• Burg R W., Miller B. M., Baker E. E., Birnbaum J., Currie S. A., Hartman R, KongY. L., Monaghan R L., Olson G., Putter I., Tunac J. B., Wallick H., Stapley.,Oiwa R and Omura
  • 5 mavzu Mikroorganizmlar gen muxandisligi Ma’ruza rejasi
  • Farmatsevtik biotexnologiya




    Download 4,16 Mb.
    Pdf ko'rish
    bet20/134
    Sana07.06.2024
    Hajmi4,16 Mb.
    #261246
    1   ...   16   17   18   19   20   21   22   23   ...   134
    Bog'liq
    biotex

    Nazorat uchun savollar:
    1.
    Rekombinant DNK olishning qanday usullari mavjud?
    2.
    Rekombinant DNK olish texnologiyasi ilk bor qaysi olimlar tomonidan amalaga oshirilgan? 
    3.
    Restriktaza-ligaza usulida rekombinant DNK olishning mohiyatini tushuntiring 
    4.
    Vektor molekulasi 
    5.
    Vektor molekulalari qanday guruhlarga bo’linadi?
    5
    Burg R W., Miller B. M., Baker E. E., Birnbaum J., Currie S. A., Hartman R, KongY. L., 
    Monaghan R L., Olson G., Putter I., Tunac J. B., Wallick H., Stapley.,Oiwa R and Omura 
    S. 2011.
    Avermectins, new family of potent anthelimintic agents: Producing organism and 
    fermentation. Antimicrobial Agents and Chemotherapy15:361-367. 


    26 
    5 mavzu Mikroorganizmlar gen muxandisligi
    Ma’ruza rejasi
    1. Plazmidalar. Bakteriofaglar.
    2 Genni ajrayish usullari. Genni ko’chirib o’tkazish usullari.
    3 Gen muhandisligining asosiy biotexnologik sxemasi 
     
    TAYANCH SO”ZLAR: 
    Gen, ekspressiyasi, r DNK, Plazmidalar, biotexnologiya, Nuklein 
    kislotalar, Genom, Ribosoma, Bakteriofaglar,Gen muhandisligi, r DNK , Transgen hayvonlar.
    Mikroorganizmlar tabiatda kup mikdorda tarkalganligi, tezlik bilan kupayishi va xar xil yukori 
    molekulali organik modda sintez kilishini inobatga olingan xolda, ular biotexnologiya fanining 
    asosiy ob’ekti xisoblanadi.Mikroorganizmlar ma’lum maksad uchun tabiatdan jratib olinadi va 
    ular maxsus asboblarda (fermenterlarda) kupaytiriladi. Mikroorganizmlarning usib,rivojlanishi 
    uchun kerakli optimal sharoit yaratiladi va ularning biomassasi ajratib olinadi. 
    Mikroorganizmlar kup moddalarni uz xujayrasida sintez kiladi.Bunday moddalarga: 
    Alkaloidlar Nuklein kislotalar 
    Aminokislotalar Organik kislotalar 
    Antibiotiklar pigmentlar 
    Oksillar Polisaxaridlar 
    Vitaminlar Erituvchi moddalar 
    Gerbitsidlar Fermentlar 
    Kofermentlar Uglevodlar 
    YOglar Oksidlovchi moddalar va boshkalar 
    Mikroorganizmlarning birlamchi metaboltitlari, pastmolekulali brikmalar (molekulyar ogirligi 
    1500 daltondan kam bulgan), ularning usishi uchun zarur bulganlardan birisi makromolekulani 
    kurishda ishtirok kilsa, boshkalari kofermentlarning sintezida ishtirok kiladi.Ishlab chikarish uchun 
    zarur bulgan metabolitlardan: aminokislotalar, organik kislotalar, purin va pirimidin nukleotidlari , 
    erituvchilar va vitaminlar.Mikroblar xujayrasi boshka tirik organizmlar xujayralari katori, ortikcha 
    birlamchi metabolitlarni sintez kilmaydi.Lekin mikroorganizmlarning birlamchi metabolitlar 
    mikrobiologik ishlab chikarishda foydalaniladi.Fermentativ jaraenlar natijasida mikroorganizmlar 
    xujayralarida aminokislotalarni va nukleotidlarni sintez kilib olinadi.Inson organizmidagi 20 
    aminokislotadan 8 tasi organizmda sintez kilinmaydi.Ular organizmga ozik-ovkat orkali utishi 
    kerak.Almashtirib bulmaydigan aminokislotalardan metionin va lizin sintetik yul bilan 
    olinmokda.1980 yilda fermentatsiya yuli bilan 40000t lizin ishlab chikarilgan.Gulitamin kislota 
    xam mikroorganizmlar erdamida sintez kilib olinadi.1980 yillarda Janubiy Koreya va YAponiyada 
    100000t glutamat va 20000t lizin ishlab chikarilgan.Bunday mikdordagi aminokislotalarni ishlab 
    chikarishda, ya’ni fermentatsiya jaraenida asosiy substrat glyukoza xisoblangan.Keyinchalik esa p-
    parafindan foydalanilgan. 
    Mikrobiologik ishlab chikarishda uksus kislotani sintez kilish muxim axamiyatga ega.Uksus 
    kislota rezina ishlab chikarishda plastmassalar, atsetat tolasi, formatsevtik preparatlar, 
    insektitsidlar va boshkalar ishlab chikarishda foydalaniladi.YAponiyada uksus kislota fermentativ 
    yul bilan aminokislotalar olishda, substrat sifatida ishlatiladi.Organik kislotalardan birinchi bulib, 
    sut kislotasi bijgish jaraenida ajratib olingan.Mikroorganizmlarning ikkilamchi metabolitlari 


