• 12.: Nem szelektív ß-receptor antagonisták és a ß-blokkolók mellékhatásai
  • Nem altípus szelektív ß-R-gátlók
  • Kombinált alfa és ß gátlók
  • ß-blokkolók mellékhatásai
  • 13.: Kardioszelektív ß-blokkolók és a ß-blokkolók indikációi
  • 14.: Centralisan ható harántcsíkolt izom-relaxánsok. Dantrolen, Botulinum toxin
  • Mephenesin, chlorphenesin, guaifenesin
  • 15.: A nikotinos acetilkolin receptoron ható izomrelaxánsok
  • Hosszú hatástartamú (>35 perc) nem depolarizáló szerek
  • 1.: Farmakodinámia I. (A gyógyszerek molekuláris támadáspontjai. Receptorelmélet)




    Download 101,11 Kb.
    bet4/5
    Sana01.04.2020
    Hajmi101,11 Kb.
    #9743
    1   2   3   4   5
    Imidazolreceptor agonisták

    -KIRben


    -clonidin is kötődhet ehhez a Rhoz is

    -antihypertenziv hatás

    -szelektív agonistái: moxonidin, rilmenidin

    11.: Alfa antagonisták

    -olyan vegyületek, melyek a NA, ill. az A alfa R kötődését, ezáltal az effektor funkciót gátolják

    -receptorszelektivitás szerint:


    • alfa1-antagonisták

    • alfa2-antagonisták

    • nem altípus szelektív alfa-antagonisták

    -alfa1-antagonisták:

    • endogén katekolaminok által kiváltott vasoconstrictiot gátolják

    • perifériás vascularis rezisztenciát csökkentik

    • hatás mértéke a szimpatikus tónus mértékének függvénye

    • vasodilatator hatást endogén mechanizmusok próbálják kompenzálni

    • prostata stromájában NA alfa1A-R-on hozzájárul a BPH kialakulásához -> alfa1A-R antagonisták terápiásak

    • simaizom elernyesztő hatása is lehet

    -alfa2-antagonisták:

    • preszinaptikusan NA felszabadulás fokozódik -> RR emelkedik

    • postszinaptikusan is mediálhatnak simaizom kontrakciót (pl prostata simaizom)

    • antagonista: simaizom relaxáns lesz

    • pancreas alfa R-ain: inzulinszekréció fokozódik

    Haloalkilaminok

    -típusos a penoxybenzamin

    -aktív kötőhelyhez kötődik kovalens kötéssel

    -alfa1-en erősebb hatás

    -gátolja a muszkarin R-okat is

    -ma már csak pheochromocytoma kezelésében használatos, műtét előtt/ inoperabilis tumor esetén tartósan



    Imidazol származékok

    -kevésbé specifikusak

    -gyengébbek

    -tolazolin:



    • kompetitív úton, rövid időtartammal gátol

    • közvetlenül is tágítja az ereket

    • kémiailag rokon a hisztaminnal: hisztaminszerű hatások

    • gyomorszekréció nő

    • izolált bélen görcsöt okozhat

    • PS és S izgató hatása is van!

    • kolin-észterázt, MAO-t és hisztaminázt gátolja

    • jelentékeny individuális eltérések a kezelésben

    • perifériás érszűkülettel járó megbetegedések kezelésére: Raynaud-kór, endangitis obliterans, angiopathia diabetica

    -phentolamin:

    • specifikusabb

    • 6x erősebb, mint a tolazolin

    • nem altípus szelektív

    • nincs gyomorszekréció fokozó hatása

    • phaechromocytoma diagnosztikájában használatos

    • hirtelen erős RR emelkedéssel járó rohamban 2 percen belül lezuhan a RR

    -MH-aik: RR-emelkedés, fejfájás, hányás, hasmenés, libabőr

    -S és PS-izgató, hisztaminszerű hatások következményei



    Quinazolinok

    -prazosin, doxazosin, terazosin, tamsulosin

    -terápiás dózisban főleg alfa1-et gátolnak

    -főleg enhe HT kezelésére

    -más antihypertensiv szerekkel kombinálhatók

    -csak kisebb mértékű tachycardiát váltanak ki

    -LDL/HDL arányt kedvezően befolyásolja

    -prazosin a ciklikus foszfodiészterázokat is gátolja -> hozzájárulhat vasodilatatiohoz

