• Splaysing – ekzonlarning fermentativ birikishi.
  • Transkripsiyadan keyin RNKning yetilishi




    Download 4,12 Mb.
    Pdf ko'rish
    bet51/273
    Sana21.05.2024
    Hajmi4,12 Mb.
    #249242
    1   ...   47   48   49   50   51   52   53   54   ...   273
    Bog'liq
    Sobirova-R.A-biokimyo

    Transkripsiyadan keyin RNKning yetilishi
    Transkripsiyadan keyingi davrda RNK yetiladi.
    RNKning 3 xil o‘tmishdoshlari tafovut etiladi:
    1. mRNK o‘tmishdoshi yoki geterogen yadro RNKsi (gyaRNK).
    2. rRNK o‘tmishdoshi.
    3. tRNK o‘tmishdoshi.
    4. Qalpoqchani hosil qilish (kepirlash).
    Yadroda RNKning barcha o‘tmishdoshlari transkripsiyadan keyingi
    yetilish yoki protsessing bosqichini o‘taydilar. Bu jarayon ushbu holatni
    o‘z ichiga oladi:
    26-rasm.
     
    RNK biosintez bosqilalari


    91
    1. Pre-RNKdan axborotsiz qismlarni uzib tashlash.
    2. Uzilgan axborotli qismlarni biriktirish – splaysing.
    3. RNK 5

    va 3

    oxirlarini modifikatsiya qilish.
    Kichik yadro RNKsining (kyaRNK) intronlarni uzish va ekzonlarni
    biriktirishdagi roli: intron oxiridagi asoslar kyaRNK asoslari bilan
    komplementar bog‘lanadilar. Ekzonlarning birikishi bilan boradigan
    jarayon intronning uzilishiga olib keladi. kyaRNK 100 nukleotiddan
    iborat.
    Splaysing – ekzonlarning fermentativ birikishi.
    m-RNK
    molekulasida nukleotidlar ketma-ketligi GU juftligidan (5
    1
    -oxir)
    boshlanadi va AG juftlik (3
    1
    -oxir) bilan tugaydi. Bu ketma-ketliklar
    splaysing fermentlari uchun tanib olish saytlari (joylari) bo‘lib
    hisoblanadi. (5
    1
    ) GU, AG(3
    1
    ) ketma-ketliklar tRNK o‘tmishdoshlarida
    ochilmaganligi sababli 2 tur splaysing fermentlari – mRNK va tRNK
    uchun mavjudligi taxmin qilinmoqda.
    Yetilgan tRNK shakllarining paydo bo‘lishi nukleazalar yordamida
    uzib tashlashdan tashqari purin va pirimidin asoslarini modifikatsiyaga
    uchrashini talab etadi. Bunday modifikatsiya o‘z ichiga 60 va undan
    ortiq reaksiyalarni oladi.
    Purin va pirimidin asoslari modifikatsiyalanganda metillanish, qo‘sh
    bog‘larning to‘yintirilishi (S-5 va S-6) va h.k. amalga oshiriladi. Misol
    sifatida tirozin t-RNKning
    yetilishini keltirish mumkin.
    Uning o‘tmishdoshi 129 ta
    nukleotidni saqlaydi, ya’ni
    yetilgan t-RNKga nisbatan
    44 ta ko‘proq nukleotid
    saqlaydi. Fragmentlarning
    uzilishi nukleaza yordamida
    amalga oshiriladi.Ribosomal
    RNKlar 45 S ga ega bo‘lgan
    o‘tmishdoshdan hosil
    bo‘ladi (27-rasm).
    Kepirlashda 7-metil-
    guanozin qoldig‘i trifosfat
    bog‘i yordamida mRNK
    molekulasi 5
    1
    - oxiriga bog‘lanadi. Poliadenilat m-RNK 3
    1
    - oxiriga 100
    dan 200 gacha AMF qoldiqlari va AA UAA fragmentlarini ketma-ket
    fermentativ biriktirishdan iboratdir. «Kep» qo‘shilishi yadroda bo‘ladi,
    27-rasm.

    DNK replikatsiya va
    transkriptsiya


    92
    poliadenillash esa yoki yadroda, yoki sitoplazmada bo‘ladi. Riboza 2
    1
    -
    gidroksil guruhini va AMF N
    6
    - atomlarini metillanishi mRNK
    molekulasi sitoplazmaga o‘tgandan keyin sodir bo‘ladi. «Kep» mRNK
    molekulasidagi tegishli nishdan himoya qilishi mumkin.
    Jarayon asosan yadroda sodir bo‘ladi, lekin ko‘pchilik hollarda RNK
    yadrodan sitoplazmaga o‘tganda u yerda davom etishi mumkin.
    Barcha yetilgan RNKlar yadrodan sitoplazmaga oqsillar bilan
    kompleks holatida transportlanadi. Oqsillar ularni parchalanishdan
    saqlaydi va o‘tkazilishini yengillashtiradi.

    Download 4,12 Mb.
    1   ...   47   48   49   50   51   52   53   54   ...   273




    Download 4,12 Mb.
    Pdf ko'rish