• Arenlarning gomologlari, izomerlari va nomlanishi
  • Arenlarning olinishi
  • Fizik xossalari
  • Kimyoviy xossalari
  • Birikish reaksiyalari
  • Aromatik, oddiy va qoʻsh bogʻlanishlarning ayrim tavsifl




    Download 228,83 Kb.
    bet2/2
    Sana25.11.2023
    Hajmi228,83 Kb.
    #105411
    1   2
    Bog'liq
    Aromatik uglevodordlar

    Aromatik, oddiy va qoʻsh bogʻlanishlarning ayrim tavsifl

    Bogʻlanish turi

    Gibridlanish turi

    Bogʻlanish burchagi

    Bogʻlanish uzunligi, nm

    Bogʻlanish energiyasi, kJ/mol

    Oddiy (— C — C —)

    sp3

    109°28ʼ

    0,154

    350

    Qoʻshbogʻ (— C = C —)

    sp2

    120°

    0,134

    612

    Uch bogʻ (— C ≡ C —)

    sp

    180°

    0,120

    830



    Arenlarning gomologlari, izomerlari va nomlanishi


    Aromatik uglevodorodlar sistematik nomenklatura boʻyicha arenlar deb ataladi. Benzol molekulasining vodorod atomlari radikallarga almashinganda benzolning gomologlar hosil boʻladi.

    Benzol

    Metilbenzol

    Etilbenzol

    Propilbenzol

    C6H5 — H

    C6H5 — CH3

    C6H5 — C2H5

    C6H5 — C3H7

    Benzolning gomologlarini nomlash uchun shakllangan trivial nomlashlar ham ishlatiladi: metilbenzol — toluol, dimetilbenzol — ksilol, izopropilbenzol — kumol, vinilbenzol — stirol deb ataladi. Molekulasida bir necha radikallar boʻlgan birikmalarni nomlash uchun benzol halqasidagi uglerod atomlari raqamlanib, birikma nomlanganda oʻrinbosar (radikal)ning oʻrni sonlar orqali koʻrsatiladi. Agar benzol molekulasining ikkita vodorod atom radikallarga almashingan boʻlsa, u holda benzolning orto-meta-para- hosilalari paydo boʻladi. Ular qisqacha birinchi harfi bilan belgilanadi: orto — ometa — mpara — p. Shuningdek, harflar oʻrniga sonlar orqali belgilash ham qabul qilingan.



    o-ksilol
    (1,2-dimetilbenzol)

    Arenlarning olinishi


    Arenlar asosan toshkoʻmir smolasi va neftni fraktsiyalash yoʻli orqali haydab olinadi. Shu bilan birga toshkoʻmirni kokslaganda va neftni haydashda hosil boʻladigan gazlarni sintezlash orqali ham olinadi. Alkanlarni katalizator ishtirokida aromatlab degidrogenlashda (riforning) benzol va uning hosilalari hosil boʻladi.
    C6H12 → C6H6 + 3H2
    Arenlarni tsiklogeksan va uning gomologlarini degidrogenlab olish mumkin. N. D. Zelinskiy neftning tarkibidagi tsiklogeksanni PtPd katalizatorlari ishtirokida 300 °C haroratda degidrogenlab benzol oldi. Ushbu keltirilgan tsikogeksan hosilalari degidrogenlanganda, benzolning hosilalari hosil boʻladi:
    C6H11 — CH3 → C6H5 + 3H2
    Faollashtirilgan koʻmir toʻldirilib, qizdrilgan nay orqali atsetilen oʻtkazish bilan benzol oʻzlashtirish mumkin:

    Yoki reaksiya tenlamasini molekula koʻrinishida yozsak:
    3C2H2⟶C6H6


    Fizik xossalari


    Aromatik uglevodorodlar oʻziga xos hidli, suvda erimaydigan, suvdan yengil suyuq moddalardir. Aromatik uglevodorodlar bir qator organik erituvchilarda yaxshi eriydi va koʻpchilik organik moddalarni eritadi. Benzol gomologlarining nisbiy molekulyar massalarining suyuqlanishi bilan bogʻliq holda erish va qaynash haroratlari qonuniy ravishda oshadi. Benzol zaharli modda. Benzol bugʻi bilan doimiy nafas olinganda anemiya, leykemiya kabi kasalliklarga duchor boʻladi. Toluol va boshqa gomologlarining zarari benzolga qaragnada kamroq.


    Kimyoviy xossalari


    Arenlar oʻrin olish, birikish va oksidlanish reaksiyalariga kirishadi.

    Oʻrin olish reaksiyalari


    Galogenlar bilan oʻrin olish reaksiyalari temir (III) tuzlari ishtirokida boradi:


    Nitrolash raeksiyasi. Nitrlovchi aralashmaning ishtirokida qizdirilganda benzoldan nitrobenzol hosil boʻladi:
    Benzolning gomologlari oʻrin olish reaksiyalariga benzolga qaraganda oson kirishadi. Masalan: metilbenzol (toluol) oʻrin olish reaksiyasiga benzoldan koʻra oson kirishadi va 2-,4-,6-holatdagi vodorod atomlari oson almashinadi. Toluolning nitrat kislotasi bilan reaksiyaga kirishishi natijasida 2,4,6-trinitrotoluol hosil boʻladi.
    2-,4-,6-trinitrotoluol trotil, tol, TNT deb ataladi, portlovchi modda sifatida ishlatiladi.

    Birikish reaksiyalari


    Aromaik uglevodorodlarning birinchi vakili benzol birikish reaksiyalariga qiyin kirishadi. Faqat qattiq qizdirilganda yoki ultrabinafsha nurlar bilan taʼsir etganda va katalizator ishtirokidagina benzol toʻyinmagan xossani namoyon qilib, vodorod va galogenlarni biriktirib oladi.
    Gidrogenlanishi — Nikel, platina, palladiy singari katalizatorlar ishtirokida qizdirilganda va yuqori bosim taʼsirida benzol vodorodni biriktirib olib tsiklogeksanga aylanadi.


    C6H6+3H2⟶C6H12 .
    Download 228,83 Kb.
    1   2




    Download 228,83 Kb.

    Bosh sahifa
    Aloqalar

        Bosh sahifa



    Aromatik, oddiy va qoʻsh bogʻlanishlarning ayrim tavsifl

    Download 228,83 Kb.