• Czy Zamawiający wymaga aby dostarczony defibrylator był zgodny z wytycznymi Komendanta Głównego Państwowej Straży Pożarnej tj.
  • Znak sprawy Postępowanie id 132227 data




    Download 12.52 Kb.
    Sana28.03.2020
    Hajmi12.52 Kb.

    Dotyczy: Zakup defibrylatora dla OSP Karpacz

    znak sprawy

    Postępowanie ID 132227



    data

    08.05.2018

    Pytanie 1.
    Czy Zamawiający wymaga aby dostarczony defibrylator był zgodny z wytycznymi Komendanta Głównego Państwowej Straży Pożarnej tj.

    Pkt 5. „Wyposażony w minimum dwa przyciski pełniące następujące: przycisk uruchamiający urządzenie i przycisk wywołujący defibrylację oraz ewentualne przyciski do obsługi parametrów technicznych urządzenia”.

    Pkt 7. „Wyposażony w minimum trzy pary elektrod samoprzylepnych w tym 2 komplety dla dorosłych i 1 komplet dla dzieci. Na opakowaniu elektrod oraz na każdej elektrodzie dokładny rysunek, określający, miejsce prawidłowego ich naklejenia. Obudowa lub torba wyposażona w kieszeń do przechowywania kompletów elektrod „ – fizyczne 3 elektrody z czego 2 dla dorosłych a 1 dla dzieci, czyli nie przycisk pediatryczny, klucz. Elektrody nie mogą być uniwersalne!

    Pkt 8. „Wyposażony w baterie nieładowalne – o okresie żywotności baterii min. 4 lata. Bateria ma zapewnić nie mniej niż 300 wyładowań max. Energią „

    Pkt 9. 2. „Stopień ochrony – certyfikat zgodności PN-EN 60529 nie mniej niż klasa IP 55 „

    Minimalne warunki techniczne i eksploatacyjne defibrylatorów treningowych

    Pkt 2. „Urządzenie nie jest równocześnie urządzeniem terapeutycznym” – zestawy szkoleniowe oparte o urządzenie kliniczne nie są zgodne z wymaganiami.

    Ad.1

    Zamawiający wymaga aby defibrylator posiadał:

    pkt 5) dwa przyciski – uruchamiający urządzenie i wywołujący defibrylację;

    pkt 7) 1 komplet elektrod - (2 szt.) dla dorosłych i dla dzieci w wieku od 8 lat z możliwością podłączenia zestawu dla dzieci do lat 8 i 25 kg wagi. Wymagana jest torba wyposażona w kieszeń na zestaw ratunkowy;

    pkt 8) baterie nieładowalne o okresie żywotności min. 4 lata, min. 60 wstrząsów;

    pkt 9.2) stopień ochrony - certyfikat zgodności PN-EN 60529, klasa bezpieczeństwa IP min. 55;



    Pytanie 2.
    Czy Zamawiający dopuści na zasadzie równoważności defibrylator półautomatyczny AED Plus firmy ZOLL Medical Corporation (USA), światowego lidera w produkcji defibrylatorów, o podanych niżej  parametrach: defibrylator przenośny, dwufazowy, półautomatyczny, komunikacja i podpowiedzi głosowe w języku polskim, z unikalną funkcją informacji zwrotnej Real CPR Help™ monitoruje prawidłowość ucisków klatki piersiowej, głębokość i częstotliwość ucisków w trakcie resuscytacji krążeniowo-oddechowej po przez zintegrowany z elektrodami resuscytacyjnymi czujnik kompresji, podając informacje słowne „przyciśnij mocniej” lub „dobry ucisk”. Wbudowany metronom emituje sygnał dźwiękowy z częstością 100 / minutę wskazujący prawidłową częstość ucisków, bezprzewodowe przesyłanie danych do komputera, dwufazowa fala defibrylacji, zapis EKG i rejestr zdarzeń w pamięci wewnętrznej, wyposażenie w elektrody służące do defibrylacji i monitorowania EKG, widoczny wskaźnik gotowości, pojemność baterii min. 300 pełnych wyładowań, interfejs użytkownika zawierający polecenia głosowe, dźwięki ostrzegawcze, wyświetlane. Komunikaty, możliwość wykrywania ruchu w czasie analizy EKG, wyświetlacz pokazujący stan urządzenia, możliwość ustawienia bieżącej daty i czasu, możliwość regulacji głośności komunikatów i podpowiedzi, wewnętrzna pamięć cyfrowa, pojemność – minimum 3,5 godzin zapisu EKG, najwyższa odporność na kurz i wodę, możliwość aktualizacji wytycznych za pomocą oprogramowania?

    Parametry szczegółowe defibrylatora:



    • defibrylacja: rodzaj impulsu- dwufazowy, energia: 120 -200J (dorośli), 50-85J (dzieci), czas ładowania do energii maksymalnej do 10 sek.,

    • możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci poniżej 8 roku życia, osobny protokół energetyczny dla dorosłych i dla dzieci / automatyczne rozpoznawanie rodzaju podłączonych elektrod i zmiana protokołu,

    • polecenia głosowe i tekstowe na wyświetlaczu prowadzące ratownika przez etapy pierwszej pomocy w języku polskim,

    • codzienny test prawidłowości działania aparatu ze stale widocznym wskaźnikiem autotestu

    • elektrody samoprzylepne: okres przydatności 60 miesięcy, długość kabla 86 cm

    • obsługa za pomocą 2 przycisków: włączenie urządzenia i wyzwolenie defibrylacji

    • piktogramy prowadzące osobę udzielająca pomocy przez pełny algorytm postępowania zgodnie z Wytycznymi 2010 Europejskiej/ Polskie Rady Resuscytacji,

    • przechowywanie danych: pamięć wewnętrzna do 3,5 godz. zapisu EKG, transfer danych i raportów z interwencji do komputera z oprogramowaniem ZOLL Rescue Net Code Review (oprogramowanie nieodpłatne)

    • zasilanie: bateria PhotoFlash typ 123, długi czas pracy z baterii: 300 defibrylacji, 1,5 godzin monitorowania i defibrylacji, 13 godzin monitorowania, 5 lat w trybie gotowości do użycia

    • najwyższa klasa ochrony przed zanieczyszczeniami kurzem i wodą: IP55,

    • temperatura pracy: min. 0-50ºC, przechowywanie -20 do +60ºC,

    • elektrody: dla dorosłych – 1 para, dla dzieci – 1 para, wraz z przewodem.

    • automatyczny codzienny test urządzenia i baterii

    • wymiary: 13,3 x 24,1 x 29,2 cm Waga 3,1 kg

    • gwarancja 7 lat na urządzenie


    Ad.2

    Zamawiający nie dopuszcza urządzenia z gwarancją poniżej 8 lat, żywotnością elektrod krótszą niż 4 lata i wagą wyższą niż 1,5 kg.

    Download 12.52 Kb.




    Download 12.52 Kb.

    Bosh sahifa
    Aloqalar

        Bosh sahifa



    Znak sprawy Postępowanie id 132227 data

    Download 12.52 Kb.