17.2-jadval.
Oltintarkibli murakkab tarkibli rudalar.
Ruda turlari
Sianlash jarayonini
murakkablashtiruvchi xossalari.
Mayda
donali
oltinli
rudalar
Oltinni kvars va sulfidda mayda dona
shaklda uchrashi (pirit,arsenopirit va h.),
yanchish jarayonida oltin yuzasini
ochilishi qiyinligi.
Misli
Sianidning ko’p sarflanishi, oltin
yuzasida parda qoplanishi, eritishning
sekinlashishi, sian eritmalarining tez
charchashi.
Surmali
Oltin yuzasida mustahkam parda hosil
bo’lishi, eritishni tezda sekinlashtiradi.
Glinali-loyqali
Sianli bo’tanalarni yomon filtrlanishi
sorbsiya jarayonini qiyinlashishiga olib
keladi.
Temirli
Oltin yuzasidagi pardada temir oksid
pardalar bo’lib, oltinni erishini
qiyinlashtiradi.
Bu ma’lumotlardan shu ma’lum bo’ladiki rudalarning murakkabligi
turli xil sabablarga ko’ra bo’lishi mumkin. Bu kabi rudalarni qayta
ishlanish usullari ham turlichadir.
Agar bir rudada bir necha murakkabliklar uchrasa uning tarkibidagi
oltinni to’liq ajratib olish uchun birlashtirilgan bir necha usullar ishlatilishi
mumkin.
2. Mayda dona (melkovkraplennыy) oltinli rudani qayta ishlash.
Mayda dona (tonkovkraplennnыy) donadorli oltin rudalari qiyin
texnologiyalidir. Bu xildagi rudalar 2 turga bo’linadi: 1. Kvars bilan
bog’langan oltin rudalari. 2. Sulfidlar bilan birikkan oltin rudalari. Kvars
rudalarini tanlab eritishga moslab uni o’ta mayda 0,074 mm gacha
142
yanchiladi. Shu boisdan bunday rudalar uch bosqichli yanchish sxemasi
bo’yicha yanchiladi. Bunda 2 va 3 bosqichli oldidan sinflarga ajratiladi.
Bunday yanchilgan rudalar o’lchami 90-95% ning 0,04 mm bo’ladi yoki
70% sinf 0,074 mm bo’ladi. Ammo NKMK da bu maqsadga bor yo’g’i
ikki bosqichlii yanchishda erishilmoqda. Bunda 300 mm va undan mayda
rudalar avval diametri 7 metr bo’lgan, uzunligi 5000 mm bo’lgan yarim
o’ziyanchar (polusamoizmelcheniye), so’ng -klassifikatsiyalanib, qumlari
esa uzunligi 7000 mm va diametri 5000 mm. soqqali tegirmonlarda 0,705 -
0,074 mm sinfga yanchilmoqda.
Birinchi bosqichda yarim o’ziyanchar (soqqalar talabdan 50%
qo’shiladi.) tegirmonni qo’llash bilan, hamda ruda o’ta mayda
bo’lmaganidan, o’ta qimmatli yanchish oldi olinadi.
Ikkinchi B - kategoriyadagi rudalar mayda va emulsion qoplamali
bo’lib, sulfidlar va asosan pirit va arsenopiritlar bilan qoplangan - birikkan
bo’ladi.
Bunday rudalar flotatsiya usuli bilan boyitilib, oltin va sof oltinlar
boyitmaga o’tkaziladi. Boyitmadagi oltinlar turli yo’llar bilan ajratib
olinadi.
Agar oltin zarra o’ta kichik bo’lmasa, flotokonsentrat qayta
yanchilib, tanlab eritishga (sianlashga) o’tkaziladi.
Bu usulni qo’llash bilan barcha xom-ashyodagi rudani o’ta mayda
yanchishdan chetlab, bor yo’g’i 2-3 % chiqqan flotokonsentrat qayta
yanchiladi. Ba'zan rudadagi oltin o’ta mayda bo’ladiki, uni bir necha bor
qayta-qayta yanchilganda ham oltin yuzasi ochilmaydi, bunday hollarda
oltin yuza qismi kuydirish usuli bilan ochiladi. Oksidlantiruvchi kuydirish
jarayonida sulfid boyitmalari kuyib, ulardagi oltin yuzasi ochiladi, boyitma
zarrasi sinil eritmasi yetib boradigan g’ovakli kuyindiga aylangan bo’ladi.