    -alfa1A-R szelektívek (pl. tamsulosin, alfuzosin) -> BPH kezelésében

    -MH: első dózis hatására fellépő nagyfokú hypotensio, esetleg ájulás

    -gyakori MH még az orthostaticus hypotensio

    Indolalkaloidok

    -ergot alkaloidok:



    • ergometrin a méhműködésre hat serkentőleg

    • ergotamin, ergokornin, ergokrisztin, ergokriptin, ergozin: alfa-szimpatolitikus hatás

    • rendelkeznek még alfa-agonista és parcialis agonista hatással is

    • szerotonin R-okon agonista, parcialis agonista, antagonista is lehet

    • néhány származék a KIRben dopamin R-okon is agonista, ill. parciális agonista

    • erőteljes és tartós méhkontrakciók

    • terhes méh érzékenysége nő az ergot alkaloidokra

    • méhösszehúzásra és vérzécsökkentésre használható szülés után ill. a placentaris fázisban (ergot-amin-tartarát)

    • szűkítik az ereket -> RR nő => elfedi szimpatolitikus hatását

    • erős hatás a GIban -> hasmenés (szerotonin R-okon agonista hatás is hozzájárulhat)

    • hányinger, hányás (nyúltvelői kemoszenzitiv triggerzóna ingerlése)

    • artériák pulzusa csökken -> migrénes rohamban terápiás

    • izgatják a vagusmagot és a kemoszenzitiv triggerzónát

    • methysergid:

    • alig van érszűkítő hatása

    • nagyon erős szerotoninantagonista

    • hatékony migrénprofilaxisban

    • per os vagy im

    • dihidro-ergotamin:

    • molekula hidrálása -> szimpatikus bénító hatás elektívebbé tehető

    • direkt érösszehúzó hatás már alig van

    • erősebb alfa-blokkolás

    • bromocriptin:

    • prolaktin-szekréció gátlása

    • antiparkinson szerként is használható

    -yohimbin:

    • jobbra forgó alak hatékony

    • indolvázat tartalmazó alkaloid

    • elsősorban alfa2 hatás

    • gátlás fokozza a NA felszabadulást -> olyan kis adagban, mely még az alfa1-en nem hat -> megfelelő dózistartományban szimpatikus izgató

    • gátolja még az alfa2t és a szerotonin Rokat

    • nagyobb adagban aphrodisiás hatás: KIRi izgalom, penis ereinek fokozott tágulása

    Egyéb vegyületek

    -dibenzazepinek közül az azapetin: alfa-szimpatolitikum + közvetlen hatás az érfalra -> főleg értágítóként használatos

    -arilalkilaminok közül az 5-metilrapidil, urapidil: gyenge agonista alfa2n és 5HT1en, enyhén gátolja a ß1et

    12.: Nem szelektív ß-receptor antagonisták és a ß-blokkolók mellékhatásai

    -ß-szimpatolitikumok közös jellemzői: kompetitív módon gátolják az isoprenalin hatását a ß-receptorokon

    -ß1: főleg a szívben

    -ß2: főleg a bronchus-, ér-, uterus-simazmok felszínén

    -ß blokkolók hatásai:


    • gátolják az endogén ligand kötődését a R-hoz

    • membránstabilizáló hatás

    • parcialis agonista hatás

    -kardioszelektív: nagy gyakorlati jelentőség

    -szelektivitás alapján:



    • nem altípus szelektív

    • ß1-szelektív: kardioszelektív

    • ß2-szelektív

    Nem altípus szelektív ß-R-gátlók

    -isoprenalinhoz hasonlóan N-alkil-etanol-amin-oldallánc kapcsolódik aromás gyűrűhöz: sotalol

    -többi vegyületben: N-alkil-oxi-propanol-amin-lánc

    -aromás gyűrűk és hozzájuk kapcsolódó szubsztituensek változatosak

    -lehetnek:


    • szubsztituált benzolgyűrűt tartalmazó származékok: oxprenolol, alprenolol, penbutolol

    • naftalingyűrűs vegyületek: propranolol, bunolol. nadolol

    • heterociklikus gyűrűt tartalmazó strukturák: pindolol, timolol

    -propranololnak van jelentős helyi érzéstelenítő hatása is

    -jelentős intrinsik szimpatomimetikus aktivitás (ISA): ixprenolol, alprenolol

    -sotalol, bunolol, nadolol és timolol mindkét fenti hatástól mentes

    Kombinált alfa és ß gátlók

    -labetalol:



