• Alkanlar.
  • Alkanlar sp3 gibridlanishga ega
  • Olinishi
  • 9. Vyurs reaksiyasi Vyurs tomonidan 1855 – yilda kashf qilingan. Monogalogenli alkanlarga aktiv metallar ta`sir ettirish yo`li bilan zanjir uzunroq alkan olish.
  • 12. HAR XIL BIRIKMALARNI QAYTARISH ORQALI.
  • Reja: Gomologik qatori, izomeriyasi, nomenklaturasi




    Download 3,21 Mb.
    bet1/4
    Sana13.05.2024
    Hajmi3,21 Mb.
    #228685
      1   2   3   4
    Bog'liq
    02. Alkanlar - 2018 (1)


    HUSANOV
    JAHONGIR
    A L K A N L A R
    A N D I J O N 2 0 1 8

    Reja:

    1. Gomologik qatori, izomeriyasi, nomenklaturasi.

    • 2. Olinishi.
    • 3. Fizikaviy xossalari.
    • 4. Kimyoviy xossalari.
    • 5. Ishlatilishi.

    Alkanlar.

    Umumiy formulasi

    CnH2n+2


    Alkanlar tarixiy nomenklatura bo’yicha PARAFINLAR deb ham ataladi.
    Parafin – so`zi “aktivmas”, “passiv” degan ma`nolarni bildiradi. Chunki ular kimyoviy reaksiyalarga judayam qiyin kirishadi. Birikish reaksiyalarga umuman kirishmaydi.
    C – C orasidagi masofa – 0,154 nm

    Alkanlar sp3 gibridlanishga ega



    Sp3 Gibridlanish
      • C – C bog’lar soni

    n - 1
      • C – H bog’lar soni

    2n + 2
      • Umumiy bog’lar soni

    3n + 1
      • Umumiy elektronlar soni

    8n + 2
      • Umumiy zarrachalar soni (e+p+n)

    22n + 4
      • Umumiy orbitallar soni

    2•(3n + 1)
    ALKANLARGA OID UMUMIY FORMULALAR
    Alkanlar qatoridagi izomerlar soni

    Formula

    Nomi

    Izomerlar soni

    Formula

    Nomi

    Izomerlar soni

    CH4

    Metan

    1

    C11H24

    undekan

    159

    C2H6

    Etan

    1

    C12H26

    dodekan

    355

    C3H8

    Propan

    1

    C13H28

    tridekan

    802

    C4H10

    Butan

    2

    C14H30

    tetradekan

    1 858

    C5H12

    Pentan

    3

    C15H32

    pentadekan

    4 347

    C6H14

    Geksan

    5

    C20H42

    eykozan

    366 319

    C7H16

    Geptan

    9

    C25H52

    pentakozan

    36 797 588

    C8H18

    Oktan

    18

    C30H62

    triakontan

    4 111 846 763

    C9H20

    Nonan

    35

    C40H82

    tetrakontan

    62 491 178 805 831

    C10H22

    Dekan

    75

    Geptanning
    izomerlari
    va ularning
    sistematik
    nomlanishi
    Alkanlarning ko`pgina aralashmalari o`simliklardan topilgan.
    Masalan: normal geptan C7H16 – qarag`aydan
    eykozan C20H42 – petrushka bargidan
    nonakozan C29H60 – karam bargidan
    Ba`zi gullarning mumidan qattiq uglevodorodlar
    C27H56 – geptakozan C28H58 – oktakozan
    C30H62 – trikontan C15H32 – pentadekan
    Olma po`stida, asalari mumida va g`o`zaning bargi, guli chanog`ida ham yuqori vakillari uchraydi.
    Dastlabki vakili CH4 – metan tabiatda o`simlik va hayvon a`zolari qoldiqlarining havosiz joyda parchalanishidan hosil bo`ladi. Shuning uchun botqoqlik va hovuzlardan gaz puufakchalari chiqib turadi. CH4 – shu sababdan, botqoqlik gazi deb ataladi. CH4 – tabiiy gazning 80 – 97% ini tashkil etadi. Kon gazi deyilishiga sabab – toshko`mir konlarida ham uchrab shaxtalarda yig`ib olinadi.
    C2H6 – etan, tabiiy gazda 0,6-5%, yo‘ldosh gazlarda 3-20% ni tashkil etadi.
    C3H8 – propan, yo‘ldosh gaz tarkibida 18% gacha uchraydi.
    T A B I A T D A U C H R A S H I

