|
sirka kislotasidagi temir (III) xlorid eritmasi 0,01%. Olingan yechim
|
| bet | 8/15 | | Sana | 16.05.2024 | | Hajmi | 2,07 Mb. | | #236769 |
Bog'liq Farmatsevtik kimyo kurs ishi Fayzullayeva O\'g\'iloy1sirka kislotasidagi temir (III) xlorid eritmasi 0,01%. Olingan yechim
1 ml sulfat kislota solingan probirkaga devor bo'ylab ehtiyotkorlik bilan quying
konsentrlangan. Jigarrang ikki qatlamning chegarasida paydo bo'lishi kerak.
qizil rangsiz halqa (digoksigenin), yuqori qatlam asta-sekin
ko'k rangga aylanadi (digitoksoz).
Shaffoflik. Preparat shaffof bo'lishi kerak. Ga muvofiq
Umumiy farmakopeya monografiyasining "Suyuqliklarning shaffofligi va loyqalik darajasi" talablari.
Chroma. Preparat rangsiz bo'lishi kerak. Ga muvofiq
Umumiy farmakopeya monografiyasining "Suyuqliklarning rang darajasi" talablari.
pH. 6,2 dan 6,9 gacha. "Ionometriya" OFS talablariga muvofiq
(3-usul).
Mexanik qo'shimchalar
Ko'rinadigan zarralar. OFS talablariga muvofiq “Visible
parenteral uchun dozalash shakllarida mexanik qo'shimchalar
qo'llash va oftalmik dozalash shakllari."
Ko'rinmas zarralar. Umumiy farmakopeya talablariga muvofiq
Dozalash shakllarida ko'rinmas mexanik qo'shimchalar
parenteral foydalanish."
Tegishli aralashmalar. Aniqlash HPLC usuli bilan amalga oshiriladi.
Mobil faza A (PFA). Suv-asetonitril (90:10).
Mobil faza B (PFB). Asetonitril-suv (90:10).
Sinov yechimi. Dori.
Digoksin standart eritmasi (RM). 10,0 mg (aniq
namuna) Digoksin CO 20 ml o'lchov kolbasiga solinadi,
15 ml metanolda eritiladi, eritma hajmini bir xil erituvchi bilan sozlang
belgigacha va aralashtiriladi (0,5 mg/ml). Olingan eritmadan 5,0 ml
10,0 ml o'lchov kolbasiga soling, eritmaning hajmini moslang
metanolni belgigacha qo'shing va aralashtiring (0,25 mg/ml) (A eritmasi). 1,0 ml3
A eritmasi 100 ml hajmli o'lchov kolbasiga solinadi, hajmini rostlang
metanol-suv aralashmasi bilan eritma (80:20) belgiga qadar aralashtiriladi (0,0025).
mg/ml).
|
| |
