|
Etilenning olinishi va xossalari
|
| bet | 7/9 | | Sana | 22.05.2024 | | Hajmi | 0,58 Mb. | | #250614 |
Bog'liq ravshanEtilenning olinishi va xossalari
Nemis kimyogari Iogan Bexer tajribalarda tasodifan konsentrlangan sulfat kislotadan foydalangan. Shunday qilib, eten birinchi marta laboratoriya sharoitida olingan (1680). 19-asr oʻrtalarida A.M. Butlerov birikmani etilen deb atadi. Jismoniy xususiyatlar va mashhur rus kimyogari tomonidan ham tasvirlangan. Butlerov materiyaning tuzilishini aks ettiruvchi struktura formulasini taklif qildi.
Laboratoriyada uni olish usullari:
Asetilenni katalitik gidrogenlash.
Xloroetanni qizdirilganda kuchli asos (ishqor) ning konsentrlangan spirtli eritmasi bilan reaksiyaga kirishib, degidrogalogenlash.
Suvning etil molekulalaridan ajralishi Reaksiya sulfat kislota ishtirokida boradi. Uning tenglamasi: H2C-CH2-OH → H2C=CH2 + H2O
Propilen, propen, СH2=CH—CH3— kuchsiz hidli, rangsiz yonuvchi gaz. Mol. m. 42,078. Suyuqlanish temperaturasi - 185,25°C, qaynash temperaturasi -47,7°C, alangalanish temperaturasi 455°C. Neftni qayta ishlash gazlarida, sintetik kauchuk zavodlari gazida boʻladi. Reaksiyaga kirishish xususiyati oʻta yuqori. Polipropilen, etilen-propilen kauchuklar, glitserin, akrilonitril va boshqa koʻpgina kimyoviy x-shlar, shuningdek, motor yonilgʻilari olishda qoʻllanadi.
Propilen - bu C3H6 molekulyar formulasi bo'lgan organik birikma. Uning havodagi portlash chegarasi 2% dan 11% gacha; Suvda erimaydi, organik erituvchilarda eriydi, u kam toksik moddadir. Propilen uchta asosiy sintetik materiallar uchun asosiy xom ashyolardan biri bo'lib, eng katta miqdori polipropilen ishlab chiqarish uchun ishlatiladi. Qo'shimcha. Propilen yordamida akrilonitril, propilen oksidi, izopropanol, fenol, aseton, butanol, oktanol, akril kislotasi va uning lipidlari, propilen glikol, epiklorohidrin va sintetik glitserin va boshqalarni tayyorlash mumkin. Propilenning kimyoviy xossalari uning ikki tomonlama aloqasi va allil guruhidagi vodorod atomi bilan aniqlanadi. Propilenning molekulyar tuzilishida faqat asosiy tekislikdagi proektsiyasi past simmetriyani ko'rsatib, uni eng kichik barqaror holatdagi to'yinmagan uglevodorodga aylantiradi. Ushbu nosimmetriklik propilenning dipol momentida ham aks etadi, u har xil kimyoviy reaktsiyalarga moyil bo'lgan 0,35D ni tashkil qiladi. 1 va 2 pozitsiyalaridagi uglerod atomlari etilenning molekulyar tuzilishi bilan bir xil. Xuddi shu uchburchak tekislikda ular er-xotin bog'lanishlar mavjudligi sababli erkin aylana olmaydi. 3-holatdagi uglerod atomlari metan kabi tetraedrda va erkin aylana oladi. Undagi vodorod atomini uglerod atomi o'ziga jalb qiladi.. Propilen molekulalari o'z-o'zidan qo'shilish reaktsiyalariga o'tishi mumkin. Fosforik kislota, bor ftorid yoki sulfat kislota qattiq moddalar katalizatori sifatida ishlatilganda reaksiya karbanion mexanizmiga muvofiq boradi. Past haroratlarda propilen dimerlanishining asosiy mahsuloti 4-metil-2-pentendir. Masalan, propilenni dimerizatsiyalash uchun katalizator sifatida alkil ishqoriy metall va ba'zi ishqoriy metal birikmalari ishlatiladi. Reaksiya karbanion yo'nalishi bo'yicha davom etadi va mahsulot asosan 4-metil-1-pentendan iborat. Propilen molekulasining assimetriyasi, er-xotin bog'lanishning siljishi va bir vaqtning o'zida sis-trans strukturasining konversiyasi tufayli mahsulot tarkibiga C6 dan yuqori bo'lgan turli xil geksen izomerlari va olefinlar kirishi mumkin.
|
| |
