Somatik hujayra
DNKning izolyatsiyalangan, etiketlangan segmenti elektroforez bilan ajratilgan DNK cheklash bo'laklariga
gibridlangan bo'lgan Southern blotting deb ham ataladigan protsedura. U DNK namunalarida ma'lum bir DNK
ketma-ketligini aniqlash uchun ishlatiladi.
Totipotentlik (qarang Hujayra yoki toÿqimalarning toÿliq
pluripotentlikka qayta tiklanish qobiliyati )
Vaqtinchalik ifodalangan CRISPR/Cas9 DNK yoki vaqtinchalik ifodalangan Cas9-kodlash ketma-ketligi va
hidoyat RNKning in vitro transkriptlari.
TECCDNA yoki
2017 yil aprel
Janubiy
gibridizatsiya
Belgisi (fenotipik) Organizm yoki hujayraning fenotipik xususiyatining alohida varianti. U meros bo'lib o'tishi va ekologik jihatdan o'zgartirilishi
mumkin. Masalan, rang gul barglarining belgisidir, oq yoki qizil esa belgilar.
1. Ferment ta'sirida o'zgargan birikma.
T-DNK
SDN sifatida qisqartirilgan. Belgilangan ketma-ketlikda saytga xos ikki zanjirli uzilishlarni (DSB) yaratadigan
ferment (endonukleaza). SDN odatda ma'lum bir DNK ketma-ketligini taniydi va DNKni shunday
ketma-ketlikda yoki yaqin atrofda "ajratadi". DNK maqsadini tanib olish molekulyar darajada oqsil
molekulasi (oqsilga yo'naltirilgan SDNlarda) yoki yo'naltiruvchi RNK molekulasi (RNKga yo'naltirilgan SDNlarda)
tomonidan amalga oshirilishi mumkin. Tabiatda topilgan va turli xil biotexnologik ilovalarda qo'llaniladigan oqsilga
yo'naltirilgan SDNlarga misollar cheklash fermentlari va meganukleazlarni o'z ichiga oladi. Turli xil
sun'iy SDN'lar DNKning parchalanishi uchun nukleaza domenini biriktirish orqali ishlab chiqilgan,
DNKning ma'lum bir ketma-ketligini, shu jumladan sink barmoq nukleazalarini (ZFNs) va transkripsiya
faollashtiruvchisiga o'xshash effektor nukleazalarini (TALENs) tanib olish uchun DNK bog'lash domeniga
ega. Proteinga yo'naltirilgan SDN-larni qo'llashda qiyinchilik shundaki, har bir DNK maqsadli ketma-ketligi
uchun boshqa protein ishlab chiqilishi kerak, bu odatda uzoq davom etadigan jarayon bo'lib, har
doim ham muvaffaqiyatli bo'lmaydi. Tabiatda topilgan RNKga yo'naltirilgan SDNlar CRISPR-Cas tizimi misolida
keltirilgan. Ular yo'naltiruvchi RNK bilan bog'langan oqsil modulidan (jumladan, nukleazadan) iborat bo'lib,
uning ketma-ketligi nukleazani genomdagi komplementar DNK ketma-ketligiga qaratadi. Muayyan DNK maqsadli
ketma-ketligi uchun RNKga yo'naltirilgan SDNni ishlab chiqish faqat ma'lum bir yo'naltiruvchi RNKni ishlab
chiqishni talab qiladi, bu hozirgi kunga qadar ma'lum bo'lgan oqsilga yo'naltirilgan SDN holatlariga
qaraganda ancha oson va samaraliroqdir. Qarang: nukleaz
Agrobacterium bakteriyalarining ayrim turlarining o'simta qo'zg'atuvchi (Ti) plazmidining DNKsini uzatish .
T-DNK bakteriyadan mezbon o'simlikning yadro DNK genomiga o'tkazilishi mumkin. Muhandislik qilingan T-
DNKning
agrobakteriyalar vositasida o'tkazilishi biotexnologiyada begona genni tashuvchi transgen
o'simliklarni yaratish uchun vosita sifatida ishlatilishi mumkin.
Virus yoki virus vektori yordamida DNKni hujayralarga o'tkazish jarayoni (uzatilgan DNK virusga nisbatan
ekzogendir).