Załącznik nr 1A-2 do SIWZ
(dla zadania nr 2)
WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE STYMULATORÓW RESYNCHRONIZUJĄCYCH
L.p.
|
Parametry graniczne stymulatora dwukomorowego resynchronizującego /BiV/ z kompletem elektrod RA, RV, LV rozszerzonego
|
Potwierdzenie
spełnienia wymaganych parametrów granicznych
(TAK/NIE)
|
1.
|
Właściwości fizyczne stymulatora graniczne
|
a.
|
Waga: < 30 g
|
|
b.
|
Czas zachowania sterylności: minimum 12 miesięcy od daty produkcji
|
|
c.
|
Gniazdo dla elektrod IS-1
|
|
d.
|
Gwarancja sprawności pracy stymulatora i wytrzymałości baterii: minimum 5 lat
|
|
e.
|
Obecność stałego przedstawicielstwa i serwisu w Polsce
|
|
f.
|
Stymulator dwukomorowy resynchronizujący dla elektrod LV BP
|
|
g.
|
Stymulator dwukomorowy resynchronizujący dla elektrod LV czteropolowych – max. 5 szt.
|
|
2.
|
Parametry programowane graniczne
|
a.
|
Rodzaje stymulacji: DDD/R/, DDI/R, VVI/R/, AAI/R/, BiV
|
|
b.
|
Częstość stymulacji: 40–150/min.
|
|
c.
|
Amplituda impulsu: 1.2–7.0 V
|
|
d.
|
Szerokość impulsu (A/V): 0,10–1,0 ms
|
|
e.
|
Czułość przedsionka/komory: 0,25/1,0 mV...4.0/7,5 mV
|
|
f.
|
Automatyczna kontrola progów stymulacji wszystkich elektrod
|
|
g.
|
Możliwość wykonania badania MRI
|
|
h.
|
Opis stanu baterii – wskaźnik zużycia baterii
|
|
i.
|
Możliwość programowania V-V delay i niezależnego programowania RV i LV
|
|
j.
|
Możliwość stymulacji po AES
|
|
k.
|
Rok produkcji - od II kwartału 2018r.
|
|
l.
|
Funkcja telemonitoringu
|
|
3.
|
Parametry graniczne elektrod RA, RV, LV
|
a.
|
Powłoka sterydowa elektrod
|
|
b.
|
Rodzaj izolacji: Silikon lub Poliuretan
|
|
c.
|
Zestaw do fenografii - min. 6 krzywizn introducerów, w tym typu Amplatz
|
|
d.
|
Fiksacja pasywna i aktywna, kształt prosty i J - do wyboru
|
|
e.
|
Elektrody pro MRI
|
|
f.
|
Elektrody LV czteropolowe
|
|
g.
|
Czas zachowania sterylności: minimum 12 miesięcy od daty produkcji
|
|
h.
|
Zestaw do kontrastowania CS z balonem
|
|
i.
|
Elektrody do CS (LV) typu OTW – do wyboru min. 2 typy krzywizn
|
|
j.
|
Gwarancja: 5 lat
|
|
Uwaga! Zamawiający wymaga od Wykonawcy wypełnienia powyższej tabeli, udzielając odpowiedzi „TAK” lub „NIE” – dla potwierdzenia spełnienia wymaganego parametru granicznego lub podając dokładną wartość oferowanego parametru granicznego. Wpisanie „NIE” spowoduje odrzucenie oferty.
W przypadku, gdy Wykonawca nie poda dokładnej wartości oferowanego parametru granicznego, a jedynie zamieści odpowiedź „TAK” lub „min./max.”, Zamawiający uzna, że oferowany parametr graniczny ma wartość odpowiadającą wartości określonej przez Zamawiającego w kolumnie „Parametry graniczne”.
