• 2. Biuret reaksiyasi.
  • 3. Oltingugurt saqlovchi
  • 4. Erlix reaksiyasi.
  • Biokimyo va molekulyar




    Download 1,86 Mb.
    Pdf ko'rish
    bet21/123
    Sana27.05.2024
    Hajmi1,86 Mb.
    #255326
    1   ...   17   18   19   20   21   22   23   24   ...   123
    Bog'liq
    Biokimyo va molekulyar

    1. Ksantoprotein reaksiyasi. 
    Oqsillarga azot kislotasi bilan ta’sir 
    etilganda sariq rang hosil bо‘ladi. Bu rang ammiak ta’sirida zarg‘aldoq 
    rangga 
    о‘tadi. Bu reaksiya yordamida radikalida aromatik tabiatli halqalar tutgan (
    -
    aminokislota (fenilanilin, tirozin, gitsidin, triptofan) lar aniqlanadi. Ammiak 
    ta’sirida zarg‘aldoq rangning hosil bо‘lishi fenol gidroksilning ionlanishi va 
    anion bilan halqadagi (-
    yelektronlar о‘zaro ta’sirlanishining kuchayishi bilan 
    tushuntiriladi. 
    2. Biuret reaksiyasi. Oqsil eritmasiga suyultirilgan mis sulfat va natriy 
    gidroksid eritmalari ta’sir ettirilsa, binafsha rang paydo bо‘ladi. Bu reaksiya 
    peptid bog‘li hamma
    moddalarda sodir bо‘ladi. Agar mis sulfat tuzi ortiqcha 
    miqdorda olinsa hosil bо‘ladigan kо‘k rangli mis
    -(II)-gidroksid binafsha 
    rangni niqoblab, kо‘rinishiga xalal beradi.
    3. Oltingugurt saqlovchi (-aminokislotalarga sifat reaksiyasi. Tarkibida 
    oltingugurt saqlagan (-aminokislotalar sitsein, sitsin, metionin bor oqsillar 


    41 
    eritmasini ortiqcha natriy gidroksidi eritmasi bilan qaynatilib, sо‘ngra unga bir 
    necha tomchi qо‘rg‘oshin atsetat eritmasi qо‘shilsa eritma qо‘ng‘ir
    -qora rangli 
    bо‘ladi yoki qora chо‘kma
    hosil bо‘ladi.
    4. Erlix reaksiyasi. Triptofanni aniqlash uchun uning eritmasiga sulfat 
    kislota ishtirokida para-dimetilaminobenzaldegid kushiladi. Bunda eritma 
    qizil-binafsha rangga buyaladi. Boshqa aminokislotalar bu reaksiyani 
    bermaydi. Bu reaksiyadan foydalanib, oqsilning parchalanish mahsulotlarida 
    triptofan miqdori aniklanadi. 
    3.4.
    §. Halqasimon va superspiral DNK molekulalari.
     
    Dezoksiribonuklein kislota (DNK) - bu tirik organizmlarning 
    rivojlanishi va ishlashi uchun genetik dasturni saqlash, avloddan avlodga 
    etkazish va amalga oshirishni ta'minlaydigan makromolekuladir (uchta asosiy 
    biri, qolgan ikkitasi RNK va oqsillar). DNK molekulasi biologik 
    ma'lumotlarni nukleotidlar ketma-ketligidan iborat genetik kod shaklida 
    saqlaydi. DNKda har xil turdagi RNK va oqsillarning tuzilishi haqida 
    ma'lumotlar mavjud. 
    Eukaryotik hujayralarda (hayvonlar, o'simliklar va zamburug'lar) DNK 
    xromosomalarning bir qismi sifatida hujayraning yadrosida, shuningdek ba'zi 
    hujayra organoidlarida (mitoxondriya va plastidlar) uchraydi. Prokaryotik 
    organizmlarning (bakteriyalar va arxeylar) hujayralarida aylana yoki chiziqli 
    DNK molekulasi, ya'ni nukleoid deb ataladigan hujayra membranasiga 
    biriktirilgan. Ular va pastki eukaryotlarda (masalan, xamirturush) plazmidlar 
    deb nomlangan kichik, avtonom, asosan aylana shaklidagi DNK molekulalari 
    mavjud. Bundan tashqari, bitta yoki ikki zanjirli DNK molekulalari DNK o'z 
    ichiga olgan viruslar genomini hosil qilishi mumkin.
    Kimyoviy nuqtai nazardan DNK bu takrorlanadigan bloklar - 
    nukleotidlardan tashkil topgan uzun polimer molekulasidir. Har bir nukleotid 
    azotli asos, qand (dezoksiriboza) va fosfat guruhidan iborat. Zanjirdagi 
    nukleotidlar orasidagi bog'lanishlar deoksiriboz va fosfat guruhi (fosfodiester 


