|
Eritmada solvatlanish va ionlanish
|
bet | 2/11 | Sana | 19.06.2024 | Hajmi | 352 Kb. | | #264441 |
Bog'liq 109469 Noorganik sintez amaliy masg`ulot 1Eritmada solvatlanish va ionlanish. Ionlarning solvatlnishi ionlarning qayta birikishini ham qisman qiyinlashtiradi. Reaksiya tezligi erituvchini qutbliligiga, tabiatiga, solvatlanish efektiga bog’liq bo’ladi.
Bundan tashqari ionlanish bosqichiga ham bog’liq bo’lib, reaksiya mexanizmiga ham o’z ta’sirini ko’rsatadi.
Quyidagi jadvalda erituvchilarni solvatlanish va ionlanishlari keltirilgan.
Жадвал 1
Dastlabki erituvchilarni fizik-kimyoviy xarakteristikasi.
-
Erituvchilar
|
D
|
tsuyuqoC
|
tqaynoC
|
Рk (dissosiyalanish reaksiya uchun)
|
H2O
|
79(t200)
|
0
|
100
|
14/H2O+↔H3O++OH-
|
NH3
|
22(-340)
|
77,8
|
-33,5
|
33/2NH3↔NH4++NH2-
|
N2H4
|
52(-200)
|
2,0
|
113,5
|
25/2N2H4↔N2H3++N2H3-
|
Ushbu erituvchilar suyuq holatda olingan. Bu erituvchilarga organik erituvchi ta’sir etirib solvatlash mumkin.
Solvoliz. Solvolizda erituvchilar reaksiya tezligiga ta’sir etish bilan bir qatorda reaksiya mexanizmini ham o’zgartirib yuboradi.
IV Gruppa elementlarining xloridlari bilan spirtlar, suv va amiakni solvolizi quyidagicha boradi.
|
| |