    • 2 enantiomernek más a R-szelektivitása

    • komplex biológiai hatást a racém elegy hozza létre

    • 1/10 phentolamin aktivitással bénítja az alfa Rokat

    • 1/3 propranololaktivitással a ßkat

    • NA reuptaket gátolja

    • direkt szimpatomimetikus hatása nincs

    • per os/iv

    • főleg HT kezelésére

    • ß bénító szívhatás + perifériás erekben alfa blokkoló hatás

    -carvedilol:

    • HT és CSZE kezelésében

    ß-blokkolók mellékhatásai

    -bronchoconstrictio:



    • 50 év felett chr. bronchitisben és asthma bronchialeban bornchoconstrictiot és asthmás rohamot válthat ki

    • alkalmazás kontraindikált ezesetben!

    • kisvérköri rezisztenciát növeli

    • ezen hatás leginkább ß2n -> szelektív ß1-antagonisták esetén ritkább

    -cardialis hatások:

    • bradycardia esetenként életveszélyes lehet: coroniariabetegek, antiarrhythmiás szert szedők

    • szív pumpafunkciója csökken -> perctérfogat csökken

    • paradox módon CSZE kezelésében használatos

    -hypoglikaemia:

    • propranolol adagolásánál megfigyelték

    • valószínűleg az A glikogenoliticus hatásának gátlása miatt

    • beállított diabeteses terápiát felboríthatják

    • fokozzák az inzulin hypoglikaemiás hatását -> kikapcsolják a szimpatikus ellenregulációt -> elfedik a tachycardiát és a verejtékezést!

    • főleg ß2n mediáltak -> szelektív ß1 antagonisták esetén ritkább

    -hideg végtagok:

    • bőrerek vasodilatator tónusának csökkentése miatt

    • inkább nem altípus szelektívek esetén

    -fáradtság:

    • valószínűleg a csökkent perctérfogat és izomperfúzió következtében

    -lipidstatus:

    • romolhat

    Kontraindikációk

    -súlyos cardialis decompensatio

    -nagyfokú bradycardia

    -AV blokk

    -hypotonia

    -asthma bronchiale

    -labilis diabetes

    13.: Kardioszelektív ß-blokkolók és a ß-blokkolók indikációi

    -kardioszelektív = szelektív ß1-blokkoló

    -mindegyikben van N-alkil-oxi-prpanol-amin csoport

    -aromás rész para állásban szubsztituált benzolgyűrű: practolol, metoprolol, atenolol

    -orto helyzetű metilgyök: tolamolol

    -hosszú hatástartamú, az előzőeknél szelektívebb ß1 blokkolók: betaxolol, bisoprolol

    -szelektívek még: esmolol, nebirdol, acebutolol, celiprolol

    -practolol, acebutolol, celiprolol: jelentős ISA

    -metoprolol, tolamolol helyi érzéstelenítő hatással is rendelkezik

    -atenolol, esmolol mentes a fenti hatásoktól

    -celiprolol ß2n parciális agonista

    Indikációk

    -antiarrhythmiás hatás

    -angina pectoris

    -középsúlyos HT

    -gátolják: pozitív inotrop, kronotrop hatásokat, lipolysist, hyperglikaemizáló hatást

    -kompetitív módon gátolják a katekolaminok kalorigén hatását



    -ritmuszavar:

    • gátolják az adrenerg mechanizmus útján létrehozott ritmuszavarokat

    • tachycardiákban, hyperthyreoticus eredetben

    • PF-ben, flutterben csökkentik a frekvenciát

    • parox. SV tachycardiában iv adva megszünteti a rohamot

    • narkózis közbeni pCO2 emelkedés és műtéti trauma kiváltotta A-mobilizáció okozta ES-s arrhythmiák antagonizálása

    • halothannarkózisban fokozott katekolaminérzékenység miatti arrhythmiák kezelésére

    -angina:

    • enyhítik a myocardialis ischaemia következtében keletkező anginás panszokat

    • coronáriákat szűkítik, DE a fokozott oxigénszűkületet nagyobb mértékben csökkentik