....................................……..…… ………..………………………………………………..……………………………
(miejscowość, data) (pieczęć i podpis osoby/osób wskazanych w dokumencie,
uprawnionej /uprawnionych do występowania w obrocie
prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania
oświadczeń woli w jego imieniu)
Załącznik nr 1A-3 do SIWZ
(dla zadania nr 3)
WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE KARDIOWERTERÓW JEDNOJAMOWYCH Z ELEKTRODAMI
L.p.
|
Parametry graniczne kardiowertera-defibrylatora jednojamowego dla pacjentów z zaburzeniami czucia (oversensing) załamka T
|
Potwierdzenie
spełnienia wymaganych parametrów granicznych
(TAK/NIE)
|
1.
|
Właściwości fizyczne kardiowerterów graniczne
|
a.
|
Waga: < 100g
|
|
b.
|
Czas zachowania sterylności: minimum 12 miesięcy od daty produkcji
|
|
c.
|
Gniazdo dla elektrod IS-1, DF1, DF4
|
|
d.
|
Żywotność baterii: minimum 7 lat
|
|
e.
|
Obecność stałego przedstawicielstwa i serwisu w Polsce
|
|
2.
|
Parametry programowane graniczne
|
a.
|
Rodzaje stymulacji: VVI/R/, VOO
|
|
b.
|
Energia defibrylacji dostarczonej: > 35 J od pierwszej terapii
|
|
c.
|
Częstość stymulacji: 40–150/min.
|
|
d.
|
Amplituda impulsu: 1.2–6.0 V, szerokość impulsu: 0.5-1.0 ms
|
|
e.
|
Możliwość wykonania badania MRI
|
|
f.
|
Rozpoznawanie arytmii - min. dwa rodzaje VT, VF, terapia antyarytmiczna /Defib, CV, Burst, Ramp/
|
|
g.
|
Pomiar poziomu płynów w tkankach (oporność tkanki płucnej)
|
|
h.
|
Możliwość programowania automatycznej zmiany polarności szoków w jednej interwencji
|
|
i.
|
Automatyczna optymalizacja terapii ATP
|
|
j.
|
Możliwość zmiany parametrów wyczuwania w kanale komorowym oprócz minimalnej czułości – min. 7 parametrów
|
|
k.
|
Home Monitoring z możliwością dokupienia urządzenia do zdalnego monitorowania pacjenta
|
|
l.
|
Automatyczny zapis stanu baterii i oporności elektrody
|
|
ł.
|
Rok produkcji - od II kwartału 2018r.
|
|
3.
|
Parametry graniczne elektrod defibrylujących
|
a.
|
Powłoka sterydowa wszystkich rodzajów elektrod
|
|
b.
|
Rodzaj izolacji: Silikon lub Poliuretan
|
|
c.
|
Fiksacja pasywna i aktywna - do wyboru
|
|
d.
|
Elektrody defibrylujące jedno i dwukoilowe - do wyboru
|
|
e.
|
Czas zachowania sterylności: minimum 12 miesięcy od daty produkcji
|
|
f.
|
Elektrody pro MRI, złącze IS-1/DF-1/DF-4
|
|
g.
|
Różne długości elektrod defibrylujących - do wyboru
|
|
h.
|
Gwarancja: 5 lat
|
|
Uwaga! Zamawiający wymaga od Wykonawcy wypełnienia powyższej tabeli, udzielając odpowiedzi „TAK” lub „NIE” – dla potwierdzenia spełnienia wymaganego parametru granicznego lub podając dokładną wartość oferowanego parametru granicznego. Wpisanie „NIE” spowoduje odrzucenie oferty.
W przypadku, gdy Wykonawca nie poda dokładnej wartości oferowanego parametru granicznego, a jedynie zamieści odpowiedź „TAK” lub „min./max.”, Zamawiający uzna, że oferowany parametr graniczny ma wartość odpowiadającą wartości określonej przez Zamawiającego w kolumnie „Parametry graniczne”.
