• Parametry wymagane Potwierdzenie spełnienia wymaganych parametrów granicznych (TAK/NIE)
  • Załącznik nr 1A-2 do SIWZ




    Download 117 Kb.
    bet2/2
    Sana04.01.2022
    Hajmi117 Kb.
    #9213
    1   2
    Załącznik nr 1A-2 do SIWZ

    (dla zadania nr 2)

    Wymagane parametry graniczne kardiowerterów dwujamowych z elektrodami



    1.

    Kardiowerter-defibrylator dwujamowy z pełnym układem resynchronizującym z kompletem elektrod RA, LV, LV czteropolowych i defibrylujących z systemem zdalnego monitorowania i możliwością wykonania badania MRI

    Parametry wymagane

    Potwierdzenie spełnienia

    wymaganych parametrów granicznych

    (TAK/NIE)

    1.1

    Data produkcji: od III kwartału 2018 r.




    1.2

    Waga: < 90g




    1.3

    Czas zachowania sterylność: minimum 12 miesięcy od daty produkcji




    1.4

    Gniazdo dla elektrod IS-1, DF-1 lub DF-4, gniazdo dla elektrod czteropolowych - na życzenie zamawiającego




    1.5

    Gwarancja niezawodności działania kardiowertera-defibrylatora, elektrod i trwałość działania (wytrzymałość) baterii: minimum 5 lat




    1.6

    Obecność stałego przedstawicielstwa i serwisu w Polsce




    1.7

    Kardiowerter-defibrylator dwujamowy z pełnym układem resynchronizującym dla elektrod LV zarówno UP jak i BP




    1.8

    Kardiowerter-defibrylator dwujamowy z pełnym układem resynchronizującym dla elektrod LV czteropolowych




    1.9

    Dostępne rodzaje stymulacji: DDD/R/, DDI/R/, VDD/R/, VVI/R/, AAI/R/, BiV




    1.10

    Częstość programowalnej stymulacji 40–150/min.




    1.11

    Dostępna amplituda impulsu: 1.2–6.0 V, szerokość impulsu (A/V): 0,5–1,0 ms




    1.12

    Dostępna czułość przedsionka/komory: 0,25/1,0 mV-2.0/1,2 mV




    1.13

    Możliwośćprogramowania obudowy (active, non active can)




    1.14

    Terapia ATP dostępna przed i w trakcie ładowania kondensatorów




    1.15

    Możliwość monitorowanie oporności elektrod




    1.16

    Algorytmy wspomagające terapię resynchronizującą w przypadku utraty synchronizacji przedsionkowo-komorowej




    1.17

    Funkcja programowania opóźnienia międzykomorowego (V-V delay) i niezależnego programowania RV i LV




    1.18

    Możliwość współpracy z funkcją telemonitoringu




    1.19

    Bezprzewodowa komunikacja z programatorem




    1.22

    Możliwość wykonania badania MRI ( 90% urządzeń MRI)




    1.23

    Dostarczona energia defibrylacji: min 35J już od pierwszej terapi




    1.24

    Elektrody pokryte powłoką sterydową – wszystkie rodzaje




    1.25

    Izolacjia elektrod silikonowa lub poliuretanowa




    1.26

    Fiksacja elektrod: pasywna i aktywna, kształt prosty i J – na życzenie zamawiającego




    1.27

    Elektrody do lewej komory (LV) typu OTW, min 2 rodzaje




    1.28

    Dostępne elektrody do LV czteropolowe




    1.29

    Zestaw do kontrastowania zatoki wieńcowej z balonem




    1.3

    Dostępne różne długości elektrod stymulujących i defibrylujących – na życzenie zamawiającego




    1.31

    Elektrody defibrylujace z jednym coilem lub dwoma coilami - na życzenie zamawiającego




    1.32

    Elektrody defibrylujące sterydowe pasywne i aktywne do wyboru na życzenie zamawiającego




    1.33

    Dostępne elektrody z końcówką DF-1 i DF-4 na życzenie zamawiającego




    1.34

    Gwarancja: 5 lat




    1.35

    Cewnik diagnostyczny do zatoki wieńcowej, czterobiegunowy– krzywizna na życzenie zamawiającgo




    1.36

    Zestaw do wprowadzania elektrod LV do zatoki wieńcowej - min. 6 krzywizn, w tym typu Amplatz – krzywizny dostępne na życzenie zamawiającego




    1.37

    Czas zachowania sterylności: min 9 miesięcy od daty produkcji




    1.38

    Elektrody defibrylujące i stymulujące typu pro MRI






    Uwaga! Zamawiający wymaga od Wykonawcy wypełnienia powyższej tabeli, udzielając odpowiedzi „TAK” albo „NIE” – dla potwierdzenia spełnienia wymaganego parametru granicznego albo podając dokładną wartość oferowanego parametru granicznego. Wpisanie „NIE” spowoduje odrzucenie oferty.
    W przypadku, gdy Wykonawca nie poda dokładnej wartości oferowanego parametru granicznego, a jedynie zamieści odpowiedź „TAK” albo „min./max.”, Zamawiający uzna, że oferowany parametr graniczny ma wartość odpowiadającą wartości określonej przez Zamawiającego w kolumnie „Parametry graniczne”.

    ....................................……..…… ………..………………………………………………..……………………………

    (miejscowość, data) (pieczęć i podpis osoby/osób wskazanych w dokumencie,

    uprawnionej /uprawnionych do występowania w obrocie

    prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania

    oświadczeń woli w jego imieniu)




    znak sprawy: EP/220/23/2019




    Download 117 Kb.
    1   2




    Download 117 Kb.