    • szimpatikus izgalom csökkentése, nyugalmi frekvencia csökkenése magyarázhatja a hatást

    -HT:

    • diuretikummal/perifériásan ható értágítóval kombinálva enyhe és középsúlyos HT-ban hatékony RR csökkentő

    • perctérfogatot csökkenti

    • hatás lassú, tartós adagolás során alakul ki

    • hatásmechanizmus pontosan nem ismert

    • nem szelektív ß-blokkolók gátolják a renin felszabadulását

    • NA végkészülékek izgatása -> NA kiáramlása -> normális szimpatikus tónus által fenntartott áramlásfokozódást gátolják (pozitív feedback blokkolók)

    • bejutnak az agyba -> centralis hatás?

    -CSZE:

    • hosszú távú terápia szignifikánsan javítja a BK funkciót, a klinikai tüneteket és a túlélést

    • csökkent katekolamin toxicitás

    • csökkent ischaemia, oxigénigény, spontán szívfrekvencia

    • csökkent arrhythmiakészség

    • egyéb kedvező hatások: antioxidáns, atherosclerosis progressziója csökken, anti-remodellációs hatás stb.)

    -hyperkinetikus syndroma:

    • = megnövekedett perctérfogat, csökkent arteriovenosus oxigénkülönbség, tachycardia, csökkent munkavégző képesség

    • patogenezisben szerepet játszik a szimpatikus izgalom

    • gátolva javul a kórkép

    -phaeochromocytoma:

    • alfa-R blokkolók alkalmazása során fellépő tachycardia esetén

    -glaucoma:

    • gátolják a csarnokvíz termelődését

    • timolol szisztémásan és localisan is

    • bataxololt ajánlják

    -hyperthyreosis:

    • szívhatásokra

    • T3-T4 átalakulást is gátolják

    • propranolol különösen előnyös hyperthyreoid krízisben

    -egyéb:

    • migrén

    • tremor

    • lámpaláz

    • propranolol: alkohol elvonási tünetek kezelésére

    • cirrhoticus betegekben portalis nyomás csökkentésére

    • propranolol és nadolol csökkenti a varixvérzés gyakoriságát

    14.: Centralisan ható harántcsíkolt izom-relaxánsok. Dantrolen, Botulinum toxin

    -KIRi támadásponttal csökkentik a vázizmok kórosan megnövekedett nyugalmi tónusát anélkül, hogy jelentősen befolyásolnák azok akaratlagos összehúzódását

    -2 fő indikáció: spasticitás és acut izomspasmusok

    -spasticitásban mély/ínreflexek fokozottak -> antigravitációs izmok tónusa fokozódik -> mozgáskorlátozottság, fájdalom

    -acut izomspasmus: izom érintő trauma, gyulladás -> reflexesen alakul ki

    -lehet szorongás vagy fájdalom következménye

    -gerincoszlopi discopathia -> reflexes tónusfokozódás a paravertebralis izomzatban

    -hátsó nyakizmok stressz és szorongás hatására kifejlődő spasmusa

    -ált. reverzibilis

    -terápiás cél: vázizomzat alaptónusának csökkentése -> alfa motoneuronok gátlásával

    -serkentő transzmitter (elsősorban glutamát) felszabadulásának csökkentése

    -gátló interneuronokból felszabaduló GABA potencírozása

    -ált. per os

    -mellékhatásuk szedáció és izomgyengeség

    -klinikai hatékonyság alapján:


    • csak spasticitásban

    • csak acut izomspasmusban

    • mindkét formában

    Baclofen

    -csak spasticitásban

    -hatásmechanizmus:


    • GABA-B szelektív agonistája

    • csökken a neurotranszmitter felszabadulása

    • valószínű target: GV primer afferens neuronok centralis végződései

    • mono- és polysynapticus reflexeket is gátolja -> proprio és nociceptorokra is hat => csökken a glutamát és substance P felszabadulása

    - farmakokinetika:

    • per os jól felszívódik

    • BBBn könnyen penetrál

    • változatlan formában ürül a vesén át

    -mellékhatások:

    • szedáció

    • izomgyengeség

    • fejfájás

    • tartós kezelés megvonása esetén vázizomgörcsök, hallucinációk

    -adagolás:

    • 3 x 10-25 mg

    • spec. beviteli mód -> krónikus intratrachealis adás

    Cyclobenzaprin

    -csak acut izomspasmusban hat

    -triciklikus antidepresszánsokhoz hasonló szerkezet

    -muszkarin R antagonista hatás

    -atropinszerű mellékhatások

    -szedáció

    -zavartság

    -ritkán halllucináció



    Mephenesin, chlorphenesin, guaifenesin

    -csak acut izomspasmusban

    -utóbbi a gyakori

    -hasi, anorectalis és végtagizmok tónusát csökkenti

    -fájdalmas acut izomspasmusban

    -spec. módon hasi és végtagi műtétekben

    -csak im. vagy iv.!