    42 
    bog'lari) orqali hosil bo'ladi. Aksariyat hollarda (bir qatorli DNKni o'z ichiga 
    olgan ba'zi viruslar bundan mustasno) DNK makromolekulasi azotli asoslar 
    bilan bir-biriga yo'naltirilgan ikkita zanjirdan iborat. Ushbu ikki zanjirli 
    molekula spiral chiziqqa o'ralgan. Umuman olganda, DNK molekulasi ning 
    tuzilishi "qo'sh spiral" ning an'anaviy, ammo noto'g'ri nomini oldi, ammo 
    aslida bu "juft vida" dir. Spiral o'ng (DNKning A- va B-shakllari) yoki chap 
    (D-DNKning Z-shakli) bo'lishi mumkin. 
    DNKda azotli asoslarning to'rt turi mavjud (adenin (A), guanin (G), 
    timin (T) va sitozin (C)). Zanjirlardan birining azotli asoslari boshqa 
    zanjirning azotli asoslari bilan komplementarlik printsipiga binoan vodorod 
    bog'lanishlari bilan bog'lanadi: adenin (A) faqat timin (T), guanin (G) - faqat 
    sitozin (C) bilan birikadi. ). Nukleotidlarning ketma-ketligi har xil turdagi 
    RNKlar haqida ma'lumotni "kodlash" imkonini beradi, ularning eng muhimi 
    axborot yoki xabarchi (mRNA), ribosomal (rRNK) va transport (tRNK). 
    Ushbu turdagi RNKlarning barchasi DNK shablonida DNK ketma -ketligini 
    transkripsiya jarayonida sintez qilingan RNK ketma-ketligiga nusxalash orqali 
    sintezlanadi va oqsil biosintezida (translyatsiya jarayoni) ishtirok etadi. 
    Kodlash ketma-ketliklaridan tashqari, hujayra DNKida tartibga solish va 
    strukturaviy funktsiyalarni bajaradigan ketma-ketliklar mavjud. Bundan 
    tashqari, eukaryotlarning genomida ko'pincha "genetik parazitlar" ga tegishli 
    mintaqalar, masalan, transpozonlar mavjud. 
    DNKning tuzilishini aniqlash (1953) biologiya tarixidagi burilish 
    nuqtalaridan biri bo'ldi. Frensis Krik, Jeyms Uotson va Moris Uilkins ushbu 
    kashfiyotdagi ulkan hissalari uchun 1962-yil fiziologiya yoki tibbiyot 
    bo'yicha Nobel mukofotiga sazovor bo'lishdi. Uotson va Krik DNKning 
    tuzilishi to'g'risida xulosa chiqara olmaydigan rentgenograf iya olgan Rozalind 
    Franklin 1958-yilda saraton kasalligida vafot etdi (Nobel mukofoti o'limidan 
    keyin berilmaydi). 
    DNK kimyoviy moddalar sifatida 1869-yilda Yoxann Fridrix Myescher 
    tomonidan yiring tarkibidagi hujayra qoldiqlaridan ajratib olingan. U azot va 


