Umumiy qoidalar
Validatsiya – xujjat tarzida rasmiylashtiriladigan ob’ektiv isbotlarni istalgan ob’ektlar haqiqatdan o‘zining ishlatilishiga va belgilangan talablarga mos kelishini tasdiqlaylovchi GMP prinsiplariga muvofiq holda ekpert tomonidan baholash va taqdim etish. Ularning ishlatilishi esa kutilgan natijalarga olib keladi.
Validatsiya – sifat kafolatining ajralmas qismi xisoblanadi.
Validatsiyaning asosiy belgilari quyidagilardan iboratdir:
asosiy texnologik, qo‘shimcha jihozlar, shu bilan birga kompyuter sistemasini montaji va ishlash qobiliyatiga baho berish;
texnologik jarayon parametrlariga baho berish;
jarayonni bajarishda mumkin bo‘lgan og‘ish jegarasiga baho berish;
tahlil uslublariga baho berish;
texnologik jarayonlarni shahodatlovchi hisobot yoki bayonnoma tuzish.
Quyidagi xollarda validatsiya o‘tkaziladi:
har bir texnologik jarayonni ishlab chiqarishga tatbiq qilishdan oldin;
steril dori vositalari ishlab chiqarishning mavjud jarayonlarini (texnologik jarayon va jihozlar validatsiyasi) bor ma’lumotlar asosida nosteril dori vositalari ishlab chiqarishning mavjud jarayonlarini (bor ma’lumotlar ikkilanish uyg‘otsa jarayonning bir qismi yoki hammasi validatsiyadan o‘tkaziladi).
Quyidagi xollarda takroriy validatsiya o‘tkaziladi:
tayyor dori vositasi, xom ashyo, yordamchi yoki o‘rov, markalash materiallari uchun me’yoriy-texnik hujjatlar o‘zgargan xollarda;
texnologik hujjat o‘zgarganda;
jihozni almashtirganda yoki ta’mirlaganda;
ishlab chiqarish xonalari yoki yordamchi tizimlar (isitish, ventilyasion, kondinsionerlashtirish) qayta jihozlanganda;
texnologik jarayonlarni olib borishda reglamentdan og‘ishlar aniqlanganda;
tegishli jadvallarni xisobga olib o‘tkaziladigan rejali validatsiya.
Texnologik jarayonni validatsiya qilishda dastlabki sharoit.
- Jihoz, nazorat-o‘lchov asboblari, ishlab chiqarish texnologiyasi tasdiqlangan hujjatga mos kelishini rasmiy tasdiqlash.
- Ishlab chiqarishni barcha aspektlari validatsiya qilingan bo‘lishi lozim (jihozlar, ventilyasion tizimlarni tozalash, xonalar, xavo, suvga, sanitar ishlov berish va boshqalar).
- O‘qitilgan xodimlarning mavjudligi.
- Validatsiya jarayonini tashkil qilish.
Farmatsevtika korxonasida validatsiya o‘tkazish uchun ma’sul shaxs belgilanadi. U o‘z navbatida ishchi guruh tuzib, uning rahbarini tayinlaydi. Ishchi guruhning rahbari oldin to‘plangan axborotlardan iloji boricha ko‘proq foydalanib, validatsiya o‘tkazish rejasini tuzadi. Reja barcha manfaatdor bo‘limlar bilan kelishilgan (loyihalash, konstruktorlik, ilmiy-tadqiqot, ishlab chiqarish, sifatni nazorat qilish) va validatsiyani o‘tkazish uchun ma’sul shaxs tomonidan tasdiqlangan bo‘lishi kerak.
Validatsiya bo‘yicha ishni bajarayotgan ishchi guruhi va manfaatdor bo‘limlar vakillari reja asosida uning o‘tkazilishi uchun javob beradilar.
Validatsiya bo‘yicha ishga jalb qilinayotgan xodim tegishli tayyorgarlikdan o‘tishi lozim.
Validatsiya o‘tkazilgani haqidagi xisobot quyidagilarni o‘z ichiga olishi zarur:
maqsad;
birlamchi ma’lumot;
o‘lchov vositalari kalibrlash haqida ma’lumot;
texnologik jarayon parametri va sharoiti, jihozlarni ishlash tafsilot va me’yoriy hujjatlarga mos kelish haqida bayonnoma. Tekshirish bo‘yicha olingan natijalar bayoni;
olingan natijalar tahlili, taklif va xulosalar;
takroriy tekshirish o‘tkazish bo‘yicha talablar.
Olingan natijalar asosida ishchi guruh rahbari o‘tkazilgan validatsiya haqida xisobot tayyorlaydi. Validatsiyani o‘tkazish bo‘yicha ma’sul xodim xisobotni tasdiqlaydi va ob’ektning (jihoz) texnologik jarayon va meyoriy – texnik hujjat yoki texnologik hujjat talablariga mosligi haqida xulosa tayyorlaydi.
- Aniq ob’ek validatsiyasi uchun bayonnoma (reja)
- Validatsiya maqsadi.
- Dastlabki sharoitlar.
- Nazorat-o‘lchov texnikasini qiyoslashni rasmiy tasdiqlash.
- Jihozga texnik hujjatlar komplekti.
- Yo‘riqnomalar, uslublar va x.k. mavjudligi.
- Validatsiya jarayonining umumiy bayoni
- Validatsiya bayonnomasi va uni tasdiqlash.
- Validatsiya haqida xisobot.
- Mahsulot tavsifi, tekshirish natijasi.