Navbatdagi kuyindini sinillab eritib, eritmaga oltin o’tkaziladi.
Piritning oksidlanishi 450-500
0
C da boshlanadi. Jarayon oraliqda
pirrotin hosil qilish bilan kechadi:
FeS
2
+ O
2
= FeS + SO
2
(17.1)
O’z navbatida pirrotin FeS
2
magnetitga oksidlanadi:
3FeS + 5O
2
= Fe
3
O
4
+ 3SO
2
(17.2)
keyin bu magnetit, gematitgacha oksidlanadi:
143
2Fe
3
O
4
+ 1/2O
2
= 3Fe
2
O
3
(17.3)
harorat 600
0
C ga yetganda, pirit oksidlanib u pirotinga o’tadi:
FeS
2
= FeS + S
2
(17.4)
Keyin bu ham gematitga oksidlanadi.
Oksidlab kuydirish jarayoni ko’p ko’rsatgichlarga bog’lik, bulardan
eng asosiysi - haroratdir.
Kuydirish maromiga yetmasa (500
0
C) da kuyindi tarkibida FeS
2
pirit
ko’p qoladi va u oltinnin pirit tarkibida erimay qolib yo’qotilishiga olib
keladi. Harorat yuqori bo’lsa oksidlab kuydirish to’liq va tez kechadi,
ammo harorat o’ta oshib 900-950
0
C ga yetsa, pirit va magnetit erish
holatiga yaqinlashib qoladi. Bunda kuyindi yopishib – qotishmaga
aylanadi, u yaxshi erimay, sinillashda oltin yo’qolishiga olib keladi.
Kuydirishda gazli fazadagi kislorod konsentratsiyasi ham katta ahamiyatga
ega bo’ladi. Kislorod konsentratsiyasi kam bo’lsa, kuyindi to’liq
bo’lmaydi. Bu holda ham oltin erimay qolib yo’qolishi mumkin. Agar
kislorod o’ta ko’payib ketsa, harorat tez 900-950
0
C da ko’tariladi, orada
ko’p boyitma yaxshi oksidlanmaydi, qotishmaga o’tib qoladi. Qotishma
esa yuqorida aytilganidek sinilda yomon eriydi. Kuyundi erigan
qotishmaga aylanib yomon eriydi. Kuyundi yaxshi kuygan kuyindi
bo’lgani uchun pech ichidagi boyitma to’xtovsiz arashtirilib turilishi kerak.
Arsenopirit minerali 450
0
C da tez oksidalana boshlaydi o’rta
jarayonda pirrotin va magnetit hosil bo’ladi:
2FeAsS + 1,5O
2
=2FeS + As
2
O
3
(gaz) (17.5)
3FeS + 5O
2
= Fe
3
O
4
+ 3SO
2
(17.6)
3Fe
3
O
4
+ 0,5O
2
= 3Fe
2
O
3
(17.7)
harorat 600
0
C ga yetganda oksidlangan arsenopirit dissotsiyalanadi:
4FeAsS = 4FeS + As
2
(gaz) (17.8)
gaz holidagi margumush margumush uch oksidigacha oksidlanadi:
pirrotin esa gematitiga oksidlanadi:
As
2
+ 3O
2
= 2As
2
O
3
(17.9)
Hosil bo’lgan margumush uch oksidi yengil uchuvchandir. Harorat
450
0
Сda bug’ As
2
O
3
bosimi 1 atm shu boisdan oksidlangan 2As
2
O
3
gaz
144
holatiga o’tadi. Ammo kislorod ko’p bo’lsa uch oksid, besh oksidga
aylanadi:
As
2
O
3
+ О
2
= As
2
O
5
(17.10)
Ko’rib o’tilgan sulfid oltin boyitmasini oksidlab kuydirib, so’ng sinil
eritmasiga o’tkazish keng tarqalgan. Ammo u birdan-bir usul emas.