    43 
    fosforni o'z ichiga olgan moddani ajratib oldi. Avvaliga yangi modda nuklein 
    deb nomlandi, keyinchalik Misher ushbu moddaning kislotali xususiyatlarga 
    ega ekanligini aniqlagach, modda nuklein kislotasi deb nomlandi. Yangi kashf 
    etilgan moddaning biologik funktsiyasi noaniq bo'lib, uzoq vaqt davomida 
    DNK tanadagi fosfor zaxirasi hisoblangan. Bundan tashqari, hatto 20 -asrning 
    boshlarida ham ko'plab biologlar DNKning ma'lumot uzatilishiga hech qanday 
    aloqasi yo'q deb hisoblashgan, chunki molekula tuzilishi, ularning fikriga 
    ko'ra, juda monoton va kodlangan ma'lumotni o'z ichiga olmaydi.
    1930-yillarga qadar DNK faqat hayvon hujayralarida, o'simlik 
    hujayralarida esa - RNK mavjud deb ishonishgan. 1934-yilda Sovet 
    biokimyogarlari A.N.Belozerskiy va A.R.ning DNK o'simlik hujayralaridagi 
    maqolasi. 1936-yilda Belozerskiy guruhi dukkakli, donli va boshqa 
    o'simliklarning urug'lari va to'qimalaridan DNKni ajratib oldi. 1939 -1947 
    yillarda xuddi shu sovet olimlari guruhining tadqiqotlari natijasida har xil 
    turdagi bakteriyalar tarkibidagi nuklein kislotalarning tarkibi to'g'risida jahon 
    ilmiy adabiyotida birinchi ma'lumotlar paydo bo'ldi.
    Asta-sekin, u genetik ma'lumot tashuvchisi, ilgari ishonilganidek, 
    oqsillar emas, DNK ekanligi isbotlandi. Birinchi hal qiluvchi dalill ardan biri 
    Osvald Avery, Kolin Makleod va Maklin Makkarti (1944) ning bakteriyalarni 
    transformatsiyalash 
    bo'yicha 
    tajribalaridan 
    kelib 
    chiqqan. 
    Ular 
    pnevmokokklardan ajratilgan DNKning transformatsiya deb atalishi (unga 
    o'lik kasallik qo'zg'atadigan bakteriyalar qo'shilishi natijasida zararsiz 
    madaniyat tomonidan kasallik keltirib chiqaruvchi xususiyatlarni olish) uchun 
    javobgar ekanligini ko'rsatishga muvaffaq bo'lishdi. Amerikalik olimlar 
    Alfred Xersi va Marta Chayzning (Hershey - Chase eksperimenti, 1952) 
    radioaktiv ravishda etiketlangan oqsillar va bakteriofag DNKlari bilan 
    o'tkazgan tajribasi shuni ko'rsatdiki, yuqtirgan hujayraga faqat fag nuklein 
    kislotasi o'tkaziladi va yangi avlod fagi tarkibida bir xil oqsillar va nuklein 
    kislota, asl fag sifatida. 


    44 
    XX asrning 50-yillariga qadar DNKning aniq tuzilishi, shuningdek, irsiy 
    ma'lumotni etkazish usuli noma'lum bo'lib qoldi. DNK bir nechta 
    nukleotidlardan iborat ekanligi aniq ma'lum bo'lgan bo'lsa -da, hech kim bu 
    zanjirlarning qanchasini va qanday bog'langanligini aniq bilmagan. 
    1949-1951 yillarda biokimyogar Ervin Chargaff guruhining faoliyati 
    natijasida. deb nomlangan Chargaff qoidalari shakllantirildi. Chargaff va 
    uning hamkasblari DNK nukleotidlarini qog'oz xromatografiya yordamida 
    ajratishga va har xil turdagi nukleotidlarning aniq miqdoriy nisbatlarini 
    aniqlashga muvaffaq bo'lishdi. Adenin (A), timin (T), guanin (G) va sitozin 
    (C) uchun topilgan nisbat quyidagicha chiqdi: adenin miqdori timin 
    miqdoriga, guanin esa miqdoriga teng sitozin: A = T, G = C. U shbu qoidalar 
    rentgen strukturaviy tahlillari ma'lumotlari bilan bir qatorda DNKning 
    tuzilishini hal qilishda hal qiluvchi rol o'ynadi. 
    DNK juft spiralining tuzilishi Frensis Krik va Jeyms Uotson tomonidan 
    1953-yilda Mauris Uilkins va Rozalind Franklin tomonidan olingan rentgen 
    ma'lumotlari va Chargaff qoidalari asosida taklif qilingan. Keyinchalik 
    Uotson va Krik tomonidan taklif qilingan DNK tuzilishi modeli isbotlandi va 
    ularning ishi 1962-yilda fiziologiya yoki tibbiyot bo'yicha Nobel mukofotiga 
    sazovor bo'ldi. G'oliblar orasida o'sha paytgacha saraton kasalligidan vafot 
    etgan Rosalind Franklin ham bo'lmagan. 
    Qizig'i shundaki, 1957-yilda amerikaliklar Aleksandr Rich, Gari 
    Felsenfeld va Devid Devis uchta spiraldan tashkil topgan nuklein kislotasini 
    tasvirlashdi va 1985-1986 yillarda Moskvada Maksim Davidovich Frank-
    Kamenetskiy ikkita emas, balki uchta DNK zanjiridan tashkil topgan ikki 
    zanjirli DNK H-shaklga qanday qo'shilishini ko'rsatdi. 

    Download 1,86 Mb.
    1   ...   17   18   19   20   21   22   23   24   ...   123




    Download 1,86 Mb.
    Pdf ko'rish