|
10- mavzu: Genotiplash
|
| bet | 1/3 | | Sana | 01.06.2023 | | Hajmi | 218.74 Kb. | | #68604 |
Bog'liq 10-amaliy (2) основные янги, 1. Milliy iqtisodiyot va uning makroiqtisodiy ko’rsatkichlari-fayllar.org
10- Mavzu: Genotiplash
Genotiplash - bu DNK va markerlar ketma - ketligi yordamida shaxsning genetik tuzilishini aniqlash va uning merosxo'rligini solishtirish va aniqlash. Genotiplash evolyutsion biologiya, populyatsion biologiya, taksonomiya, ekologiya va organizmlarning genetikasida muhim ahamiyatga ega. Buni DNK ketma - ketligi, polimeraza zanjiri reaktsiyasi, bo'lak uzunligi cheklovli polimorfizm (RFLP), tasodifiy kuchaytirilgan polimorfik aniqlash, bo'lak uzunligi polimorfizmi (AFLP), DNK mikroarraylari va boshqalarni o'z ichiga olgan turli usullar yordamida bajarish mumkin.
Genotiplash DNK ketma - ketligining alohida qismlarini ketma - ketligini va genetik markerlar yordamida boshqa shaxslar bilan bog'liqligini aniqlashni o'z ichiga oladi. Bu individual yoki o'ziga xos allellar orasidagi yagona nukleotid polimorfizmlarini (SNP) aniqlaydi. Genotiplash har xil organizmlarga, shu jumladan odamlarga ham tegishli. Bu viruslar, qo'ziqorinlar va boshqalar kabi mikroorganizmlarga ham tegishli va ularning genetik variantlarini mos yozuvlar profillari yordamida aniqlash mumkin. Molekulyar epidemiologiya va sud mikrobiologiyasida patogenlarni, ayniqsa mikroorganizmlarni nazorat qilish genotiplashdan olingan ma'lumotlar yordamida amalga oshiriladi. Genotiplashtirish nasl -nasabni tahlil qilishda juda muhim ahamiyatga ega. Odamlar onalik va otalikni tasdiqlash uchun genotiplanadi. Genotip o'ziga xos xususiyatlarni belgilaydigan genlarning dominant va retsessiv allellarini ochib beradi.
RFLP genotipi
Tartiblash - bu DNK yoki RNKning ma'lum bir bo'lagida nukleotidning to'g'ri tartibini aniqlash jarayoni. Organizmning o'sishi va rivojlanishi uchun zarur bo'lgan deyarli barcha ma'lumotlar uning genomida kodlangan. Bir necha yuz nukleotid uzun nuklein kislotalari bo'laklarini ishlab chiqarish va ajratish texnikasining mavjudligi DNK yoki RNKning ma'lum bir bo'lagining aniq nukleotid ketma - ketligini aniqlash tartibini ishlab chiqishga olib keldi. Bugungi kunda har xil tartiblash usullari mavjud. Bu ketma-ketlik usullari, organizmning butun genomini ifodalovchi genom kutubxonalarini yaratish texnologiyasi bilan bir qatorda, gen tuzilishini, gen funktsiyalarini, genlarning joylashishini, gen ifodalarini chuqur tahlil qilib, bu organizmning butun genomining ketma-ketligini osonlashtiradi. gen xaritasi, genlarni tartibga soluvchi hududlar va boshqalar.
Ko'p viruslar, bir nechta bakteriyalar, arxebakteriyalar , xamirturushlar va boshqa bir qancha organizmlarning umumiy genomlari tuzilgan va xaritaga tushirilgan. "Inson genomlari" loyihasi butun inson genomining ketma -ketligini va xaritasini tuzishga va 2003 yilda birinchi loyihasini nashr etishga imkon berdi. Bu biologiya taraqqiyotining muhim bosqichidir. Hozirgi kunda tibbiyotda inson genomlari ketma - ketligi nodir kasalliklarning genetik sabablarini aniqlash, yangi tug'ilgan chaqaloqlarda skrining kasalliklari xavfini aniqlash, har xil saraton kasalliklarining genetik tafsilotlarini aniqlash, yangi terapevtikani ishlab chiqish va yangi diagnostika vositalarini ishlab chiqish va h.k.
O'simlik dunyosida guruch genomi va arabidopsis genomlari ketma - ketlikda joylashtirilgan. Bu ketma -ketliklar haqidagi bilimlar, shubhasiz, bizning hujayralar va organizmlar qanday ishlashi haqidagi tushunchamizni tubdan o'zgartiradi.
|
| |