- Validatsiya hamda takroriy validatsiya haqida xulosa va tavsiyalar.
- Kafolatli idora ma’muriyatiga qisqartirilgan xisobot berish.
Validatsiyani amalga oshirish bilan bog‘liq bo‘lgan harajatlar tekshirilayotgan umumiy ob’ekt summasining 4-8% tashkil qilishi lozim. Biroq keyingi vaqtlarda bu me’yordan chetga chiqishlar kuzatilmoqda. Masalan AQSHda farmatsevti ishlab chiqarishda amalga oshiriladigan validatsiya 50mlrd. Dollordan ortib ketmoqda. Bu aksariyat ishlab chiqaruvchilarni validatsiyaning asl mohiyatini tushunmasdan uni o‘tkazishga jazm qilashidadir. Buning uchun aniq iqtisodiy asoslangan validatsiya rejasi ishlab chiqilishi lozim.
Validatsiya shuningdek o‘z ichiga “kvalifikatsiya” tushunchasini ham oladi. Bu validatsiya to‘g‘risidagi OST 42-510-98 keltirilmagan bo‘lsada, MU 64-04-001-2002 “Dori vositalarin ishlab chiqarish. Validatsiya. Asosiy tamoillar” da o‘z aksini topgan.
MU 64-04-001-2002ga muvofiq kvalifikatsiya (Qualification) – loyihalashtirish hujjatlari, asbob-uskunalar, muxandislik tizimlari va boshqa ishlab chiqarishning shart sharoitlarini kutilayotgan ishlab chiqarish natijalariga erishish sifatini oshirish va ularni hujjatlashtirish orqali tasdiqlash. Bu validatsiyaga tayyorgarlik ko‘rishning asosiy qismi xisoblanadi.
SHuning uchun ob’ektga bog‘liq ravishda qanday termin “kvalifikatsiya” yoki “validatsiya” qo‘llanilishi lozimligi to‘g‘risida olindan xulosa chiqarish lozim.
“Kvalifikatsiya” yoki “validatsiya” teminlarini ishlatilish sohalari
|
Farmatsevtik ishlab chiqarishning elementlari
|
Kvalifikatsiya
|
Validatsiya
| |
Ishlab chiqarish binolari
|
+++
|
| |
Muxandislik tizimlari
|
+++
|
| |
Asbob-uskunalar (texnologik va nazorat-o‘lchov )
|
+++
|
| |
Analitik uslublar
|
|
+++
| |
Ishlab chiqarish jarayonlari, nazorat jarayonlari bilan birga
|
|
+++
| |
YOrdamchi jarayonlar
|
|
+++
| |
Kompyuter tizimlari
|
+
|
++
|
Validatsiya ob’ektlari (MU 64-04-001-2002ga muvofiq):
Texnologik jarayonlar.
Analitik uslublar.
Tozalash jarayonlari.
Binoni sanitar qayta ishlash jarayonlari v. b.
Texnologik va laboratoriya uskunalari.
Muxandislik tizimlari, qaysiki yarim mahsulot va tayyor mahsulot sifatiga bevosita ta’sir ko‘rsatuvchi (toza havo, suv, bug‘, inert gaz, siqilgan havo v.b.).
“Toza” binolar va zonalar, “sovuq” xonalar v.b.
Kompyuter tizimlari qaysiki, ishlab chiqarish va uni nazorat qilish jarayonlari bilan bog‘liq bo‘lgan.
Quyidagilar uchun validatsiya jarayoni o‘tkazilmaydi:
YArim mahsulot yoki tayyor mahsulot sifatiga ta’sir ko‘rsatmaydigan asbob-uskunalar.
Muhandislik tizimlari, qaysiki mahsulot sifatiga tasir ko‘rsatmaydigan, biroq ishlab chiqarish jarayonini doimiyligini ta’minlaydigan (elektrenergiya ta’minot tizimi).
Bino yoki imoratning umumiy konstruktiv tuzilish elementlari.
YOrdamchi kompyuter tizimlari, qaysiki ishlab chiqarish jarayoniga bevosita bog‘liq bo‘lmagan.
Validatsiyaning asosiy elementlari OST 42-510-98 ga ko‘ra quyidagilar xisoblanadi:
asosiy va yordamchi texnologik asbob-uskunalarning ishlab chiqarishga layoqatligi, unumdorilgi va samaradorligi va montaj ishlarining sifatini baholash, shuningdek kompyuter tizimlarining ham;
texnologik jarayonlarning parametrlari va shart-sharoitlarini baholash;
jarayonni davom etishida sodir bo‘lishi mumkin bo‘lgan chetlanishlarni baholash;
tahlil usullarini baholash;
texnologik jarayonlarni attestatsiyadan o‘tkazish bo‘yicha bayonnomalar va xisobotlarni tayyorlash.
Validatsiyaning bu elementlari MU 64-04-001-2002da kengroq bayon qilingan va u o‘z ichiga quyidagilarni oladi:
dizayn kvalifikatsiyasi (design qualification DQ);
montaj kvalifikatsiyasi (Installation qualification IQ);
funksiyalashtirish kvalifikatsiyasi (Operation qualification OQ);
ekspluatatsiya kvalifikatsiyasi (Performance qualification PQ);
validatsiya jarayonlari (Process validation PV);
analitik uslublar validatsiyasi (Analytical methods validation);
tozalik validatsiyasi (Cleaning validation CV);
kompyuter tizmlar validatsiyasi (Computer system validation CSV).
| 