nechta antibiotiklarni sintez qiladigan sefalosporium akremonium mog'orini ajratib oldi; biri, sefalosporin
S, penitsillinga chidamli Gram-musbat bakteriyalarga qarshi ayniqsa samarali ekanligi isbotlangan.
Kashf etilgan bir necha ming antibiotiklardan sher ulushi aktinomitsetlarga tegishli. Aktinomitsetlar
orasida eng katta
hissani Streptomitslar jinsi, shu jumladan tetratsiklinlar qo'shadi (Streptomyces
griseusning o'zi ellikdan ortiq antibiotiklarni sintez qiladi). Tijorat nuqtai nazaridan eng keng tarqalgan
penitsillinlar, sefalosporinlar va tetratsiklinlar edi.
1960-yillarning o'rtalaridan boshlab. Samarali antibiotiklarni ajratish murakkabligi va patogen
bakteriyalarning ko'pchiligida eng ko'p ishlatiladigan birikmalarga qarshilikning tarqalishi tufayli
tadqiqotchilar yangi antibiotiklarni izlashdan mavjudlari tarkibini o'zgartirishga o'tdilar. Ular
antibiotiklarning
samaradorligini oshirishga, chidamli bakteriyalar fermentlari bilan inaktivatsiyadan
himoyani topishga va dori vositalarining farmakologik xususiyatlarini yaxshilashga intildilar.
Tadqiqotlarning aksariyati penitsillinlar va sefalosporinlarga qaratilgan bo'lib, ular to'rt a'zoli b-laktam
halqa tuzilishiga ega. B-laktam halqasiga metoksil (CH3O) guruhining qo'shilishi sefalosporinlarga yaqin
va gram-manfiy hamda penitsillinga chidamli mikroblarga qarshi samarali sefamitsinlar paydo bo'lishiga
olib keldi. Yarim sintez fermentatsiya natijasida olingan molekulada b-laktam halqasining bir yon zanjirini
boshqasiga kimyoviy almashtirishdan iborat. Penitsillinlar va sefalosporinlarga qarshilik bakteriyalar,
aktinomitsetlar, siyanobakteriyalar va xamirturushlar orasida keng tarqalgan b-laktamazalar deb ataladigan
fermentlarning mavjudligi bilan bog'liq. Ushbu fermentlarni kodlovchi
genlar plazmidlarda mavjud
bo'lganligi sababli, plazmidlarni bir bakteriya shtammidan boshqasiga o'tkazish paytida qarshilik yuqishi
mumkin. Merck, Sharp & Dome tadqiqotchilari b-laktam antibiotiklarining yangi sinfini - tienamitsinlarni,
Streptomyces chorva tomonidan ishlab chiqarilganligini aniqladilar. Tienamitsinlar grammusbat va
grammusbat bakteriyalarga qarshi juda ta'sirchan bo'lib, b-laktamazalarni inhibe qilishga qodir, bu esa
ushbu antibiotiklarning imkoniyatlarini sezilarli darajada oshiradi. Britaniyaning Beecham farmatsevtika
kompaniyasi tadqiqotchilari tomonidan aniqlangan klavulanik va olivanik kislotalarga b-laktamaza
inhibitörleri ham kiradi. Kompaniya b-laktam antibiotik amoksitsillin va klavulan kislotasining birikmasi
bo'lgan yangi Augmentin antibiotikini chiqardi [6].
Antibiotiklar 10-30 gen mahsulotlarining birgalikdagi ta'siri
natijasida ishlab chiqariladi, shuning
uchun n bilan antibiotik hosilini oshirishi mumkin bo'lgan individual spontan mutatsiyalarni aniqlash
deyarli mumkin emas.
