65–74. doi: 10.1002/prac.18880380105.
|
| |
