2. Kolbki K1 i B1 wstawić na 10 min. do termostatowania w temp. 37oC.
3. W czasie gdy próbki K1 i B1 termostatują się, do kolbki B2 wprowadzić 10 µl roztworu śliny. Zawartość delikatnie wymieszać i pozostawić w temperaturze pokojowej na 10 min.
4. W czasie termostatowania próbek K1 i B1, do kolbki K2 wprowadzić 1 ml roztworu jodu, uzupełnić ją wodą destylowaną do kreski, dobrze wymieszać i przeprowadzić pomiar absorbancji.
UWAGA: WE WSZYSTKICH POMIARACH ODNOŚNIKIEM JEST WODA DESTYLOWANA
PRZED KAŻDYM POMIAREM ABSORBANCJI ROZTWORU BADANEGO SPEKTROFOTOMETR NALEŻY WYZEROWAĆ WZGLĘDEM ODNOŚNIKA.
5. Po upływie 10 min. od wprowadzenia roztworu śliny do kolbki B2 wprowadzić do niej 1 ml roztworu jodu. Kolbkę uzupełnić wodą destylowaną do kreski, dobrze wymieszać i przeprowadzić pomiar absorbancji.
6. Po 10 min. termostatowania do kolbki B1 wprowadzić 10 l roztworu śliny. Zawartość kolbki delikatnie wymieszać i wstawić ją na 10 min. do termostatowania w temp. 37oC.
Do kolbki K1 wprowadzić 1 ml roztworu jodu i uzupełnić ją wodą do kreski. Zawartość kolbki dobrze wymieszać i zmierzyć absorbancję roztworu.
7. Po kolejnych 10 min. termostatowania do kolbki B1 wprowadzić 1 ml roztworu jodu i uzupełnić ją wodą do kreski. Zawartość kolbki dobrze wymieszać i zmierzyć absorbancję roztworu.
|
