|
Dori vositalarining sanoat texnologiyasi
|
| bet | 182/285 | | Sana | 21.12.2023 | | Hajmi | 1,19 Mb. | | #126265 |
Bog'liq O‘zbekiston respublikasi sog‘liqni saqlash vazirligiMarkalash. Yorliqda yoki pachkada ishlab chiqaruvchi korxonani, uning manzilini va mahsulot belgisini, dori moddasining lotin, o’zbek va tillardagi nomlarini, dori moddasining foizlardagi konsentratsiyasini, dori vositasining millilitrlardagi hajmi, “100 ml asosiy ta’sir etuvchi moddasining tarkibida: bromgeksin – 0,08 g, mentol – 0,11g, qalampir yalpizining moyi – 0,005 ml, mavrakmoyi – 0,015 ml”, “Tibbiyot xodimining yo’riqnomasi bilan ishlatilsin”, saqlash sharoiti, registratsiya raqami, seriya raqami, yaroqlilik muddati, shtix kodi ko’rsatiladi.
Gurux tarasining pachkasida va yorliqda asosiy farmakologik ta’sir etuvchisi – “Yo’talga qarshi modda” ko’rsatmasi ruxsat etiladi.
Gurux yorliqda qo’shimcha dori moddasining tarkibini ko’rsatilmasdan, qadoqlar soni ko’rsatiladi.
Transport tarasini markirovkasi DST 14192-96 ga mos bo’lishi kerak.
Transportlash. DST 17768-90E ga mos bo’lishi kerak.
Saqlash. 25°C yuqori bo’lmagan haroratda saqlansin.
Yaroqlilik muddati.2 yil.
Asosiy farmakoterapevtik ta’siri.Yo’talga qarshi modda.
Ko’rsatma. Reaktivlar, titrlangan eritma va indikatorlar, xususiy korxona farmakopeya maqolada ko’rsatilgan Davlat Farmakopea IX, 2 jildida keltirilgan.
Solutio Viridis nitentis spirituosa
Brilliant ko’ki 1%, 2% spirtlieritma
Brilliantoviy zeleniy rastvor spirtovoy 1%, 2%.
Tarkibi:
Brilliant ko’ki -1 g yoki 2 g
(GFX, 733 bet, TU 6-09-4278-88)
Tibbiyot etil spirti 60% - 100 ml gacha
(FS 42 Uz-0243-2010, DSt 5962-67,
FS 42 Uz-0171-2010, O’zDSt 958:2000)
Tashqi ko’rinishi. To’q yashil rangli, spirt hidi kelib turadigan tiniq suyuqlikdir.
Chinligi.1 ml dori moddasiga konsentrlangan vodorod xlorid kislotasidan bir necha tomchi qo’shilganda, to’q sariq-qizg’ish rang xosil bo’ladi (brilliant ko’ki).
Qadoqni to’ldirish hajmi. Qadoqni to’ldirish hajmi OST 64-492-85 talabi asosida aniqlanadi.
10 ml dan 20 ml gacha qadoq uchun ruxsat etilgan chetlanish 5% ni tashkil qilishi kerak.
Agar qoniqarsiz natija ko’rsatsa, bunda dori moddasini ikki barobar ko’p miqdorda tekshiruvla rolib boriladi.
|
| |
