• 2.5. Uglerod atomining kimyoviy aloqalari: Organik birikmalardagi kimyoviy boglanishlar asosan kovalent boglar bilan ifodalanadi. Kovalent boglanish
  • Organik va noorganik




    Download 0.65 Mb.
    bet7/14
    Sana11.04.2023
    Hajmi0.65 Mb.
    #50244
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   14
    Bog'liq
    ACHILOVA KAMOLA OBT KURS ISHI
    AJDODLARIMIZ - FAXRIMIZ, 1 O‘ZBEK TILINING SOHAGA YO’NALTIRIB O’QITISHNING MAQSAD VA VAZIFALARI, Davlat tili, uz la wtnd 2015 06, Anat. Bosh suyaklari , Communications and the internet, JAMIYAT VA INSON FALSAFASI, Tuproq ekologiyasi. Tuproqdagi muommolar va ularga qarshi kurash, Psixologiyaning dolzarb masalalari bo’yicha test savollari, Бошлангич синфларда математикадан синфдан ташкари ишлар , 2-Маъруза, Multidasturlash va multiprotsessorlash, Pirnazarov Meros Analitik kurs ishi, Ispaniya
    sp gibridlanishi. Qo'zg'atilgan uglerod atomining bitta 2s- va bitta 2p-orbitallarini aralashtirishda ikkita ekvivalent sp-gibrid AO hosil bo'ladi, ikkita p-AO esa gibridlanmagan holda qoladi. Sp gibridlanish holatidagi uglerod atomi elektron konfiguratsiyaga ega

    Guruch. 2.3. Metan (a), etan (b) va asetilen (c) ning stereokimyoviy formulalari
    1s22(sp2)22p2 (2.1e-rasmga qarang). Uglerod atomining gibridlanish holati uch tomonlama bog'lanishga ega bo'lgan birikmalarda, masalan, alkinlarda, nitrillarda uchraydi.
    sp-gibrid orbitallar 180? burchak ostida joylashgan va ikkita gibridlanmagan AO o'zaro perpendikulyar tekisliklarda joylashgan (2.2-rasm, v ga qarang). Sp-gibridlanish holatidagi uglerod atomi chiziqli konfiguratsiyaga ega, masalan, asetilen molekulasida barcha to'rtta atom bir xil to'g'ri chiziqda joylashgan (2.3-rasm, v-rasmga qarang).
    Boshqa organogen elementlarning atomlari ham gibridlangan holatda bo'lishi mumkin.
    2.5. Uglerod atomining kimyoviy aloqalari:
    Organik birikmalardagi kimyoviy bog'lanishlar asosan kovalent bog'lar bilan ifodalanadi.
    Kovalent bog'lanish - bu bog'langan atomlarning elektronlarining ijtimoiylashuvi natijasida hosil bo'lgan kimyoviy bog'lanishdir.Ushbu umumiy elektronlar molekulyar orbitallarni (MOs) egallaydi. Qoida tariqasida, MO ko'p markazli orbital bo'lib, uni to'ldiruvchi elektronlar delokalizatsiyalangan (tarqalgan).
    Shunday qilib, MO, AO kabi, bo'sh bo'lishi mumkin, bir elektron yoki qarama-qarshi spinli ikkita elektron bilan to'ldirilgan*.
    2.2.1. y- va p-bog'lar
    Kovalent bog'lanishning ikki turi mavjud: y (sigma)- va p (pi)-bog'lar.
    Y-bog' - bu AO ikkita bog'langan atom yadrolarini bir-biriga bog'laydigan to'g'ri chiziq (o'q) bo'ylab ushbu to'g'ri chiziqda maksimal bir-biriga yopishganida hosil bo'lgan kovalent bog'lanishdir.
    Y-bog'i har qanday AO, shu jumladan gibridlar bir-biriga yopishganda paydo bo'ladi. 2.4-rasmda uglerodning gibrid sp3-AO va vodorodning s-AO gibrid sp3-AO va C-H y-bog’larining o’q bo’yicha qoplanishi natijasida uglerod atomlari o’rtasida y-bog’ hosil bo’lishi ko’rsatilgan.
    * Batafsil ma'lumot uchun qarang:, Puzakov kimyosi. - M.: GEOTAR-Media, 2007. - 1-bob.

    Guruch. 2.4. AO larning eksenel ustma-ust tushishi natijasida etanda y-bog'larning hosil bo'lishi (gibrid orbitallarning kichik fraktsiyalari tushirilgan, uglerodning sp3-AO lari rangli, vodorodning s-AO lari qora rangda ko'rsatilgan)
    Eksenel qoplamaga qo'shimcha ravishda, boshqa turdagi qoplamalar ham mumkin - p-bog'ning shakllanishiga olib keladigan p-AO ning lateral qoplamasi (2.5-rasm).
    p-atom orbitallari

    Guruch. 2.5. Etilenda p-AO lateral qoplama orqali P-bog'lari hosil bo'lishi
    P-bog' - atomlar yadrolarini bog'laydigan to'g'ri chiziqning har ikki tomonida maksimal bir-birining ustiga tushishi bilan gibridlanmagan p-AO'larning lateral qoplamasi natijasida hosil bo'lgan bog'lanish.Organik birikmalarda topilgan bir nechta bog'lanishlar y - va p-bog'larning birikmasidir: qo'sh - bitta y - va bitta p-, uch - bitta y - va ikkita p-bog'lar.Kovalent bog'lanishning xossalari energiya, uzunlik, qutblanish va qutblanish kabi xususiyatlar bilan ifodalanadi.

    Download 0.65 Mb.
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   14




    Download 0.65 Mb.