Ko’pincha oltin sulfid konsentratlari mis eritish pechlariga yuboriladi.
Bunda u mis boyitmasi bilan qo’shib eritiladi.
Ammo oltin margumush boyitmasi pechlarda eritishdan oldin
kuydirishga qo’shilgani yaxshi. Bunda zaxarli As
2
O
3
ajratib olinadi.
Oltin piritli boyitmalar ham sulfat kislota olish maqsadida kuydirilishi
mumkin. Sulfidli boyitmalardan oltinni to’liq ajratib olish uchun oksidlab-
xlorlab kuydirish, xloridli haydash, avtoklavlarda eritish kabi yangi
jarayonlarni keltirib chiqaradi.
Oksidli - xlorlab kuydirish.
Bu usul mayda dispersli oltin minirallarini keyingi sinillab eritish
uchun o’tkaziladi. Bunda xom-ashyo va boyitma 5-20% NaCl bilan
aralashtirilib, 500-600
0
C da oksidlovchi atmosferada kuydiriladi.
Buning mexanizimi shunday: kuydirishda hosil bo’lgan oltingugurt
SO
2
gazi va oltingugurt S-bug’lari, kislorodli muhitda As
2
O
3
bilan
riaksiyaga kirishadi va bunda erkin xlor gazi ajraladi. Reaksiya
quyidagicha ifodalaniladi:
2NaCl + SO
2
+ O
2
= Na
2
SO
4
+ Cl
2
(17.11)
2NaCl + S + 2O
2
= Na
2
SO
4
+ Cl
2
(17.12)
Kimyoviy faol bo’lgan xlor temir sulfitlariva oksidtlari bilan
reaksiyaga kirishib FeCl
2
va FeCl
3
hosil qiladi. Keyin bu temir xlor tuzlari
havo kislorodi bilan parchalanadi:
2FeCl
3
+ 1,5O
2
=Fe
2
O
3
+ 3Cl
2
(17.13)
Ajralib chiqqan erkin xlor gazi yana qaytadan reaksiyaga kirishadi.
Hosil bo’lgan g’ovak gematit Fe
2
O
3
o’z strukturasiga ko’ra sinil
eritmasining yanchib borishiga va oltinning to’liq erishiga imkon beradi.
Boyitmadagi og’ir rangli metallar ham xloritlarga aylanadi. Agarda
boyitmada oltingugurt ko’p bo’ulsa u oddiy kuydirilib, so’ng xloridlovchi
145
kuydirishga quyiladi. Shu bilan NaCl ning ortiqcha isrof bo’lishi oldi
olinadi.
Xlorlab uchirib haydash-xloridovozgonka.
Bu usul B.N.Lebedev tomonidan kiritilgan avvaldagiga o’xshash
boyitma NaCl bilan aralashtirilib, oksidlovchi atmosferada kuydiriladi.
Uning avvaldan farqi, metall holidagi oltinni hajmi xlorli gaz holiga
o’tkazib uni uchirib haydash va tutib olish. Bu usul faqat 950-1000
0
C
bajariladi. Oltin bilan birga Ag, Cu, Pb, Zn va boshqa metall xloridlari
ham qaytariladi. Mexanizm reaksiyasi xuddi oksidlab - xlorlash kabidir.
NaCl sarfi xom-ashyoga nisbatan 10-20% ni tashkil etadi. Hamma
shart-sharoit yaxshi bo’lganda kuyib uchirmaga (vozgonka) 99% Au,
98%Ag, 96% Cu, 90% Zn o’tadi. Kuyindidagi oltin 2 g/t dan oshmaydi.
Kuyib uchirmalarni qayta ishlash uchun uni suvda eritiladi eritmaga
As
2
Cl
3
, FeCl
3
, CuCl
2
, PbCl
2
va ZnCl
2
larni o’tkaziladi. Oltin kumush bilan
erimaydigan cho’kmaga AgCl bo’lib tushadi. Cho’kma quritilib, qora
metall olish uchun pechlarda eritiladi. Og’ir rangli metallar bo’lsa
eritmadan ajratib olinadi. Xloridlab uchirish universal usul bo’lib oltinni
har qanday boyitmalardan ajratib olish mumkin.