....................................……..…… ………..………………………………………………..……………………………
(miejscowość, data) (pieczęć i podpis osoby/osób wskazanych w dokumencie,
uprawnionej /uprawnionych do występowania w obrocie
prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania
oświadczeń woli w jego imieniu)
Załącznik nr 1A-4 do SIWZ
(dla zadania nr 4)
WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE KARDIOWERTERÓW JEDNOJAMOWYCH Z ELEKTRODAMI
L.p.
|
Parametry graniczne kardiowerterów-defibrylatorów jednojamowych
/ICD-VVIR/ o podwyższonej energii dla pacjentów z nadkomorowymi zaburzeniami rytmu
|
Potwierdzenie
spełnienia wymaganych parametrów granicznych
(TAK/NIE)
|
1.
|
Właściwości fizyczne kardiowerterów graniczne
|
a.
|
Waga: < 100g
|
|
b.
|
Czas zachowania sterylności: minimum 12 miesięcy od daty produkcji
|
|
c.
|
Gniazdo dla elektrod IS-1, DF1, DF4
|
|
d.
|
Żywotność baterii: minimum 7 lat
|
|
e.
|
Obecność stałego przedstawicielstwa i serwisu w Polsce
|
|
2.
|
Parametry programowane graniczne
|
a.
|
Rodzaje stymulacji: VVI/R/, VOO
|
|
b.
|
Energia defibrylacji dostarczonej: > 35 J od pierwszej terapii
|
|
c.
|
Częstość stymulacji: 40–150/min.
|
|
d.
|
Amplituda impulsu: 1.2–6.0 V, szerokość impulsu: 0.5-1.0 ms
|
|
e.
|
Bezprzewodowa komunikacja z programatorem
|
|
f.
|
Rozpoznawanie arytmii - min. dwa rodzaje VT, VF
|
|
g.
|
Terapia antyarytmiczna /Defib, CV, Burst, Ramp/
|
|
h.
|
Możliwość programowania automatycznej zmiany polarności szoków w jednej interwencji
|
|
i.
|
Automatyczna optymalizacja terapii ATP
|
|
j.
|
Zapis IEGM z kanałów przedsionkowego i komorowego
|
|
k.
|
Algorytm służący dyskryminacji arytmii nadkomorowych i komorowych
|
|
l.
|
Home Monitoring z możliwością dokupienia urządzenia do zdalnego monitorowania pacjenta
|
|
ł.
|
Automatyczny zapis stanu baterii i oporności elektrody
|
|
m.
|
Rok produkcji - od II kwartału 2018r.
|
|
3.
|
Parametry graniczne elektrod defibrylujących
|
a.
|
Powłoka sterydowa wszystkich rodzajów elektrod
|
|
b.
|
Rodzaj izolacji: Silikon lub Poliuretan
|
|
c.
|
Fiksacja aktywna, pasywna - do wyboru
|
|
d.
|
Elektrody defibrylujące z ringami do sensingu w obrębie przedsionków
|
|
e.
|
Czas zachowania sterylności: minimum 12 miesięcy od daty produkcji
|
|
f.
|
Różne długości elektrod defibrylujących - do wyboru
|
|
g.
|
Gwarancja: 5 lat
|
|
Uwaga! Zamawiający wymaga od Wykonawcy wypełnienia powyższej tabeli, udzielając odpowiedzi „TAK” lub „NIE” – dla potwierdzenia spełnienia wymaganego parametru granicznego lub podając dokładną wartość oferowanego parametru granicznego. Wpisanie „NIE” spowoduje odrzucenie oferty.
W przypadku, gdy Wykonawca nie poda dokładnej wartości oferowanego parametru granicznego, a jedynie zamieści odpowiedź „TAK” lub „min./max.”, Zamawiający uzna, że oferowany parametr graniczny ma wartość odpowiadającą wartości określonej przez Zamawiającego w kolumnie „Parametry graniczne”.
....................................……..…… ………..………………………………………………..……………………………
(miejscowość, data) (pieczęć i podpis osoby/osób wskazanych w dokumencie,
uprawnionej /uprawnionych do występowania w obrocie
prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania
oświadczeń woli w jego imieniu)
znak sprawy: EP/220/92/2018
|