    -nagyobb adag iv. légzésbénulást okoz



    Chlorzoxazon

    -csak acut izomspasmuban

    -mellékhatásai:


    • hányinger, cholestaticus icterus

    • fejfájás

    • szedáció

    • szédülés

    • allergiás reakció

    -3 x 250 mg

    Diazepam

    -mindkét formában

    -hatásmechanizmus:


    • valószínűleg GABA-A poz. alloszterikus modulátora -> növeli a GABAerg interneuronok Ia-kra kifejtett gátlását

    • izomtónus stresszben nő -> anxiolyticus hatás

    -mellékhatások:

    • szedáció

    • tartós használat esetén tolerancia, dependencia

    -5-20 mg 2-4 részre tagolva

    Tizanidin

    -mindkét formában

    -adrenerg alfa2 agonista

    -clonidinhez hasonló, de kevésbé kifejezett CV hatásokkal

    -hatásmechanizmus:


    • nem tisztázott

    • Ia centralis végződéseiből történő transzmitterfelszabadulást csökkenti

    • supraspinalis támadáspont

    • enyhe fájdalomcsillapító hatás

    -farmakokinetika:

    • per os

    • DE first pass metabolizmus -> hasznosulás csak 30% körüli

    • májban jelentős mértékben metabolizálódik

    -mellékhatások:

    • szedáció, szédülés

    • fáradékonyság

    • enyhe hypotensio

    • szájszárazság

    -indikáció:

    • stroke

    • SM

    • ALS

    • discopathiához társult izomspasmusok

    Tolperison

    -mindkét formában

    -pontos hatásmechanizmus nem ismert

    -mono- és polysynapticus reflexeket is gátolja

    -feltételezhető: feszültségfüggő Na-csatornákat gátolja

    -fokozza a perifériás erekben a véráramlást -> obliteratív érbetegségek kezelésére

    -kinetika:


    • per os -> forst pass -> 20% hasznosul

    • májban és vesében jelentős mértékben metabolizálódik

    • im/iv is adható

    -mellékhatások:

    • fejfájás

    • izomgyengeség

    • hányinger

    • RR csökkenés

    • nem okoz szedációt -> kombinálható szedatívumokkal

    Carisoprodol

    -mindkét formában

    -polysynapticus GVi reflexek gátlása

    -oralisan jól felszívódik

    -májban metabolizálódik -> részben meprobamat lesz => szedatohipnotikum, szorongáscsökkentő

    -mellékhatások:



    • fejfájás

    • depresszió

    • orthostaticus hypotensio

    • tachycardia

    • GI tünetek

    • abúzuspotenciál

    Meprobamat

    -mindkét formában

    -polysynapticus GVi refelexeket gátolja

    -oralis felszívódás jó

    -májban kiterjedt metabolizmus

    -enziminduktor hatás: interakció ösztrogénekkel, warfarinnal

    -mellékhatások:


    • szedáció

    • ataxia

    • túladagoláskor légzőkp. depresszió

    • abúzuspotenciál

    Dantrolen

    -spasticitásban

    -phenytoinhoz hasonló szerkezetű hydantoin származék

    -csökkenti a sarcoplasmaticus reticulumból történő Ca-felszabadulást

    -rianodin R-ra kifejtett blokkoló hatás

    -per os/iv

    -mellékhatások:


    • szedáció

    • hasmenés

    • izomgyengeség

    • akár fatális májkárosodás

    -indikáció:

    • stroke, SM

    • malignus hypertermia acut kezelése

    • neuroleptikus malignus syndroma acut kezelése

    Botulinum toxin

    -csak spasticitásban

    -kolinerg synapsisokban, junctioban gátolja az ACh-felszabadulást

    -prejunctionalis blokk

    -kovalensen kötődik a synapticus vezikulumok membránjához

    -nem kerül olyan mennyiségben a systemás keringésbe, hogy mellékhatásokat váltson ki

