Veleszületett immunrendszer általi felismerés

Milyen molekulák lehetnek veszély jelek és milyen receptorok képesek felismerni ezeket a jeleket?

Mik a PAMP-ok és mik a DAMP-ok?

Milyen típusú PRR-ek helyezkednek el a sejt felszínén, az endoszómális membránon és milyenek a citoszolban?

Mik az intracelluláris és a sejtfelszíni Toll Like Receptorok (TLR) ligandjai?

Mik a két fő jelátviteli útvonalak, amelyek a TLR-ek által aktiválódnak?

Milyen tulajdonságuk alapján vannak alcsoportokra osztva a NOD like receptorok?

Milyen sejtes folyamatokban vesznek részt ezek a receptorok?

Mi az inflammoszóma?

Milyen receptorok virális szenzorok?

Milyen receptorok képesek felismerni a virális nukleinsavat az endoszómában?

Melyek a citoszólikus nukleinsav felismerő receptorok?

Mi a válaszuk, amikor idegen nukleinsavat ismernek föl?

Hol találhatóak a következő receptorok és mit ismernek fel?

- N-formil-met-leu-leu-phe receptorok
- DC-SIGN, Dectin, mannóz receptorok
- Scavanger receptorok
Melyek az extracelluláris PRR-ek és mik a funkciójuk?

Antivirális állapot:

Hogyan érzékelik a sejtek, hogy vírus fertőzötté váltak?

Hogyan szabályozzák az 1-es típusú IFN-ok az immunválaszt?

Mi a plazmacitoid dendritikus sejtek fő funkciója?

Sorold fel az NK sejtek fő funkcióit! Milyen típusú receptorokat expresszálnak?

Mi a CD94:NKG2A receptor, az NKG2D receptor és a CD16 receptor ligandja?

Mi az NK sejt aktiválódásának előfeltétele?

Mit képes a perforin és a granzim végrehajtani a cél sejten?

Mi a “hiányzó saját” hipotézis?

A komplement rendszer:

Mik a főbb útvonali és molekulái a komplement rendszernek?

Mik az aktivátorai a komplement rendszernek?

Mely molekulák játszanak szerepet a komplement rendszer felismerő mechanizmusaiban, illetve mely molekulák vesznek részt a komplement rendszer korai és késői eseménysorozatában?

Mik a komplement rendszer legfőbb effektor funkciói?

Mik az anafilatoxinok?

A gazdasejteket miért hagyja sértetlenül általában az immunrendszer?

Írj példákat a komplement rendszerben történő pozitív szabályozásra.

Írj példákat a komplement rendszerben lezajló negatív szabályozásra. Hogyan működnek?

• 
  C1 inhibitor
  
• 
  H-faktor
  
• 
  C4BP
  
• 
  DAF
  
• 
  MCP
  
• 
  CD59
  

Mik a következményei a komplement rendszer terminális komponenseiben (C7-9) bekövetkező deficienciáknak?

Mik a következményei azon rendellenességeknek, melyek a komplement rendszer inhibitorait érintik?

-C1 inhibitor

Mi az akut gyulladás?

Hol zajlik, mi válthatja ki?

Melyek a legfontosabb vaszkuláris és celluláris események?

Melyek a fő tünetek, és miért alakulnak ki?

Milyen sejtek és receptorok vesznek részt a fertőzések és a szöveti károsodások észlelésében?

Mi az exudatum?

Hogyan jutnak ki a neutrofilek a perifériás szövetek közé? Hogyan ölik meg, és bontják le a bekebelezett mikróbákat?

Milyen anyagok irányítják a neutrofileket a perifériás szövetek között a fertőzés vagy szöveti sérülés helyére?

Melyek a neutrofilek általi ölés mechenizmusai?

Mi a genny?

Milyen sorrendben zajlanak a vaszkuláris és a sejtes események az akut gyulladás során?

Mi a funkciója a klasszikus és az alternatív módon aktiválódott makrofágoknak?

Mi a matrix metalloproteinázok szerepe az akut gyulladásban?

Melyek a legfontosabb gyulladásos citokinek? Mi ezeknek a lokális és a szisztémás hatása?

Mi jellemző az akut fázis válaszra? Melyek az akut válasz fehérjék és mi a funkciójuk?