    27 
    pastmolekulali birikmalar bulib, toza xujayralarning usishi uchun talab kilinmaydi.Ikkilamchi 
    metabolitlar ma’lum bir toksonlar tomonidan, ma’lum guruxga mos bulgan kimeviy moddalar 
    sintez kilinadi.Ularga antibiotiklar, alkonoidlar, garmonlar va toksinlar. 
    Mikroorganizmlar xujayralari tomonidan sintez kilinaetgan antibiotiklar farmatsevtik 
    birikmalar ichida eng katta klass xisoblanadi.Eng kup ishlab chikariladigan va iktisod jixatli 
    foydali 
    xisoblangan 

    ta 
    antibiotiklar-pensillin, 
    sefalosporinov, 
    tetratsiklinlar 
    va 
    eritromitsinlar.1978 yilda bularning baxosi 4 mlrd.dollordan ortik bulgan. 
    Oltita oilaga mansub bulgan filamentoz zamburuglardan 1000ga yakin xar xil antibiotiklar 
    ishlab 
    chikarilgan.Filamentoz 
    bulmagan 
    bakteriyalardan 
    500 
    antibiotik 
    sintez 
    kilingan.Aktinomitsetlarning 3 ta oilasidan 3000 yakin antibiotiklar sintez kilingan. 
    Mikroorganizmlarning usib, rivojlanish jaraenida xosil bulaetgan birlamchi va ikkilamchi 
    metabolitlar mikrobiologik ishlab chikarishda (promыshlennaya mikrobiologiya) muxim 
    axamiyatga ega. 
    Bu moddalardan tashkari gen injeneriyasi erdamida mikroorganizmlar xujayralarida xar xil
    garmonlar sintez kilib olinmokda.Bularga insulin, samototropin, interferonlar va boshkalar kiradi. 
    1979 yilda Er yuzasi buyicha 60 mln diabet kasali bilan kasallangan insonlardan 4 mln insulin 
    olishgan.amerikada 1979 yilda 1,8 mln odam insulinga muxtoj bulgan (shulardan 100 mingi 
    bolalar).Bu rakam xar yiliga 6 foizga oshadi.Usha vaktda Fransiyada 1 mln diabet kasalligi bilan 
    kasallngan kishilar bulgan.SHulardan 150 000 insulinga muxtoj bulgan. 
    1922 yilda xayvonlarda ajratilgan insulin 9 eshlik diabet kasali bilan kasallangan 
    yuborilgan.Bir yildan keyin Amerika kompaniyasi "Eli Lilli" xayvonlardan olingan insulinni ishlab 
    chikardi. 
    Kora mollardagi oshkozon osti bezi 200-250 g keladi.100g kristal xolatdagi insulinni olish 
    uchun 800-1000 tg oshkozon osti bezi kerak buladi. 
    1955 yilda Senger insulinning tarkibini urganib, u ikkita A va V polipeptid zanjiridan 
    iboratligini isbotladi.Insulinning A zanjirida 20 ta aminokislota,V zanjirida esa 30 ta 
    aminokislotalar ketma-ket joylashgan.Insulinning 2 ta zanjiri disulfid boglari bilan boglangan. 
    1980 yillarda chuchka insulini odam insuliniga aylantirilgan, ya’ni insulinning V zanjiridagi 
    30 aminokislota alanin koldigi , trionin koldigiga almashtirilgan. Buday muvaffakiyat fermentlar 
    yordamida aminokislotalarni almashtirishga erishilgan. 
    Kalamushlar oshkozon osti bezidan insulinning mRNK ajratib olinib , E.coli (ichak taekchasi )
    xujayrasiga utkazilganda , u insulinni sintez kilgan. Xozirgi vaktda mikroorganizmlardan insulinni 
    sintez kilib olish yulga kuyilgan. 
    Insulindan tashkari gipofiz bezining oldingi kismidan ajralib chikanidan somotropin garmoni 
    xam mikroorganizmlardan sintez kilib olinmokda. 

    Download 4,16 Mb.
    1   ...   16   17   18   19   20   21   22   23   ...   134




    Download 4,16 Mb.
    Pdf ko'rish