Kamchiligi - dastgohlar to’plash og’irligi va uchirmalarni ushlab olish
murakkabligidir.
Avtoklavlarda eritish.
Eritmalarni yuqori haroratda 100-200
0
C da eritib ishlov berishdir.
Kislorod bosimi (1-2 atm) bo’lishi kerak.
Avtoklavlarda eritilganda quyidagi kimyoviy jarayonlar yuz beradi:
2FeS
2
+7,5O
2
+ 4H
2
O = Fe
2
O
3
+ 4H
2
SO
4
(17.14)
FeAsS
2
+ 3,5O
2
+ H
2
O = FeAsO
4
+ H
2
SO
4
(17.15)
Ishqoriy natriy eritmasida konsentrat tarkibidagi pirit va arsenopiritlar
erish jarayonida:
2Fe S
2
+ 8 Na OH +7,5 O
2
= Fe
2
O
3
+ 4 Na
2
SO
4
+ 4H
2
O (17.16)
2Fe As S
2
+ 10 NaOH + 7O
2
= 2Na
2
AsO
4
+ 2Na
2
SO
4
+ Fe
2
O
3
+ 5H
2
O
(17.17)
Eritmaga oltingugurt sulfididan tashqari margumush ham o’tadi. Bu
tanlab eritishni osonlashtiradi. Eritmani oxak bilan ishlov berib NaOH ni
ajratib regeneratsiyalash mumkin:
146
2Na
2
AsO
4
+ 3Ca(OH)
2
= Ca
3
(AsO
4
)
2
+ 6NaOH (17.18)
Hosil bo’lgan natriy arsenatni kimyoviy va yog’och ishlab chiqarish
sanoatida ishlatish mumkin.
2008- yilda Navoiy kon-metallurgiya kombinatida (NKMK) ishlab
chiqarish jarayoniga biogidrometallurgik texnologiya BIOX uchinchi
gidrometallurgik zavodida (GMZ-3) Uchquduqdagi Ko’kpatas va
Daugiztov konlarining oltinmishyakli sulfid minerallarini qayta ishlashga
moslashgan qurilma ishga tushdi.
Metallar biotexnologiyasi - bu mikroorganizmlar, yoki ularning
metabolitlari
yordamida, metallarni
rudalardan, tog’
jinslaridan,
konsentratlardan, yoki eritmalardan ajratib olishni o’rganadigan fan. Uning
asosiy qismlari:
1. Biogidrometallurgiya yoki metallarni bakterial tanlab eritish va
oksidlash.
2. Rudalarni boyitish.
3. Eritmalardan metallarni biosorbsiyalash .
Bakterial tanlab eritish usullari- mineral xom-ashyoni qayta ishlash
soxasidagi ilmiy-texnik taraqqiyotning eng zamonaviy eng progressiv
yo’nalishlaridan biri bo‘lib xom-ashyodan kompleks ravishda foydalanish,
hamda atrof -muhit himoyasining effektivligini oshishini ta'minlaydi.
Moddalar almashinuvidagi bakteriyalar roli oldindan ma'lum bo’lib
ularning ishtiroki faqatgina tabiatdagi har xil organik birikmalarni
parchalashga yo’naltirilgan deb qaralardi. Hozirgi vaqtda aniqlangan 2500
xildan ortiq mikroorganizmlar turlari ko‘plab anorganik moddalarni
parchalab va sintezlabgina qolmay, yerning geokimyovik jarayonlarida
faol ishtirok etishadi. S.N. Vinogradskiy tomonidan xemosintez jarayoni
ixtiro qilinib - bu mikroorganizmlar tomonidan karbonat angidridining
avtotrof
iste'mol
etilishi,
anorganik
moddalarning
oksidlanishi,
mikroorganizmlarning geoximik jarayonlardagi faoliyatini o‘rganadigan
tadqiqotlarni olib borishga keng yo’l ochib berdi.
Misli oltin rudalarini qayta ishlash.