    -kozmetikai sebészet -> ránctalanítás

    -szemészet -> kancsalság



    15.: A nikotinos acetilkolin receptoron ható izomrelaxánsok

    -szelektíven gátolják a motoros ideg ingerületének áttevődését a hcs. izomra

    -petyhüdt bénulást képesek létrehozni anélkül, hogy az ideg ingerületvezetését vagy az izom direkt ingerelhetőségét és kontraktilitását befolyásolná

    -pre- vagy postjunctionalisan hat

    -prejunctionalis:


    • idegimpulzus hatását gátolják

    • acetilkolin szintézisének gátlása

    • hemikolin -> megakadályozza a kolin transzportját az idegvégződés membránján

    • aminoglikozidok emellett még postjunctionalisan ACh-antagonistaként is viselkednek

    • ACh-felszabadulást szleektíven gátolja a botulinum toxin

    • lacalisan izomspasmus oldására

    • kozmetikumként a szem és száj körüli ráncok csökkentésére

    -postjunctionalis:

    • idegimpulzus és ACh hatását egyaránt felfüggesztik

    • terápiásan használhatók

    • véglemez nem depolarizálódik ACh hatására -> nem depolarizáló

    • véglemez és környéke tartósan depolarizálódik, ezért az ingerület hatástalan -> depolarizáló izomrelaxánsok

    Hosszú hatástartamú (>35 perc) nem depolarizáló szerek

    -d-Tubocurarin:



    • 10-15 mg iv. -> hasizmok elernyesztése

    • 25-30 mg iv. -> légzésbénulás

    • öntudat és fájdalomérzés normális marad

    • fentről lefelé terjedő bénulás

    • visszatérési sorrend lentről felfelé

    • petyhüdt bénulás

    • éter fokozza a bénulást

    • neostigmin, pyridostigmin, galantamin gátolja a hatását

    • hatás néhány perc alatt kifejlődik, 30-40 percig tart

    • per os hatástalan

    • nem metabolizálódik

    • szövetekben gyors eloszlás

    • változatlan formában ürül a vizelettel (epével)

    • hyzósejtekből hisztamint szabadít fel -> laryngospasmus és hypotonia

    • főleg nagyobb adagban ggl. blnulás -> hypotonia

    • allergiában, asthmában nem adható!

    • promethazinnal együtt adva enyhíthető a hisztaminfelszabadulás

    -pancuronium:

    • curarénál 5-6x erősebb

    • nagyon gyorsan hat

    • 40-50 percig tart

    • nincs hisztaminfelszabadulás, ggl.-bénítás

    • blokkolja a cardialis muszkarin R-okat, NA-t szabadít fel -> tachycardia, hypertensio

    • egy része gyengébb hatású 3- és 17-OH-származékká metabolizálódik

    • nagyobb része változatlanul ürül a vizelettel

    • sebészetben használatos

    -pipecuronium:

    • pancuroniumhoz hasonló

    • curarénál erősebb, tartósabb

    • nincs hisztaminfelszabadulás

    • bradycardia

    • közepes vagy hosszú beavatkozásoknál

    -alcuronium:

    • toxiferin diallil származéka

    • curarénál hatékonyabb, 60-80 percig tart

    • kicsi hisztaminfelszabadító és ggl.-bénító hatás -> nincs hypotensio

    -doaxacurium:

    • 90-120 perc

    • jól antagonizálható

    • májban metabolizálódik

    • vesén át ürül

    • curárénál 6x hatékonyabb

    -metcurin:

    • curárénál 2-3x hatékonyabb

    -gallamin:

    • első szintetikus

    • 3-5x gyengébben bénít

    • hatástartam valamivel rövidebb

    • specifikusabb hatás

    • szíven atropinszerű hatás

    • nem metabolizálódik

    • vizelettel ürül

    • placentán áthalad


    Download 101,11 Kb.
    1   2   3   4   5




    Download 101,11 Kb.

    Bosh sahifa
    Aloqalar

        Bosh sahifa



    1.: Farmakodinámia I. (A gyógyszerek molekuláris támadáspontjai. Receptorelmélet)

    Download 101,11 Kb.