• Bridjes tomonidan X xromosomaning genetik taxlili orqali aniqlangan. Deletsiya gomozigota holatda odatda letal
  • Duplikatsiyada
  • O’zbekiston respublikasi oliy va o’rta maxsus ta’lim vazirligi namangan davlat instituti




    Download 7,63 Mb.
    Pdf ko'rish
    bet196/251
    Sana07.06.2024
    Hajmi7,63 Mb.
    #261339
    1   ...   192   193   194   195   196   197   198   199   ...   251
    Bog'liq
    biologiya majmua

    Bridjes 
    tomonidan X 
    xromosomaning genetik taxlili orqali aniqlangan. Deletsiya gomozigota holatda odatda
    letal
    xossaga ega bo’ladi. 
    Xromosomaning juda kichik qismini yo‘qolishi letal bo‘lmasligi mumkin. Lekin 
    xromosomaning bir muncha kattaroq bo‘lagini ajrab ketishi ayanchli oqibatlarga olib keladi.
    Masalan, odamlarda 5 xromosomaning kalta yelkasidagi deletsiya tufayli kalla
    suyagining kichik bo’lishi, bolaning rivojlanishining sekinlashishi va aqliy zaiflik ro’y
    beradi. Shuningdek odamlarda 4, 13, 18 xromosomalardagi deletsiya ham nuqsonlarga
    chunonchi, aqli zaiflikka sababchi bo’ladi. 
    Duplikatsiyada
    xromosomalarning ba’zi bir qismlari undan ko‘p marotaba ortadi. 
    Duplikatsiyaga yo‘liqqan qismlar xromosomalarda yonma-yon joylashishi va fenotipda 
    namoyon bo’lishi mumkin. Masalan, drozofila meva pashshasi ko‘zidagi Bar mutatsiya X
    xromosomadagi duplikatsiya oqibatida paydo bo‘lgan. Bar mutat-siyada ko’zdagi fasetkalar 
    kamayib ketadi. Bir necha nukleotidlardan iborat DNK ning unchalik katta bo’lmagan 
    qismi gen tarkibiga qo‘shilishi va u bir necha ma-rotaba takrorlanishi mumkin. 
    Sichqonlar genomining 10% ga yaqini tez takrorlana-digan nukleotidlar izchilligidan 
    iborat. Ularning takrorlanishi 106 martaga teng. Ba’zi strukturali genlar eukariot
    organizmlar genotipida ikki nusxadan iborat bo’ladi. 
    Invyersiya
    ham xromosoma mutatsiyasining bir xili. U sodir bo‘lgan taqdirda 
    xromosomadagi genlar soni ortmaydi hamda kamaymaydi, lekin ayrim qismi o‘z o’rnini
    180° ga o‘zgartiradi. Invyersiya ikki xil bo‘ladi. 180° ga o‘zgargan xromoso-maning bir
    qismida sentromera bo’ladi, ikkinchi qismida esa sentromera bo’lmaydi. Invyersiyaning 
    birinchi xilini 
    pyeritsentrik invyersiya
    , ikkinchi xili
    paratsentrik invyersiya
    deyiladi (49-
    rasm). 
    Translokatsiya
    deganda ikkita nogomologik xromosomalarning o’zaro ayrim bo’laklari 
    bilan o‘rin almashishi tushuniladi. Translokatsiya hayvon hujayralarida ham o‘simlik
    hujayralarida ham kuzatiladi. Nogomologik xromosomalari translokatsiya-ga uchragan
    organizmlarda nasl qoldirish kamroq bo’ladi. Gomozigota retsiprok translokatsiyaga
    uchragan xromosomalarda genlarning birikish guruhi o‘zgaradi. Dastlab xromosomaga 
    birikmagan genlar endilikda xromosomaga birikkan bo’ladi yoki aksincha hodisa ro‘y 
    beradi. 



    Download 7,63 Mb.
    1   ...   192   193   194   195   196   197   198   199   ...   251




    Download 7,63 Mb.
    Pdf ko'rish

    Bosh sahifa
    Aloqalar

        Bosh sahifa



    O’zbekiston respublikasi oliy va o’rta maxsus ta’lim vazirligi namangan davlat instituti

    Download 7,63 Mb.
    Pdf ko'rish