Mis rudalarida-doimo oltin uchrab turadi. Oltin rudalarida mis bo’lishi
ham, sinil tuzlarining ortiqcha sarf bo’lishiga olib keladi. Ammo oltin
147
bilan bir qatorda bunday rudalaridan mis ajratib olish ham katta
ahamiyatga egadir. Oltin rudalarida mis sulfid yoki oksidli minerallar
holida qatnashishi mumkin. Agar sulfidlari (xalkopirit,xalkozin, bornit
ko’rinishida bo’lsa) -flotatsiya yo’li bilan flotoboyitma olinadi. Boyitma
mis zavodiga va sinillash uchun gidrometallurgiya zavodiga yuboriladi.
Agar mis oksidli minerallar (malaxit, azurit va boshqalar) ko’rinishida
bo’lsa- bunday rudalarni gidrometallurgiya sxemalari bilan qayta ishlash
lozim. Bunda ruda sulfat kislota yordamida eritiladi, so’ng eritmani temir
qirundilari yordamida mis sementatsiya usulida cho’ktiriladi. Tanlab
eritish chiqindisi sinillab eritishga yuboriladi. Undan oltin sorbsiya usulida
ionitlar yordamida ajratib olinadi. Agar oksidli minerallar ko’payib ketsa
eritma sifatida H
2
SO
4
ammiak-karbonat (NH
2
)
2
CO
3
eritmasi ishlatiladi.
Boshqa usullardan yana biri V.Ya.Mostovich usulidir. Bu
gidrometalurgiya va flotatsiya usullarini bog’lab olib borishdir. Ruda
maydalab yanchilgach H
2
SO
4
bilan eritiladi. Hosil bo’lgan bo’tanaga temir
ta'sir ettiriladi. Temir bukmasi yaxshi natija beradi (gubchatoye jelezo).
Hosil Bo’lgan cho’kmadagi mis metali, oltin bilan birga flotatsiyalanadi.
Sulfid minerallar mis va oltin jami birgalikda oltin-mis boyitmasini tashkil
etadi. Flotatsiya chiqindisi - sinil tuzida tanlab eritiladi yoki chiqndi
saqlanadigan joyga tashlanadi. Bu usulning afzalligi shundaki mis
oksidlari va mis sulfidlari ham konsentratga o’tadi. Shu boisdan bu usul
oksid-sulfidli va mis-oltin aralash rudalarini boyitib ajratib olishda katta
axamiyatga ega. Mis oksidli minerallari hozirgi kunda asosan flotatsiya
yo’li bilan qayta ishlanadi. Yaxshi tanlab olingan texnologiya va reagenlar
rejimi mis va oltin ajratib olishni samarali qilishga kafolat bermoqda.
Agar oltin rudasidagi mis kam bo’lib uni ajratib olish iqtisodiy samara
bermasa, u holda rudani konsentratsiyali sinil tuzi eritmasida oxista eritib
misning zararini kamaytirish lozim bo’ladi.
Sinil konsetratsiyasi (0,02-0,03%) bo’ladi. Bunda mis sinil tuzi bilan
reaksiyaga uncha tez kirishmaydi. Misning asosiy ko’p qismi sinillab
eritish chiqindisiga qoldiriladi.
Mis tarkibli oltin rudalarini ammiakli sinillash usuli ham mavjuddir.
148
Bunda sinillab eritiladigan rudaga oz miqdorda ammiakli eritma
qo’shiladi. Masalan ammoniy xlorid -NH
4
Cl. Bunda kam eriydigan mis
ammiak kompleks tuzlari hosil bo’ladi:
Cu(NH
3
)
4
2+
+4Cu(CN)
3
2-
= [Cu(NH
3
)
4
][Cu
2
(CN)
2
]
2
+ 6CN (17.19)
Bu reaksiya natijasida sinil eritmasi misdan soqit bo’ladi. Sinil tuzi
ham kam sarflanadi.
Surma va margumushli oltin rudalarini qayta ishlash.
