|
Маъруза № 19. Олти аъзоли гетерохалқали бирикмалар
|
| bet | 65/100 | | Sana | 14.02.2024 | | Hajmi | 7,78 Mb. | | #156402 |
Bog'liq portal.guldu.uz-“ORGANIK KIMYО ”Маъруза № 19. Олти аъзоли гетерохалқали бирикмалар
Олти аъзоли гетерохацали бирикмаларнинг олинииш ва кимёвий хоссалари.
Ишлатилиши
Пиридинни бензолда битта СН гурухи азот атомига алмашган модда деб қараш
мумкин.
Монометилпиридинларни — пиколинлар, диметилпиридинларни —лутьидинлар, триметилпиридинларни — коллидинлар дейилади.
Олиниши
Акролеин аммиак билан конденсация реакциясига киришади ва β - пиколинни беради:
Хоссалари
Пиридин ва унинг гомологлари ёқимсиз ҳидли, сувда эрувчан рангсиз суюқликлар.
Пиридин электрофил, нуклеофил ва радикал механизм бўйича ўрин алмашиниш реакцияларига киришади. Электрофил заррача гетероатомга нисбатан учинчи ҳолатга келади:
Пиридин ҳосилаларидан бўлган никатин — 3 [ 2 (N - метилпирропирролидил ) ] пиридин тамаки ўсимлигининг барги ва илдизида учрайди. Никотин — кучли зазҳарли модда. Уни оксидлаб никотин кислотаси олинади. Никотин кислотадан эса никотинамид (РР витамин) олинади:
никатин никатин кислота никатинамид ( РР витамин)
РР Витамин организмда борадиган тирик тўқималарнинг гидрогенланиш ва дегидрогенланиш реакцияларида биологик катализатор вазифасини бажаради.
Назорат саволлари:
Метилпиридинларнинг (пиколинларнинг) барча изомерларини ёзинг ва номланг.
α—Аминопиридиннинг, 3 — нитропиридиннинг, 2 —метил —5 — винилпиридиннииг тузилиш формулаларини ёзинг.
3. Нима учун d —аминопиридин пиридинга нисбатан осон нитроланади. Сабабини тушунтиринг, Реакция тенгламасини ёзинг.
4 Пиридин сульфоланганда қандай маҳсулот ҳосил бўлади. Реакция тенгламасини ёзинг,
O`ZBЕKISTОN RЕSPUBLIKАSI ОLIY VА
O`RTА MАXSUS TА`LIM VАZIRLIGI
GULISTON DАVLАT UNIVЕRSITЕTI
“ORGANIK KIMYO” FANIDAN
|
| |