    Olinishi:

    1, Laboratoriyada alyuminiy karbidga suv yoki

    kislotalar ta’sir ettirish yo’li bilan olinadi:

    AI4C3 + 12HCl  4AICl3 + 3CH4

    Siklopropan


    + H2 ––Pd CH3 –CH2 –CH3
    propan
    butan
    buten-2
    2. To’yinmagan va o’ta to’yinmagan
    uglevodorodlarni gidrogenlash.
    etan
    atsetilen
    3, Ko’mirni gazofikatsiyalash (Bertlo, 1869)
    4. Katalizator ishtirokida. 1897- yilda 1200 °C da to'g'ridan to'g'ri uglerodga vodorod ta'sir ettirib, metan olish yo'li topildi.
    Bu reaksiya nikel katalizatori ishtirokida 475 – 500oC da olib borilganda metanning unumi anchagina ortishi keyinroq aniqlandi.
    Orlov – Fisher - Tropsh usuli . 1923
    Bunda asosan n-tuzilishli to’yingan uglevodorodlarning
    aralashmasi hosil bo’ladi va "Sintin" deb ataladi.
    200 – 400 C
    R – CH2 – COONa + NaOH  Na2CO3 + R – CH3
    CH3COONa + NaOH  CH4 + Na2CO3
    CH3 – CH2 – COONa + NaOH  C2H6 + Na2CO3
    6. Dyuma usuli: laboratoriyada alkan sintez qilish.
    Karbon kislota tuzlarini ishqorlar bilan
    qizdirish orqali olinadi.
    metan
    Natriy atsetat
    7. Karbon kislotalarni dekarboksillash orqali.
    Dekarboksillash – CO2 ajratish.
    CH3COOH  CO2 + CH4
    anod
    katod
    8. 1849 yilda Nemis olimi Kolbe Organik kislota tuzlarini
    elektroliz qilib to’yingan uglevodorodlarni oldi.
    Kolbe reaksiyasi
    E R I T M A E L E K T R O L I Z I
    S U Y U Q L A N M A E L E K T R O L I Z I

    9. Vyurs reaksiyasi Vyurs tomonidan 1855 – yilda kashf qilingan. Monogalogenli alkanlarga aktiv metallar ta`sir ettirish yo`li bilan zanjir uzunroq alkan olish.


    10. 1856-yilda Bertolle birinchi marta metanni uglerod sulfid bilan vodorod sulfid aralashmasini qizdirilgan mis ustidan o'tkazib hosil qildi.

    9. Vyurs reaksiyasi Vyurs tomonidan 1855 – yilda kashf qilingan. Monogalogenli alkanlarga aktiv metallar ta`sir ettirish yo`li bilan zanjir uzunroq alkan olish.

    Bu reaksiyaning mexanizmi Shorigin tomonidan 1907 yilda aniqlangan.

    12. HAR XIL BIRIKMALARNI QAYTARISH ORQALI.

    12. HAR XIL BIRIKMALARNI QAYTARISH ORQALI.

    C2H5J + H2  C2H6 + HJ

    C2H5J + H2  C2H6 + J2

    CH3I + HI  CH4 + I2

    CH3CH2OH + 2HI  C2H6 + H2O + I2

    CH3COOH + HJ  C2H6 + J2 + H2O

    C2H5-NH2 + H2  C2H6 + NH3



    Download 3,21 Mb.
      1   2   3   4




    Download 3,21 Mb.

    Bosh sahifa
    Aloqalar

        Bosh sahifa



    Reja: Gomologik qatori, izomeriyasi, nomenklaturasi

    Download 3,21 Mb.