Surma rudalari -sinillab eritishda o’ziga xos murakkabliklar
tug’diradi. Surma va margumush minerallari NaCN ko’p sarf bo’lishiga,
oltinning erishini tez pasaytiruvchilardandir. Surma minerallari kam va
mayda dispers oltin zarralari bo’lmagan rudalarni sinil tuzlari eritmasida
eritib ajratish uchun ishlatsa bo’ladi. Bunda ham sinil tuzi sarhisobi va
oltin erish texnologiyasini ustalik bilan olib borish kerak bo’ladi. Mis
mineralidagidek surma rudalari oltinlari ham ishqor va sinil tuzlarining
kam miqdorli konsentratsiyasida eritish bilan bajariladi (0,02% NaCN).
Surma minerali eritmadagi temir gidrooksidlari tomonidan sorbsiyalanishi
mumkin. Bunda temir gidrooksid moddalari surma ruda tarkibida 1-2%
bo’lsa ham sinillab eritib olishda yaxshi natijalar beradi.
Ammo surma sulfidlari ko’p bo’lgan minerallarni flotatsiyalab
surmani aloxida boyitma sifatida ajratish yaxshi samara beradi. Boyitma
mis eritish zavodlariga jo’natiladi. Flotatsiyaning chiqindilaridan oltin
sinillab sorbsiya usulida olinadi. Agar rudada surma haddan ziyod ko’p
bo’lsa unda flotayiya usuli bilan oltin surma boyitmasi olinadi. Boyitmada
surma 50-60 % yetishi kerak. Surma zavodida boyitmadan surma metali
olinib oltin qo’shimcha mahsulot sifatida maxsus texnologiyaga
jo’natiladi.
Agar oltin mayda-donador holida bo’lib surma sulfid ko’p bo’lsa
bunday flotokonsentrat tanlab eritishga (sinillashga) yuboriladi. Surma -
oltin
boyitma
kuydirib
ishlov
beriladi.
Surma
boyitmalardan
gidrometallurgiya yo’li bilan ham ajratib olish mumkin, bunda surma
Na
2
S, NaOH eritmalarida eritiladi.
Tanlab eritish yo’li bilan surma tiotuzlari sifatida eritmaga o’tkaziladi:
Sb
2
S
3
+ 3Na
2
S = 2Na
3
SbS
3
(17.20)
Sb
2
S
3
+ 6NaOH= Na
3
SbS
3
+ Na
3
SbO
3
+ 3H
2
O (17.21)
149
Sb
2
O
3
+ 3Na
2
S = Na
3
SbS
3
+ Na
3
SbO
3
(17.22)
Sb
2
O
3
+6NaOH= 2Na
3
SbS
3
+ 3H
2
O (17.23)
Margumush minerallaridan sinillab eritishda auripigment va realgar
ancha qiyinchilik tug’diradi. Arsenopirit tanlab eritishda katta xavf
tug’dirmaydi. Shuning uchun arsenopirit mineralli margumush rudalari
yanchish jarayonidan so’ng tanlab eritilishga yuborilishi mumkin.
Agar mayda dispers bulib arsenopiritda qatnashsa uni yuqoridagidek
kuydirib, ishlov beriladi.
Uglerodli - oltin rudalarini qayta ishlash (boyitish).
Uglerod-oltin rudalarini qayta ishlashning murakkabligi shundaki,
erigan oltinni uglerod sorbsiyalash qobiliyatiga ega.
Bunday rudalarni tanlab eritganda, oltin erib eritmaga o’tishi bilan bir
qatorda erigan oltinning uglerod (ko’mir) sirtiga sorbsiyalanib singish
ya'ni erishning aks holi kuzatiladi. Shu boisdan chiqindiga tashlangan
tashlamalarida nodir metallarning yo’qolishi ortadi.
Ayrim rudalarda uglerod oltinni sorbsiyalab ishni mushkullashtirsa
ayrim uglerod minerallari kuchsiz sorbsiyalovchi bo’lib ularning xavfi
uncha katta emas.
Bunday rudalarning qiyin texnologik (uporniy) xususiyati faqat
amaliyotda sinab ko’rilgandagina bilinadi.
