Veleszületett immunrendszer általi felismerés:
Miket ismernek fel a veleszületett immunrendszer sejtjei?
Milyen molekulák lehetnek veszély jelek és milyen receptorok képesek felismerni ezeket a jeleket?
Mik a PAMP-ok és mik a DAMP-ok?
Milyen típusú PRR-ek helyezkednek el a sejt felszínén, az endoszómális membránon és milyenek a citoszolban?
Mik az intracelluláris és a sejtfelszíni Toll Like Receptorok (TLR) ligandjai?
Mik a két fő jelátviteli útvonalak, amelyek a TLR-ek által aktiválódnak?
Milyen tulajdonságuk alapján vannak alcsoportokra osztva a NOD like receptorok?
Milyen sejtes folyamatokban vesznek részt ezek a receptorok?
Mi az inflammoszóma?
Milyen receptorok virális szenzorok?
Milyen receptorok képesek felismerni a virális nukleinsavat az endoszómában?
Melyek a citoszólikus nukleinsav felismerő receptorok?
Mi a válaszuk, amikor idegen nukleinsavat ismernek föl?
Hol találhatóak a következő receptorok és mit ismernek fel?
- N-formil-met-leu-leu-phe receptorok
- DC-SIGN, Dectin, mannóz receptorok
- Scavanger receptorok
Melyek az extracelluláris PRR-ek és mik a funkciójuk?
Antivirális állapot:
Hogyan érzékelik a sejtek, hogy vírus fertőzötté váltak?
Hogyan szabályozzák az 1-es típusú IFN-ok az immunválaszt?
Mi a plazmacitoid dendritikus sejtek fő funkciója?
Sorold fel az NK sejtek fő funkcióit! Milyen típusú receptorokat expresszálnak?
Mi a CD94:NKG2A receptor, az NKG2D receptor és a CD16 receptor ligandja?
Mi az NK sejt aktiválódásának előfeltétele?
Mit képes a perforin és a granzim végrehajtani a cél sejten?
Mi a “hiányzó saját” hipotézis?
A komplement rendszer:
Mik a főbb útvonali és molekulái a komplement rendszernek?
Mik az aktivátorai a komplement rendszernek?
Mely molekulák játszanak szerepet a komplement rendszer felismerő mechanizmusaiban, illetve mely molekulák vesznek részt a komplement rendszer korai és késői eseménysorozatában?
Mik a komplement rendszer legfőbb effektor funkciói?
Mik az anafilatoxinok?
A gazdasejteket miért hagyja sértetlenül általában az immunrendszer?
Írj példákat a komplement rendszerben történő pozitív szabályozásra.
Írj példákat a komplement rendszerben lezajló negatív szabályozásra. Hogyan működnek?
Mik a következményei a klasszikus útvonal fehérjéiben (C1-3) bekövetkező deficienciáknak?
Mik a következményei a komplement rendszer terminális komponenseiben (C7-9) bekövetkező deficienciáknak?
Mik a következményei azon rendellenességeknek, melyek a komplement rendszer inhibitorait érintik?
-C1 inhibitor
-DAF
-CD59
Akut gyulladás
Mi az akut gyulladás?
Hol zajlik, mi válthatja ki?
Melyek a legfontosabb vaszkuláris és celluláris események?
Melyek a fő tünetek, és miért alakulnak ki?
Milyen sejtek és receptorok vesznek részt a fertőzések és a szöveti károsodások észlelésében?
Mi az exudatum?
Hogyan jutnak ki a neutrofilek a perifériás szövetek közé? Hogyan ölik meg, és bontják le a bekebelezett mikróbákat?
Milyen anyagok irányítják a neutrofileket a perifériás szövetek között a fertőzés vagy szöveti sérülés helyére?
Melyek a neutrofilek általi ölés mechenizmusai?
Mi a genny?
Milyen sorrendben zajlanak a vaszkuláris és a sejtes események az akut gyulladás során?
Mi a funkciója a klasszikus és az alternatív módon aktiválódott makrofágoknak?
Mi a matrix metalloproteinázok szerepe az akut gyulladásban?
Melyek a legfontosabb gyulladásos citokinek? Mi ezeknek a lokális és a szisztémás hatása?
Mi jellemző az akut fázis válaszra? Melyek az akut válasz fehérjék és mi a funkciójuk?
Melyek az akut gyulladás legfontosabb sejt- és plazmafehérje-eredetű komponensei?
Mik lehetnek az akut gyulladás lehetséges kimenetelei?
| 