Uglerod faolligi kam bo’lgan rudalar odatdagidek sinil eritmalari
yordamida tanlab eritish orqali borishi mumkin, bunday rudalarda
oltinning eritmaga o’tish kinetikasi (tezligi) - erish va adsorbsiyalanish
tezligiga bog’lik bo’ladi. Adsorbsiya tezligi eritmadagi nodir metallar
konsentratsiyasiga to’g’ri proporsionaldir. Avval oltin kam bo’lganda
erish tezligi adsorbsiyadan ortiqdir. So’ngra eritmada oltin ko’payishi
bilan uning konsentratsiyasi ortadi va adsorbsiya ham tezlashadi.
Ma'lumki bir vaqtdan so’ng bu ikki kattalikning tezligi tezlashadi.
Sinillashning davom etishi bilan oltin konsentratsiyasi va uning eritmaga
o’tishi sekinlashadi. Bunda adsorbsiya tezligi erish tezligidan yuqori
bo’ladi. Shunday qilib sinillashda eritmada maksimal erish jarayoniga
erishning ma'lum davomiyligi to’gr’i keladi. Ko’pgina amaliyotda erish
davri 35-40 soatni tashkil etadi. Adsorbsiya tezligi ko’mir moddasining sirt
yuza faolligiga ham bog’liqdir. Agar ko’mir - 4 mm gacha maydalab
150
yanchilsa oltin to’liq erib sinil eritmasiga o’tolmaydi. Ammo 0,074 mm
o’ta maydalik qilib avval boshdayoq mikron zarra oltinlar ko’mirga
adsorbsiyalanib qoladi. Demak yanchilgan materiallarning o’lchami -0,83
mm bo’lishi kerak, shunday qilib ko’mir oltin rudalarini to’g’ri sinillashda,
yanchishdagi optimal - omilkor o’lchamni to’g’ri topa bilish kerak ekan.
Bunda rudaning sinil eritmasi bilan bog’lanish vaqti ham ahamiyatga
egadir.
Eritishning yana bir samarali usuli uglerod-ko’mir oltin rudasini bir
necha bosqichda eritmani yangilab eritishdir. Bu eritmada oltin
konsentratsiyasi kam bo’lsa adsorbsiya ham sekin boradi degan qoidaga
asoslanadi. Eritmani yangilab turish oltinkonsentratsiyasini ma'lum bir
meyorda ushlab turishga imkon beradi.
Oltin va kumush kam adsorbsiyalanib buning hisobiga chiqindilar
bilan yo’qolishi kamayadi.
Ba'zan organik erituvchilar -α -gidroksilanid kabilarni qo’llash bilan
ham uning ko’mirda adsorbsiyalanishini kamaytirsh hisobiga erish
miqdorini oshiradi.
Sorbsiya-usulida eritish ham oltin erish va ajratib olish jarayonini
samarali kechadi. Ko’mirning faollik qobiliyati -sirt faol moddalarda
kerosin, flotomoy bilan ishlov berib ham kamaytirish mumkin.
Bu usulda ko’mir sirtida parda-to’siq hosil bo’ladi va eritmadagi oltin
bilan aloqada bo’la olmaydi. Ammo bu unchalik samara berganicha yo’q .
Yana bir usul - desorbsiyani qo’llash. Bunda oltinni adsorbsiyalagan
ko’mir desorbsiyalanadi va oltin undan «tortib» olinadi. Yaxshi ammo
qimmat desorbent - ammiakdir. Ya'ni oltinni sorbsiyalagan ko’mir - shu
ammiak bilan yuviladi.
Oltin ko’mir rudalarini flotatsiya usulida boyitish ishlov berish
mumkin. Bu uchun boyitmaga ma'lum miqdorda ko’mirdan tashqari oltin
tarkibli sulfid va ma'lum miqdor erkin oltin beriladi. Keyingi ishlov berish
uni mis eritish zavodiga junatish yoki flotatsiya chikitini sinillab eritishdir.
Yoki eritmani kuydirib, ogarok - kuyindi olib uni sinillab eritish lozim.
Flotatsiya chiqiti sinillab eritiladi. Ko’mir oltin rudasiga bunday ishlov
berish - universal usullardandir.
|